| Propriétés chimiques |
Liquide blanc comme de l'eau; légère odeur d'éther. D 0,9862 (211/20 °C), indice de réfraction 1,4233 (20 °C), point d'éclair 111 °C, point d'ébullition 216,0 °C (760 mm Hg), point de fusion ?46 °C. Totalement soluble dans l'eau et les hydrocarbures à 20 °C. Peut contenir des peroxydes. Combustible. |
| Utilisations |
L'éther diméthylique de triéthylène glycol est utilisé comme solvant pour les gaz et les liquides non miscibles par couplage. Il est également utilisé pour préparer l'éther diméthylique de perfluorotriéthylène glycol. |
| Utilisations |
L'éther diméthylique de triéthylène glycol peut être utilisé comme étalon analytique pour la quantification de l'analyte dans les échantillons d'eau à l'aidein vitrobio-essais et technique de criblage chimique. |
| Utilisations |
Marqué Triglyme. Il est utilisé comme solvant. |
| Définition |
ChEBI : Un polyéther constitué de dodécane dans lequel les atomes de carbone aux positions 2, 5, 8 et 11 sont remplacés par des atomes d'oxygène. |
| Application |
L'éther diméthylique de triéthylène glycol fait partie de la classe des éthers de glycol des solvants industriels. Ces solvants sont largement utilisés pour fabriquer des revêtements protecteurs tels que les laques, les revêtements métalliques, les émaux de cuisson, les vernis phénoliques, les revêtements en résine époxy et les résines alkyles[1]. |
| Profil de réactivité |
L'ÉTHER DIMÉTHYLÈNE GLYCOL forme des peroxydes explosifs en cas d'exposition prolongée à l'air. Ses produits de décomposition peuvent être sensibles aux chocs. Le produit chimique en vrac est stable pendant 2 semaines à des températures allant jusqu'à 140 degrés F lorsqu'il est protégé de la lumière. L'ÉTHER DIMÉTHYLÈNE GLYCOL est incompatible avec les oxydants forts. L'ÉTHER DIMÉTHYLÈNE GLYCOL est également incompatible avec les acides forts. L'ÉTHER DIMÉTHYLÈNE GLYCOL peut réagir avec les peroxydes, l'oxygène, l'acide nitrique et l'acide sulfurique. |
| Inflammabilité et explosibilité |
Non inflammable |
| Toxicologie |
L'éther diméthylique de triéthylène glycol (triEGdiME) est un solvant organique largement utilisé. Sa structure est apparentée à plusieurs composés qui produisent une toxicité pour la reproduction et le développement, notamment une tératogénicité chez les animaux de laboratoire. Dans les études actuelles, le triEGdiME (0, 75, 125, 175 ou 250 mg/kg/jour) est administré par gavage dans de l'eau distillée à des lapines blanches néo-zélandaises en gestation programmée (15-25 mères/groupe) pendant l'organogenèse majeure [jours de gestation (gd) 6-19]. Dans l'étude triEGdiME, les signes cliniques de toxicité étaient minimes et il n'y a pas eu d'augmentation de la mortalité maternelle. Le poids corporel maternel et le poids de l'utérus gravide ont été significativement réduits à 250 mg/kg/jour, tandis que la prise de poids maternelle pendant le traitement était significative. Ils ont été réduits à des doses de 175 mg/kg/jour et plus. La mortalité prénatale a augmenté de manière significative à 250 mg de triEGdiME/kg/jour. Le TriEGdiME à des doses de 175 et 250 mg/kg/jour a entraîné une augmentation significative de l'incidence de fœtus malformés par portée. Les malformations observées le plus souvent chez les fœtus de taille normale comprenaient l'anonychie (ongles manquants sans anomalies digitales), une rate anormalement petite et une hydronéphrose[1]. |
| Méthodes de purification |
Portez-le à reflux et distillez-le à partir d'hydrure de sodium ou de LiAlH4. [Beilstein 1 IV 2401.] |
![2-Acide propénoïque, 2-[2-(éthényloxy)éthoxy]éthylester](/uploads/41226/small/2-propenoic-acid-2-2-ethenyloxy-ethoxy-ethyl3d579.jpg?size=336x0)
