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Cyclopentane

Présentation du produit

Cyclopentane Informations de base

Propriétés physiques et chimiques Cycloalcane Situation dangereuse Effets nocifs et symptômes d'intoxication Mesures de protection Soins médicaux Exigences en matière de transport Agent d'extinction Méthodes d'élimination des déchets recommandées Propriétés chimiques Utilisations Méthode de production Informations sur les dangers et la sécurité

Nom du produit:	Cyclopentane
Synonymes:	CYCLOPENTANE;Cyclopentane;PENTAMÉTHYLÈNE;CYCLOPENTANE, TECHNIQUECYCLOPENTANE, TECHNIQUECYCLOPENTANE, TECHNIQUE;cyclopentane marque B&J 4 L;Cyclopentane, 98 %, extra pur;CYCLOPENTANE SUBSTANCE DE RÉFÉRENCE POUR GAZ;CYCLOPENTANE, POUR SPECTROSCOPIE UV
CAS:	287-92-3
FM:	C5H10
MW:	70.13
Institut national de statistique de l'UNESCO:	206-016-6
Catégories de produits :	Tri alphabétique ; C ; CAlphabétique ; Classe chimique ; CO - CZClasse chimique ; Hydrocarbures ; Solvants - HPLC ; Réactifs analytiques ; Réactifs de chromatographie/EC ; Solvants de qualité anhydre Solvants ; Bouteilles de solvants ; Solvants ; Purs Normes analytiques ; Substances volatiles/semi-volatiles ; Intermédiaires pharmaceutiques ; Substances organiques ; Produits chimiques organiques ; Sure/Seal ? Flacons; Solvants de qualité réactif; Solvants réactifs; Flacons en verre ambré; Solvants CHROMASOLV pour HPLC; Solvants CHROMASOLV (HPLC, LC-MS); Solvants de qualité HPLC CHROMASOLV(R); Produits de qualité solvant ReagentPlus(R); Solvants ReagentPlus(R); Solvants de qualité ACS et réactifs; Flacons en verre ambré; ReagentPlus; Produits de qualité solvant ReagentPlus; Flacons de solvant; Solvant par application; Options d'emballage de solvant; Réactifs analytiques; Analytique/chromatographie; CHROMASOLV pour HPLC; Réactifs de chromatographie et HPLC et solvants de qualité HPLC (CHROMASOLV); Solvants HPLC/UHPLC (CHROMASOLV); Solvants UHPLC (CHROMASOLV);
Fichier Mol:	287-92-3.mol

Propriétés chimiques du cyclopentane

Point de fusion	-94 degré (littéralement)
Point d'ébullition	50 degrés (littéralement)
densité	0.751 g/mL à 25 degrés (lit.)
densité de vapeur	~2 (par rapport à l'air)
pression de vapeur	18,93 psi (55 degrés)
indice de réfraction	n20/D 1.405(lit.)
Fp	−35 degrés F
température de stockage	Conserver à une température inférieure à +30 degré.
solubilité	0.156g/l insoluble
formulaire	Poudre
couleur	Blanc
Odeur	Comme l’essence ; doux, sucré.
limite explosive	1.5-8.7%(V)
Solubilité dans l'eau	Miscible à l'éthanol, à l'éther et à l'acétone. Légèrement miscible à l'eau.
λmax	λ : 198 nm Amax : 1.0 λ : 21 0 nm Amax : 0,50 λ : 22 0 nm Amax : 0,10 λ : {{0}} nm Amax : 0,01
Merck	14,2741
BRN	1900195
Constante de la loi de Henry	{{0}}.164, 0.240 et 0,300 à 27,9, 35,8 et 45,0 degrés, respectivement (espace de tête dynamique, Hansen et al., 1995)
Constante diélectrique	1,9 (20 degrés)
Limites d'exposition	TLV-TWA 600 ppm (-1720 mg/m³) (ACGIH).
Stabilité:	Stable. Facilement inflammable. Notez le point d'éclair bas et les limites d'explosivité étendues. Incompatible avec les agents oxydants forts. Flotte sur l'eau, l'eau n'est donc pas d'une grande utilité pour éteindre les incendies impliquant ce produit.
LogP	3 à 20 degrés
Référence de la base de données CAS	287-92-3(Référence de la base de données CAS)
Référence en chimie du NIST	Cyclopentane (287-92-3)
Système de registre des substances de l'EPA	Cyclopentane (287-92-3)

