Présentation du produit
| 2-Phénoxyéthanol Informations de base |
| Odeur |
| Nom du produit : | 2-Phénoxyéthanol |
| Synonymes : | Éther monophénylique d'éthylène glycol Phenyl Cellosolve Phenyl Glycol ; ÉTHER MONOPHÉNYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL POUR SYN ; (2-Hydroxyéthoxy)benzène ; PhG ; Protectol PE ; ACÉTONITRILE QUALITÉ ACS ; bêta-phénoxyéthanol ; bêta-phénoxyéthanol [qr] |
| CAS: | 122-99-6 |
| MF : | C8H10O2 |
| MO : | 138.16 |
| Institut national de statistique de l'UNESCO: | 204-589-7 |
| Catégories de produits: | Imidazoles, acides hétérocycliques ; blocs de construction organiques ; benzhydrols, benzyliques et alcools spéciaux ; éthylène glycols et éthylène glycols monofonctionnels ; composés d'oxygène ; science des polymères ; éthylène glycols monofonctionnels ; polymères hydrophobes ; oligomères de propylène glycol ; alcools ; blocs de construction ; C7 à C8 ; chimique Synthèse ;Éthers ;Science des matériaux ;bc0001 ;122-99-6 |
| Fichier Mol : | 122-99-6.mol |
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| 2-Propriétés chimiques du phénoxyéthanol |
| Point de fusion | 11-13 degré (lit.) |
| Point d'ébullition | 247 degrés (lit.) |
| densité | 1,102 g/mL à 25 degrés (lit.) |
| Densité de vapeur | 4,8 (contre l'air) |
| la pression de vapeur | 0,01 mm Hg (20 degrés) |
| indice de réfraction | n20/D 1.539 |
| FEMA | 4620|2-PHÉNOXYÉTHANOL |
| Fp | >230 degrés F |
| température de stockage. | Conserver en dessous de +30 degrés. |
| solubilité | soluble, clair, incolore à très légèrement jaune |
| formulaire | Liquide |
| pka | 14,36 ± 0,10 (prédit) |
| Gravité spécifique | 1,109 (20/4 degré) |
| couleur | Clair incolore |
| PH | 7 (10g/l, H2O, 23 degrés) |
| Odeur | Légère odeur aromatique |
| Plage de pH | 7 à 10 g/l à 23 degrés |
| Type d'odeur | floral |
| limite d'explosivité | 1.4-9.0%(V) |
| Solubilité dans l'eau | 30 g/L (20 ºC) |
| Merck | 14,7257 |
| BRN | 1364011 |
| InChIKey | QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1,2 à 23 degrés |
| Référence de la base de données CAS | 122-99-6(Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | 2-Phénoxyéthanol(122-99-6) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Éther monophénylique d'éthylèneglycol (122-99-6) |
| Information de sécurité |
| Codes de danger | Xn,Xi |
| Déclarations de risques | 22-36-R36-R22 |
| Déclarations de sécurité | 26-S26 |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | KM0350000 |
| La température d'auto-inflammation | 535 degrés DIN 51794 |
| Avis de danger | Irritant |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29094990 |
| Données sur les substances dangereuses | 122-99-6(Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez le Lapin : 1 850 mg/kg DL50 par voie cutanée Lapin > 2 000 mg/kg |
| Informations MSDS |
| Fournisseur | Langue |
|---|---|
| Éther monophénylique d'éthylèneglycol | Anglais |
| SigmaAldrich | Anglais |
| ACROS | Anglais |
| ALFA | Anglais |
| 2-Utilisation et synthèse du phénoxyéthanol |
| Odeur | Odeur douce et faible, mais douce et agréablement florale, d'une excellente ténacité. |
| Description | Le phénoxyéthanol est un composé chimique organique, un éther de glycol souvent utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau et les crèmes solaires. C'est un liquide huileux incolore. C'est un bactéricide (généralement utilisé en association avec des composés d'ammonium quaternaire). Le phénoxyéthanol est utilisé dans de nombreuses applications telles que les cosmétiques, les vaccins et les produits pharmaceutiques comme conservateur. |
| Propriétés chimiques | liquide clair et incolore |
