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Adipate de diméthyle

Présentation du produit

Adipate de diméthyle Informations de base

Nom du produit :	Adipate de diméthyle
Synonymes :	Diméthylhexaneo-lionate ; acide hexadioïque, ester diméthylique ; ADIPATE DE DIMÉTHYLE, 99+ % ; Adipate de diméthyle-13C6 ; DIBASICESTERS ;dbe-6;dbe-6dibasicester(diméthyl;dbe{ {6}}dibasicester(diméthyladipate)
CAS :	627-93-0
MF :	C8H14O4
MO :	174.19
EINECS :	211-020-6
Catégories de produits:	C8 à C9 ; Composés carbonylés ; Esters ; Plastifiants ; Additifs polymères ; Science des polymères ; Esters d'acides gras (plastifiants); Matériaux fonctionnels ; Plastifiant ; Série Ester ; Solvant ; 627-93-0
Fichier Mol :	627-93-0.mol

Propriétés chimiques de l'adipate de diméthyle

Point de fusion	8 degrés (lit.)
Point d'ébullition	109-110 degré/14 mmHg (lit.)
densité	1,062 g/mL à 20 degrés (lit.)
la pression de vapeur	0,2 mm Hg (20 degrés)
indice de réfraction	n20/D 1.428(lit.)
FEMA	4472\|ADIPATE DE DIMÉTHYLE
Fp	225 degrés F
température de stockage.	Conserver en dessous de +30 degrés.
solubilité	<1g/l
formulaire	Liquide
couleur	Clair
Odeur	à 100,00 %. doux noisette
Type d'odeur	noisette
limite d'explosivité	0.81-8.1%(V)
Solubilité dans l'eau	Miscible avec les alcools et l'éther. Non miscible à l'eau.
Merck	14,162
Numéro JECFA	1964
BRN	1707443
La stabilité:	Écurie. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides, les bases réductrices.
InChIKey	UDSFAEKRVUSQDD-UHFFFAOYSA-N
Connexion	1,4 à 22 degrés
Référence de la base de données CAS	627-93-0(Référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST	Acide hexanedioïque, ester diméthylique (627-93-0)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Adipate de diméthyle (627-93-0)

Information de sécurité

Déclarations de sécurité	24/25
WGK Allemagne	1
RTECS	AV1645000
La température d'auto-inflammation	680 degrés F
TSCA	Oui
Code SH	29171290
Données sur les substances dangereuses	627-93-0(Données sur les substances dangereuses)
Toxicité	DL50 par voie orale chez le Lapin : 8 191 mg/kg DL50 par voie cutanée Lapin > 2 250 mg/kg

Informations MSDS

Fournisseur	Langue
Hexanedioate de diméthyle	Anglais
ACROS	Anglais
SigmaAldrich	Anglais
ALFA	Anglais