Consignes de sécurité

Codes de danger	F
Déclarations de risque	11-52/53
Déclarations de sécurité	9-16-29-33-61
RIDADR	ONU 1146 3/PG 2
OEB	A
VLEP	VME : 600 ppm (1720 mg/m3)
WGK Allemagne	1
RTEC	GY2390000
Température d'auto-inflammation	682 degrés F
TSCA	Oui
Code SH	2902 19 00
Classe de danger	3
Groupe d'emballage	II
Données sur les substances dangereuses	287-92-3(Données sur les substances dangereuses)
Toxicité	CL (2 h dans l'air) chez la souris : 110 mg/l (Lazarew)

Informations sur la fiche signalétique

Fournisseur	Langue
SigmaAldrich	Anglais
ACROS	Anglais
ALFA	Anglais

Utilisation et synthèse du cyclopentane

Propriétés physiques et chimiques	Le cyclopentane, également connu sous le nom de « pentaméthylène », est un type de cycloalcane de formule C5H10. Il a un poids moléculaire de 70,13. Il existe sous forme de liquide inflammable. Il a un point de fusion de -94,4 degré, un point d'ébullition de 49,3 degrés, une densité relative de 0,7460 et un indice de réfraction de 1,4068. Il est soluble dans l'alcool, l'éther et les hydrocarbures et n'est pas soluble dans l'eau. Le cyclopentane n'est pas un cycle plan et a deux conformations : les conformations enveloppe et les conformations semi-chaise. L'angle de liaison carbone-carbone-carbone est proche de 109 degrés 28' avec une tension moléculaire peu élevée et le cycle étant relativement stable. Il a une propriété chimique similaire à celle des alcanes. La concentration létale dans l'air pour les rats était de 3,8 × 10-2. Il présente une couleur jaune rouge lorsqu'il réagit avec l'acide sulfurique fumant tout en générant du nitrocyclopentane et de l'acide glutarique par réaction avec l'acide nitrique. Méthode : il peut être obtenu à partir du distillat d'éther de pétrole, par craquage haute pression sur le cyclohexane en présence d'aluminium ou par hydrogénation catalytique du cyclopentène et du cyclopentadiène. Objectifs : principalement utilisé comme solvant. Figure 1 la structure du cyclopentane.
Cycloalcane	Les cycloalcanes sont des hydrocarbures saturés dans lesquels les atomes de carbone de la molécule sont disposés en cycle et un nombre suffisant d'atomes d'hydrogène sont combinés. Les cycloalcanes présents dans le pétrole sont principalement le cyclopentane et le cyclohexane. Les cycloalcanes ont un point de fusion, un point d'ébullition et une densité relative plus élevés que les alcanes à chaîne droite correspondants. Nous pouvons utiliser le pétrole brut aromatique naphténique pour produire de l'essence de distillation directe à indice d'octane élevé, dont la résistance à l'explosion est meilleure que celle de la paraffine normale. Le pétrole brut naphténique paraffinique à faible teneur en soufre est non seulement facile à traiter, mais constitue également une excellente matière première pour la production de lubrifiants avancés. Le pétrole contenant un nombre relativement élevé de composés naphténiques polycycliques à longue chaîne latérale est un matériau idéal pour les lubrifiants de haute qualité. À température ambiante et pression atmosphérique, les cycloalcanes contenant quatre atomes de carbone ou moins sont sous forme gazeuse, ceux contenant plus de quatre atomes de carbone se présentent sous forme liquide. Le cyclopropane et le cyclobutane apparaissent sous forme gazeuse, les cyclopentanes et cycloundécanes sous forme liquide, les cyclododécanes et au-dessus sous forme solide. La nature chimique du cycloalcane est liée au nombre d'atomes de carbone formant le cycle. On appelle cycle à trois et à quatre chaînons, un petit cycle ; le cycle à cinq à sept chaînons, un cycle normal ; le cycle à huit à onze chaînons, un cycle normal ; le cycle à douze chaînons et plus, un