| Propriétés chimiques | Le phénoxyéthanol est un liquide incolore et légèrement visqueux avec une légère odeur agréable et un goût de brûlé. |
| Caractéristiques | Le phénoxyéthanol est un conservateur éprouvé, bien toléré par la peau et présentant un faible risque d'allergie. Il peut être utilisé sur une large plage de pH. Cela signifie que d'autres conservateurs peuvent perdre de leur efficacité si le produit n'est pas dans la bonne plage de pH. Il n'a pas d'odeur désagréable et ne change pas la couleur du produit, ce qui peut être le cas lors de l'utilisation de substances antimicrobiennes naturelles. |
| Les usages | Le phénoxyéthanol est un conservateur à large spectre doté de propriétés fongicides, bactéricides, insecticides et germicides. Il a un facteur sensibilisant relativement faible dans les cosmétiques sans rinçage. Le phénoxyéthanol peut être utilisé à des concentrations de 0,5 à 2,0 pour cent et en combinaison avec d'autres conservateurs tels que l'acide sorbique ou les parabènes. De plus, il est utilisé comme solvant pour les après-rasages, les lotions pour le visage et les cheveux, les shampoings et les crèmes pour la peau de tous types. Il peut être obtenu à partir du phénol. |
| Les usages | L'éther phénylique d'éthylène glycol à un niveau de 1,0 % agit comme conservateur dans les produits de soins personnels. |
| Les usages | Le phénoxyéthanol est un conservateur utilisé dans les produits de consommation et de soins de santé, notamment les vaccins, les encres pour stylos, les gouttes auriculaires, les shampooings, les nettoyants pour la peau, les hydratants, les produits de protection solaire et les médicaments topiques. Le conservateur Euxyl-K 400 contient également du 2-phénoxyéthanol, en association avec du méthyldibromoglutaronitrile. Le phénoxyéthanol est couramment utilisé en cosmétique pour ses propriétés antibactériennes et antifongiques. Il est de plus en plus utilisé dans les vaccins comme substitut du thiomersal et entre également dans la composition des encres pour stylos et, plus rarement, des gouttes auriculaires. Des réactions au phénoxyéthanol ont rarement été rapportées. Trois cas de CoU induits par le phénoxyéthanol dans les cosmétiques ont été rapportés.2-Le phénoxyéthanol est utilisé seul et en combinaison avec d'autres conservateurs tels que le 1,2-dibromo-2,{{4 }}dicyanobutane (Euxyl K 400) et parabènes, ou en association avec des composés d'ammonium quaternaire. La possibilité d'une réaction immunologique médiée par les IgE n'a pas pu être confirmée car les IgE spécifiques contre le 2-phénoxyéthanol étaient négatives. |
| Les usages | Conservateur antimicrobien ; également utilisé par voie topique dans le traitement des infections bactériennes. |
| Méthodes de production | Le phénoxyéthanol est préparé en traitant le phénol avec de l'oxyde d'éthylène en milieu alcalin. |
| Définition | ChEBI : le 2-phénoxyéthanol est un éther aromatique qui est du phénol substitué sur l'oxygène par un groupe 2-hydroxyéthyle. Il a un rôle d’agent anti-infectieux et de dépresseur du système nerveux central. C'est un alcool primaire, un éther de glycol et un éther aromatique. Il est fonctionnellement lié à un phénol. |
| Référence(s) de synthèse | Le Journal de chimie organique, 40, p. 1356, 1975EST CE QUE JE:10.1021/jo00897a043 |
| Description générale | Liquide incolore à odeur agréable. Densité 1,02 g/cm3. Un irritant. |
| Réactions à l'air et à l'eau | S'oxyde dans l'air pour former des peroxydes instables qui peuvent exploser spontanément [Bretherick, 1979 p.151-154, 164]. Soluble dans l'eau. |