Utilisation et synthèse de l'adipate de diméthyle

Description	L'adipate de diméthyle (DMA) est un liquide incolore et inflammable. Il est soluble dans l’alcool et l’éther mais peu soluble dans l’eau. Le DMA est incompatible avec les agents oxydants forts et, lors de sa décomposition, il émet du monoxyde de carbone, des fumées et gaz irritants et toxiques et du dioxyde de carbone. Le DMA réagit avec les acides, les alcalis et les oxydants puissants. Le DMA est synthétisé par estérification de l'acide adipique. Le DMA fait partie d'un mélange d'esters dibasiques (DBE) utilisé comme ingrédient majeur dans plusieurs décapants pour peinture, et les mélanges de DBE utilisés dans les formulations de décapage pour peinture contiennent une partie majeure (environ 90 %) de DMA. Le DMA est utilisé comme intermédiaire chimique (polymères, produits agrochimiques), résines cellulosiques, solvant spécial (encres, revêtements, adhésifs) et émollient et peut également être utilisé comme décapant et plastifiant pour peinture.
Propriétés chimiques	L'adipate de diméthyle est un liquide incolore. C'est un ester méthylique d'acide gras.
Les usages	L'adipate de diméthyle est utilisé en cosmétique (dans les émollients et le soin de la peau). Il est utilisé comme plastifiant des résines de type cellulosique et comme dissolvant de finition. Il est également utilisé en agrochimie et en teinture ainsi que comme précurseur pour la préparation d'ingrédients pharmaceutiques actifs. . De plus, il sert d’intermédiaire polymère. De plus, il est utilisé comme solvant pour le décapage des peintures et des résines.
Les usages	L'adipate de diméthyle est utilisé en cosmétique (dans les émollients et le soin de la peau). Il agit comme un plastifiant cosmétique. Il est également utilisé dans les produits agrochimiques et les colorants ainsi que comme précurseur pour la préparation d’ingrédients pharmaceutiques actifs. De plus, il sert d’intermédiaire polymère. De plus, il est utilisé comme solvant pour le décapage des peintures et des résines.
Définition	ChEBI : L'adipate de diméthyle est un ester méthylique d'acide gras.
Méthodes de production	L'adipate de diméthyle est fabriqué par estérification de l'acide adipique et du méthanol en présence d'un catalyseur acide.
Description générale	Liquide incolore.
Réactions à l'air et à l'eau	Inflammable. Hydrolysé par des acides minéraux forts et des alcalis forts.
Profil de réactivité	L'adipate de diméthyle est un ester. Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides. Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction. La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques. L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.
Danger pour la santé	Peut être nocif par inhalation, ingestion ou absorption cutanée. Peut provoquer une irritation.
Danger pour la santé	Les expositions à l'adipate de diméthyle provoquent une toxicité et des effets néfastes sur la santé des animaux de laboratoire et des humains. Les expositions sur le lieu de travail à l'adipate de diméthyle par inhalation, ingestion ou absorption cutanée provoquent des effets nocifs et irritants pour les utilisateurs.
Inflammabilité et explosibilité	Ininflammable
Profil de sécurité	Modérément toxique par voie intrapéritonéale. Effets tératogènes et reproductifs expérimentaux. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
La synthèse	L'adipate de diméthyle a été synthétisé par estérification catalysée par la lipase B de Candida antarctica immobilisée de l'acide adipique et du méthanol. Selon la procédure générale décrite ci-dessus, l'adipate de diméthyle a été synthétisé à partir d'acide adipique (730 mg, 5 mmol) et de méthanol (10 ml). Rendement : 9%. RMN 1H (400,1 MHz, CDCl3) : δ=3,56 (6H, s, H1-H10), 2,23 (4H, m, H4-H7), 1,56 (4H, m, H5-H6). RMN 13C (100,5 MHz, CDCl3) : δ=173,4 (C3-C8), 51,2 (C1-C10), 33,4 (C4-C7), 24,1 (C5-C6) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20632329/
Cancérogénicité	Dans une étude de toxicité chronique par inhalation de l'adipate de diméthyle, des groupes de rats mâles et femelles ont été exposés à 400 mg/m³d'adipate de diméthyle sur une période de 90-jours. Une métaplasie respiratoire focale de l'épithélium olfactif a été trouvée. Ces lésions non néoplasiques étaient de gravité minime à légère.
Précautions	Lors de la manipulation de l'adipate de diméthyle, les travailleurs doivent être prudents et utiliser un appareil respiratoire autonome, des bottes en caoutchouc et des gants en caoutchouc épais et éviter les périodes d'exposition prolongées. Les travailleurs doivent éviter tout contact de l'adipate de diméthyle avec la peau, les yeux et le nez.

Produits de préparation et matières premières de l'adipate de diméthyle

Matières premières

Adipic acid-->Monomethyl adipate-->dimethyl ethylsuccinate-->(1E,3E)-1,3-Butadiene-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester-->ADIPIC SEMIALDEHYDE METHYL ESTER-->D-Glucaric acid-->D-Glucaric acid 1,4:6,3-dilactone-->2-Methylpentanedioic acid dimethyl ester-->HOMOCITRIC ACID-GAMMA-LACTONE-->Dimethyl Glutarate-->6-oxohexanoic acid-->Dimethyl sebacate-->DIMETHYL PENTADECANEDIOATE-->UNDÉCANEDIOATE DE DIMÉTHYLE

Produits de préparation

3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one-->6-ACIDE HYDROXYCAPROÏQUE

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Une paire de: Succinate de diméthyle

Un article: Bis(2,3-époxypropyl) Cyclohex-4-ène-1,2-dicarboxylate