grand cycle. Les lignes de noyaux des noyaux de carbone dans les petits cycles ne sont pas cohérentes avec l'axe de l'orbitale de liaison. Dans le cyclopropane, le cycle formé par les lignes de noyaux des atomes de carbone est un triangle équilatéral dont chaque angle est de 60 degrés tandis que l'angle de l'axe de l'orbitale hybride sp3 des liaisons simples carbone-carbone formées par chaque carbone est de 104 degrés (voir la figure 2 ci-dessous). Par conséquent, l'orbite n'a pas réussi à atteindre le plus grand degré de chevauchement, ce qui a provoqué une tension angulaire importante. Le cyclobutane a également une tension angulaire, mais elle est plus faible. Cela conduit à une faible stabilité du petit cycle, ce qui entraîne sa propriété chimique similaire à celle des oléfines qui peuvent avoir une réaction d'addition par ouverture de cycle avec de nombreux réactifs. L'autre cycle a une tension angulaire plus faible ou nulle. Le cycloalcane et les alcanes ont des propriétés chimiques similaires, moins susceptibles d'avoir une réaction d'ouverture de cycle telle qu'une réaction avec l'hydrogène. Le cyclohexane et les cycloalcanes supérieurs sont plus difficiles à subir une hydrogénation. La figure 2 est une représentation schématique du chevauchement des orbitales d'hybridation sp3 dans le cyclopropane. Le cyclopropane (à température ambiante) et le cyclobutane (dans les conditions de chauffage) peuvent avoir une réaction d'addition avec un halogène et un halogénure d'hydrogène. La boucle ouverte se produit entre les deux atomes reliant le plus grand et le plus petit nombre d'hydrogène. L'addition satisfait la règle de Markov. Alors que le cycle normal, sous l'effet de la lumière ou de la chaleur, peut avoir une réaction de substitution avec l'halogène. À température ambiante, le cycloalcane ne peut pas être oxydé par le permanganate de potassium. Le cyclopentane, le cyclohexane et ses produits alkylés substitués sont présents dans certaines huiles de pétrole. Les cycloalcanes peuvent également être synthétisés par des méthodes appropriées, telles que la cyclisation des dihaloalcanes et l'hydrogénation des hydrocarbures aromatiques. Ces informations ont été éditées par Xiaonan de Chemicalbook (2015-08-17).
Situation dangereuse	L'ingestion et l'inhalation sont modérément toxiques. (2) Étant inflammable avec un risque plus élevé de combustion. La concentration autorisée dans l'air est de 600 ppm (1720 mg/m3) aux États-Unis.
Effets nocifs et symptômes d'intoxication	L'inhalation de concentrations élevées de cyclopentane peut provoquer une inhibition du système nerveux central, bien que sa toxicité aiguë soit faible. Les symptômes d'une exposition aiguë comprennent une excitation au début, suivie de l'apparition de troubles de l'équilibre, voire de stupeur, de coma. Il existe de rares cas de décès par insuffisance respiratoire. Il a été signalé que les animaux nourris avec ce produit peuvent souffrir de diarrhée sévère, entraînant un collapsus vasculaire du cœur, des poumons et du foie et une dégénérescence cérébrale.
Mesures de protection	Il peut être utilisé pour améliorer l'équipement de production. Utilisez des crèmes protectrices pour la peau ou des gants pour protéger la peau.
Soins médicaux	Lors d'un examen physique régulier, prêtez attention à l'effet irritant potentiel de la peau et des voies respiratoires ainsi qu'à toute complication rénale et hépatique.
Exigences en matière de transport	Liquide inflammable de catégorie I. Code des règlements sur les dangers : 61013. Le contenant doit porter la mention « liquide inflammable » lors du transport.
Agent extincteur	Voir « cyclohexane ».
Méthodes recommandées d'élimination des déchets	Incinération;