| Profil de réactivité | 2-Le phénoxyéthanol peut réagir violemment avec des agents oxydants puissants. Peut générer des gaz inflammables et/ou toxiques avec des métaux alcalins, des nitrures et d'autres agents réducteurs puissants. Peut initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes. |
| Danger pour la santé | Peut provoquer une irritation oculaire modérée et des lésions cornéennes modérées. Une exposition excessive peut provoquer une irritation cutanée et une hémolyse. |
| Risque d'incendie | 2-Le phénoxyéthanol est combustible. |
| Inflammabilité et explosibilité | Non classés |
| Applications pharmaceutiques | Le phénoxyéthanol est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques et les formulations pharmaceutiques topiques à une concentration de {{0}},5 à 1,0 % ; il peut également être utilisé comme agent conservateur et antimicrobien pour les vaccins. Thérapeutiquement, une solution à 2,2 % ou une crème à 2,0 % a été utilisée comme désinfectant pour les plaies superficielles, les brûlures et les infections mineures de la peau et des muqueuses. Le phénoxyéthanol a un spectre d'activité étroit et est donc fréquemment utilisé en combinaison avec d'autres conservateurs, |
| Utilisations industrielles | {{0}}Le phénoxyéthanol est utilisé comme conservateur dans les formulations cosmétiques à une concentration maximale de 1,0 %. 2-Le phénoxyéthanol est un conservateur à large spectre qui a une excellente activité contre une large gamme de bactéries Gram négatives et Gram positives, de levures et de moisissures. Il est également utilisé comme solvant et, en raison de ses propriétés de solvant, il est utilisé dans de nombreux mélanges avec d'autres conservateurs. 2-Le phénoxyéthanol n'est pas enregistré comme additif alimentaire dans l'UE. Scognamiglio et coll. (réf. 105) ont rapporté que le 2-phénoxyéthanol est un ingrédient de parfum utilisé dans de nombreux mélanges de parfums (voir discussion). Un ester du 2-phénoxyéthanol, du 2-isobutyrate de phénoxyéthyle et de l'2-acide phénoxyacétique, le principal métabolite du 2-phénoxyéthanol, ont été mentionnés dans une publication de l'OMS dans laquelle 43 agents aromatisants présents dans les aliments ont été mentionnés. évaluées (OMS 2003, AR4), mais à des apports jugés très faibles en Europe (environ 1 µg/kg pc/jour). |
| Contacter les allergènes | Le phénoxyéthanol est un éther-alcool aromatique utilisé principalement comme conservateur, le plus souvent avec le méthyldibromoglutaronitrile (dans l'Euxyl? K 400) ou avec les parabènes. La sensibilisation à cette molécule est très rare. |
| Effets secondaires | 2-le phénoxyéthanol est un liquide huileux incolore ou de couleur paille légèrement soluble dans l'eau mais soluble dans l'éthanol et est utilisé comme anesthésique par immersion. Cet agent possède des propriétés bactéricides et fongicides et a été utilisé comme anesthésique topique. Cet agent peut fournir des étapes d'anesthésie profondes et est relativement peu coûteux. Néanmoins, il ne présente aucun autre avantage significatif par rapport aux autres médicaments. L'utilisation du 2-phénoxyéthanol peut provoquer plusieurs effets secondaires, tels qu'une diminution de la fréquence respiratoire et cardiaque, une diminution de la pression artérielle et de l'oxygénation du sang, des altérations des paramètres sanguins et des taux plasmatiques élevés d'adrénaline, de glucose et de cortisol, comme le montre la carpe à grosse tête. . De plus, une exposition soutenue et prolongée au 2-phénoxyéthanol peut provoquer un syndrome neuropsychologique chez les manipulateurs[1]. |
