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Éther crésylglycidylique

Présentation du produit

Éther crésylglycidylique Informations de base

Nom du produit :	Éther crésylglycidylique
Synonymes :	((méthylphénoxy)méthyl)-oxirane ; crésylglycidéther ; crésylglycidyléther (mélanges d'isomères)
CAS :	26447-14-3
MF :	C10H12O2
MO :	164.2
EINECS :	247-711-4
Fichier Mol :	26447-14-3.mol

Propriétés chimiques de l'éther crésylglycidylique

densité	1.14
Solubilité dans l'eau	<=0.1 g/100 mL at 21 ºC
La stabilité:	Écurie. Incompatible avec les acides forts, les bases et les agents oxydants. Peut attaquer certains types de plastique. Combustible.
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Éther crésylglycidylique (26447-14-3)

Information de sécurité

Codes de danger	Xn
Déclarations de risques	61-36/38-43-51/53-62
Déclarations de sécurité	53-26-36/37-45-61
RIDADR	ONU 3082 9/PG 3
WGK Allemagne	3
F	21
Données sur les substances dangereuses	26447-14-3(Données sur les substances dangereuses)

Fournisseur	Langue
1,2-Époxy-3-(tolyloxy)propane	Anglais

Utilisation et synthèse de l'éther crésylglycidylique

Description	Le crésyl glycidyl éther est un diluant réactif ajouté aux résines époxy de type Bisphénol A.
Propriétés chimiques	liquide incolore
Description générale	Liquide incolore. Coule et se mélange avec l'eau.
Réactions à l'air et à l'eau	S'oxyde facilement dans l'air pour former des peroxydes instables qui peuvent exploser spontanément [Bretherick, 1979 p.151-154, 164]. Insoluble dans l'eau.
Profil de réactivité	Un phénol et un époxyde. Les phénols ne se comportent pas comme des alcools organiques, comme on pourrait le deviner à la présence d'un groupe hydroxyle (-OH) dans leur structure. Au lieu de cela, ils réagissent comme des acides organiques faibles. Les phénols et les crésols sont des acides beaucoup plus faibles que les acides carboxyliques courants (le phénol a Ka=1,3 x 10^[-10]). Ces matériaux sont incompatibles avec les substances fortement réductrices telles que les hydrures, les nitrures, les métaux alcalins et les sulfures. Un gaz inflammable (H2) est souvent généré et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz. La chaleur est également générée par la réaction acido-basique entre les phénols et les bases. Un tel chauffage peut initier la polymérisation du composé organique. Les phénols sont très facilement sulfonés (par exemple, par de l'acide sulfurique concentré à température ambiante). Les réactions génèrent de la chaleur. Les phénols sont également nitrés très rapidement, même par l'acide nitrique dilué. Les époxydes sont très réactifs. Ils polymérisent en présence de catalyseurs ou lorsqu'ils sont chauffés. Ces réactions de polymérisation peuvent être violentes. Les composés de ce groupe réagissent avec les acides, les bases et les agents oxydants et réducteurs. Ils réagissent, éventuellement violemment, avec l'eau en présence d'acide et d'autres catalyseurs.
Danger pour la santé	Le contact avec les yeux provoque une irritation. Le contact avec la peau provoque une irritation primaire et une sensibilisation allergique.
Risque d'incendie	Dangers particuliers liés aux produits de combustion : Porter une protection complète du corps et des voies respiratoires.
Contacter les allergènes	C'est un diluant réactif ajouté aux résines époxy de type Bisphénol A.

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Une paire de: Éther allylglycidylique

Un article: Éther butylglycidylique