Propriétés chimiques	Il se présente sous la forme d'un liquide incolore avec un point de fusion de 0,9 degré, un point d'ébullition de 49,26 degrés C, une densité relative de 0,7460 (20/4 degré C), un indice de réfraction de 1,4068 et un point d'éclair de 10 degrés. Il est miscible avec l'alcool, l'éther et d'autres solvants organiques, car il ne se dissout pas facilement dans l'eau.
Utilisations	(1) Il peut être utilisé comme solvant pour la polymérisation en solution du caoutchouc polyisoprène et de l'éther de cellulose. Il peut être utilisé comme substitut du fréon comme matériau isolant dans les réfrigérateurs et les congélateurs ainsi que comme agent moussant pour d'autres mousses PU dures et comme étalon d'analyse chromatographique. (2) Utilisé comme substance standard pour l'analyse chromatographique, les solvants, les carburants pour moteurs, les agents de distillation azéotropique.
Méthode de production	Le cyclopentane est un composant de l'éther de pétrole dont le point d'ébullition est compris entre 0 et 5 °C et dont la teneur est généralement de 5 %. Appliquez la distillation atmosphérique à un rapport de reflux de 60:1 et effectuez l'opération dans une tour de 8 m de hauteur ; distillez d'abord l'isopentane et le n-pentane ; continuez le fractionnement pour obtenir un cyclopentane dont la pureté est supérieure à 98 %. Le cyclopentane peut également être obtenu par réduction de la cyclopentanone ou par hydrogénation catalytique du cyclopentadiène.
Informations sur les dangers et la sécurité	CatégorieLiquides inflammables Classification de la toxicité :Faible toxicité Toxicité aiguë :DL50 orale-rat : 11 400 mg/kg ; DL50 orale-souris : 12 800 mg/kg Propriété dangereuse des explosifs :étant explosif lorsqu'il est mélangé à l'air Inflammabilité et situations dangereuses :étant inflammable en cas d'incendie, à haute température et comburant avec combustion dégageant des fumées irritantes Caractéristiques de stockage :Entrepôt : ventilé, à basse température et sec ; le stocker séparément avec l'oxydant Agent extincteur :Poudre sèche, dioxyde de carbone, mousse, agent extincteur 1211 Norme professionnelle :VME 1 720 mg/m3 ; STEL 2150 mg/kg
Description	Le cyclopentane est un liquide incolore. Poids moléculaire : 0,15 ; Densité relative : 0,75 ; Point d'ébullition : 0,7 ; Point de congélation/fusion : 0,6 ; Pression de vapeur : 0,42 mmHg à 31 °C ; Densité de vapeur relative (air : 0,42 ; Point d'éclair : 0,2 ; Température d'auto-inflammation : 0,7 %. Limites d'explosivité dans l'air : LEL : 0,1 % ; LSE : 0,7 %. Identification des dangers (basée sur le système de notation NFPA : Santé : 1, Inflammabilité : 3, Réactivité : 0. Insoluble dans l'eau
Propriétés chimiques	Le cyclopentane est un hydrocarbure liquide acyclique incolore et inflammable, à l'odeur d'essence. Il est largement utilisé dans la préparation de produits tels que les analgésiques, les insecticides, les sédatifs, les agents antitumoraux et trouve également des applications dans l'industrie pharmaceutique.
Propriétés physiques	Liquide incolore, mobile, inflammable avec une odeur rappelant le cyclohexane.
Utilisations	Le cyclopentane est un produit pétrolier. Il est formé par craquage catalytique à haute température du cyclohexane ou par réduction du cyclopentadiène. Il est présent dans les fractions d'éthers de pétrole et dans de nombreux solvants commerciaux. Il est utilisé comme solvant pour la peinture, dans les extractions de cire et de graisse et dans l'industrie de la chaussure.
Utilisations	Comme réactif de laboratoire ; dans la fabrication de produits pharmaceutiques ; présent dans les solvants et dans l'éther de pétrole ; agent de pressurisation propulseur.