| Les références | [1] Almut Khler, Karin Finger-Baier, Luis Antunes. "Chapitre 16 - Anesthésie, contention et analgésie chez les poissons de laboratoire." Anesthésie et analgésie chez les animaux de laboratoire (troisième édition) (2023) : 393-409. |
| Profil de sécurité | Modérément toxique par ingestion et contact cutané. Un irritant grave pour la peau et les yeux. Données de mutation rapportées. Certains éthers de glycol ont des effets dangereux sur la reproduction humaine. Combustible lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes ; peut réagir vigoureusement avec des matières oxydantes. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes. Pour lutter contre les frais, utilisez du CO2, de la poudre chimique sèche. Utilisé comme solvant pour les résines de type ester. Voir également ÉTHERS DE GLYCOL. |
| Sécurité | Le phénoxyéthanol produit un effet anesthésique local sur les lèvres, la langue et d'autres muqueuses. Le matériau pur est modérément irritant pour la peau et les yeux. Dans les études animales, une solution à 10 % v/v n'était pas irritante pour la peau du lapin et une solution à 2 % v/v n'était pas irritante pour les yeux du lapin. Une exposition à long terme au phénoxyéthanol peut entraîner des effets toxiques sur le SNC similaires à ceux d'autres solvants organiques. .Les problèmes de sécurité liés aux conservateurs utilisés dans les vaccins, y compris le 2-phénoxyéthanol, ont été examinés. Une urticaire de contact a été signalée lors d'une exposition à des produits cosmétiques contenant du 2-phénoxyéthanol. La FDA américaine a recommandé d'éviter au moins un produit topique contenant du phénoxyéthanol en raison de préoccupations concernant une exposition accidentelle des nourrissons allaités. LD50(lapin, peau) : 5 g/kg LD50(rat, orale) : 1,26 g/kg |
| stockage | Les solutions aqueuses de phénoxyéthanol sont stables et peuvent être stérilisées par autoclavage. Le matériau en vrac est également stable et doit être stocké dans un récipient bien fermé dans un endroit frais et sec. |
| Incompatibilités | L'activité antimicrobienne du phénoxyéthanol peut être réduite par interaction avec des tensioactifs non ioniques et éventuellement par absorption par le chlorure de polyvinyle. L'activité antimicrobienne du phénoxyéthanol contre Pseudomonas aeruginosa peut être réduite en présence de dérivés de cellulose (méthylcellulose, carboxyméthylcellulose de sodium et hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose)). . |
| Statut réglementaire | Inclus dans la base de données des ingrédients inactifs de la FDA (préparations topiques). Inclus dans les médicaments non parentéraux autorisés au Royaume-Uni. Inclus dans la liste canadienne des ingrédients non médicinaux acceptables. Conformément à la réglementation européenne sur les cosmétiques (76/768/CEE), la concentration maximale autorisée (MAC) de 2-phénoxyéthanol est de 1,0 %. |
| 2-Produits de préparation au phénoxyéthanol et matières premières |
| Matières premières | ETHYLENE OXIDE-->2-Fluoroethanol-->Sodium benzenolate-->Ethyl phenoxyacetate-->2-Iodoethanol-->2-Bromoethanol-->Phenol-->Methyl phenoxyacetate-->Ethylene carbonate-->2-Chloroethanol-->Acide phénoxyacétique |
| Produits de préparation | Pyriproxyfen-->impregnanting agent for leather-->bis(2-phenoxyethyl) peroxydicarbonate-->Phenoxyethyl isobutyrate-->CORTEX ALDEHYDE 50 BENZYL ALCOHOL-->1,4-Benzodioxan-->2-(2,4-DICHLOROPHENOXY)ETHANOL-->2-(4-aminophénoxy)éthanol |
étiquette à chaud: 2-phénoxyéthanol, Chine 2-fabricants, fournisseurs, usine de phénoxyéthanol
Une paire de: 2-PROPOXYÉTHANOL
Un article: 2-ÉTHOXY-3,4-DIHYDRO-2H-PYRAN
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