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2-Éther éthylhexylglycidylique

Présentation du produit

2-Éther éthylhexylglycidylique Informations de base

Nom du produit :	2-Éther éthylhexylglycidylique
Synonymes :	glycidyl2-éthylhexylether ; Oxirane,[[(2-éthylhexyl)oxy]méthyl]- ;Propane, 1,2-époxy-3-[(2-éthylhexyl) oxy]-;EHGE;(2-ÉTHYLHEXYLOXY)-2,3-ÉPOXYPROPANE;2-ÉTHER D'ÉTHYLHEXYLGLYCIDYL;1,2-époxy-3-( (2-éthylhexyl)oxy)propane ;1-(2-Éthylhexyloxy)-2,3-époxypropane
CAS :	2461-15-6
MF :	C11H22O2
MO :	186.29
EINECS :	219-553-6
Catégories de produits:	Oxiranes ; composés à anneaux simples 3- ; monomères époxydes ; monomères ; science des polymères ; KT00001
Fichier Mol :	2461-15-6.mol

2-Éther éthylhexylglycidylique Propriétés chimiques

Point d'ébullition	{{0}} degré /0,3 mmHg (lit.)
densité	0,891 g/mL à 25 degrés (lit.)
la pression de vapeur	29Pa à 25 degrés
indice de réfraction	1.434
Fp	206 degrés F
formulaire	liquide transparent
couleur	Incolore à presque incolore
Gravité spécifique	0.910.891
Solubilité dans l'eau	<0.1 g/100 mL at 19 ºC
La stabilité:	Écurie. Combustible. Incompatible avec les oxydants forts, les acides, les bases.
Connexion	3.83
Référence de la base de données CAS	2461-15-6(Référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST	Oxirane, [[(2-éthylhexyl)oxy]méthyl]-(2461-15-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	2-Éther éthylhexylglycidylique (2461-15-6)

Information de sécurité

Codes de danger	XI
Déclarations de risques	36/37/38
Déclarations de sécurité	26-37/39
WGK Allemagne	2
RTECS	TZ3300000
Code SH	29109000
Toxicité	rat, DL50, orale, 7 800 mg/kg (7 800 mg/kg), « Patty's Industrial Hygiene and Toxicology », 3e rév. éd., Clayton, GD et FE Clayton, éd., New York, John Wiley & Sons, Inc., 1978-82. Vol. 3 à l'origine pub. en 1979 ; pub. comme 2n rév. éd. en 1985.Vol. 2A, p. 2210, 1981.

Fournisseur	Langue
2-Éther éthylhexylglycidylique	Anglais

2-Utilisation et synthèse de l'éther éthylhexylglycidylique

Propriétés chimiques	liquide incolore
Les usages	Il constitue un diluant réactif et peut être utilisé comme agent éliminant les chlorures et stabilisant relativement non volatil pour les résines vinyliques et le caoutchouc.
Les usages	2-L'éther éthylhexylglycidylique est utilisé comme diluant réactif commercial. 2-L'éther éthylhexylglycidylique est également connu pour induire des échanges de chromatides sœurs dans les cellules de hamster chinois.
Méthodes de production	2-L'éther éthylhexylglycidylique est fabriqué par condensation de 2-éthylhexanol avec de l'épichlorhydrine suivie d'une déshydrochloration avec un produit caustique pour former le cycle époxy.
Description générale	Liquide clair et incolore.
Réactions à l'air et à l'eau	Insoluble dans l'eau.
Profil de réactivité	2-L'éther éthylhexylglycidylique est incompatible avec les acides, les bases et les agents oxydants.
Risque d'incendie	2-L'éther éthylhexylglycidylique est combustible.
Inflammabilité et explosibilité	Ininflammable

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