Utilisations	Le cyclopentane est utilisé comme agent gonflant vert et intervient dans la production de mousse isolante en polyuréthane, qui est utilisée dans les réfrigérateurs, les congélateurs, les chauffe-eau, les panneaux de construction, les tuyaux et les toits isolés. En tant que lubrifiant, il trouve des applications dans les disques durs d'ordinateur et les équipements spatiaux en raison de sa faible nature volatile. Il est largement utilisé dans la préparation de résines, d'adhésifs et d'intermédiaires pharmaceutiques. C'est un additif dans l'essence. Comme il s'agit d'un composé sans halogène et qu'il a un potentiel d'appauvrissement de la couche d'ozone nul, il remplace le chlorofluorocarbone (CFC) traditionnellement utilisé dans la réfrigération et l'isolation thermique.
Méthodes de production	Le cyclopentane est présent dans les fractions d'éther de pétrole et est préparé par craquage du cyclohexane en présence d'alumine à haute température et pression ou par réduction du cyclopentadiène.
Définition	ChEBI : cycloalcane constitué de cinq atomes de carbone, chacun lié par deux atomes d'hydrogène au-dessus et au-dessous du plan. Il est le parent de la classe des cyclopentanes.
Description générale	Liquide clair et incolore avec une odeur de pétrole. Point d'éclair de -35 degré F. Moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau. Les vapeurs sont plus lourdes que l'air.
Réactions de l'air et de l'eau	Hautement inflammable. Insoluble dans l'eau.
Profil de réactivité	Le CYCLOPENTANE est incompatible avec les agents oxydants forts tels que le chlore, le brome, le fluor. .
Danger pour la santé	Le cyclopentane est une substance toxique à faible toxicité aiguë. Son exposition à des concentrations élevées peut provoquer une dépression du système nerveux central accompagnée de symptômes d'excitabilité, de perte d'équilibre, de stupeur et de coma. Une insuffisance respiratoire peut survenir chez les rats exposés pendant 30 à 60 minutes à 100 400 à 120 600 ppm dans l'air. Il est irritant pour les voies respiratoires supérieures, la peau et les yeux. Aucune information n'est disponible dans la littérature sur les effets chroniques d'une exposition prolongée au cyclopentane.
Risque d'incendie	Comportement en cas d'incendie : Les conteneurs peuvent exploser.
Inflammabilité et explosibilité	Hautement inflammable
Réactivité chimique	Réactivité avec l'eau Aucune réaction ; Réactivité avec les matières courantes : Aucune réaction ; Stabilité pendant le transport : Stable ; Agents neutralisants pour les acides et les caustiques : Non pertinent ; Polymérisation : Non pertinent ; Inhibiteur de polymérisation : Non pertinent.
Profil de sécurité	Légèrement toxique par ingestion et inhalation. De fortes concentrations ont une action narcotique. Risque d'incendie très dangereux en cas d'exposition à la chaleur ou aux flammes ; peut réagir avec les oxydants. Pour lutter contre l'incendie, utiliser de la mousse, du CO2, un produit chimique sec. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet de la fumée et des vapeurs âcres.
Exposition potentielle	Le cyclopentane est utilisé comme solvant.
PREMIERS SECOURS	Si ce produit chimique entre en contact avec les yeux, retirez immédiatement les lentilles de contact et irriguez immédiatement pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures. Consultez immédiatement un médecin. Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, retirez les vêtements contaminés et lavez immédiatement avec de l'eau et du savon. Consultez immédiatement un médecin. Si ce produit chimique a été inhalé, retirez-le de l'exposition, commencez la respiration artificielle (en utilisant les précautions universelles, y compris le masque de réanimation) si la respiration s'est arrêtée et la réanimation cardio-pulmonaire si l'activité cardiaque s'est arrêtée. Transférez rapidement vers un établissement médical. Lorsque ce produit chimique a été avalé, consultez un médecin. Ne faites pas vomir, protégez-vous contre l'aspiration. Une observation médicale est recommandée pendant 24-48 h après une surexposition respiratoire, car un œdème pulmonaire peut être retardé. Comme premiers soins pour un œdème pulmonaire, un médecin ou un ambulancier paramédical autorisé peut envisager d'administrer un spray corticostéroïde.
Source	Composant de l'essence à indice d'octane élevé (cité par Verschueren, 1983). Harley et al. (2000) ont analysé les vapeurs de l'espace de tête de trois qualités d'essence sans plomb dans lesquelles de l'éthanol a été ajouté pour remplacer l'éther méthylique de tert-butyle. Le cyclopentane a été détecté à une concentration identique de 1,4 % en poids dans les vapeurs de l'espace de tête pour les qualités ordinaire, moyenne et supérieure. Schauer et al. (1999) ont signalé la présence de cyclopentane dans les gaz d'échappement d'un camion diesel de poids moyen, à un taux d'émission de 410 ug/km. L'essence reformulée de Californie Phase II contenait du cyclopentane à une concentration de 4,11 g/kg. Les taux d'émissions gazeuses des pots d'échappement des automobiles à essence avec et sans convertisseurs catalytiques étaient respectivement de 0,78 et 85,4 mg/km (Schauer et al., 2002).
Devenir environnemental	Biologique.Le cyclopentane peut être oxydé par les microbes en cyclopentanol, qui peut s'oxyder en cyclopentanone (Dugan, 1972). Photolytique.Les constantes de vitesse suivantes ont été rapportées pour la réaction de l'octane et des radicaux OH dans l'atmosphère : 3,7 x 10^-12cm³/molécule?sec à 300 K (Hendry et Kenley, 1979); 5,40 x 10^-12cm³/molécule?sec (Atkinson, 1979); 4,83 x 10^-12cm³/molécule?sec à 298 K (DeMore et Bayes, 1999) ; 6,20 x 10^-12, 5.24 x 10^-12, et 4,43 x 10^-12cm³/molécule?sec à 298, 299 et 300 K, respectivement (Atkinson, 1985), 5,16 x 10^-12cm³/molécule?sec à 298 K (Atkinson, 1990) et 5,02 x 10^-12cm³/mol·sec à 295 K (Droege et Tilly, 1987). Chimique/Physique.Le cyclopentane ne s'hydrolyse pas car il ne possède pas de groupe fonctionnel hydrolysable. Une combustion complète dans l'air produit du dioxyde de carbone et de l'eau. À des températures élevées, la rupture du cycle se produit, formant de l'éthylène et vraisemblablement de l'allène et de l'hydrogène (Rice et Murphy, 1942).
stockage	Code couleur - Rouge : Risque d'inflammabilité : Entreposer dans une zone de stockage de liquides inflammables ou dans une armoire approuvée, à l'écart des sources d'inflammation et des matières corrosives et réactives. Avant de travailler avec du cyclopentane, vous devez être formé à sa manipulation et à son stockage appropriés. Avant d'entrer dans un espace confiné où le cyclopentane peut être présent, vérifiez qu'il n'existe pas de concentration explosive. Entreposer dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des oxydants puissants (tels que le chlore, le brome et le fluor). Utiliser uniquement des outils et des équipements anti-étincelles, en particulier lors de l'ouverture et de la fermeture des récipients de cyclopentane. Les récipients métalliques impliquant le transfert de ce produit chimique doivent être mis à la terre et reliés à la terre. Dans la mesure du possible, pomper automatiquement le liquide des fûts ou autres récipients de stockage vers les récipients de traitement. Les fûts doivent être équipés de vannes à fermeture automatique, de bondes à vide et de pare-flammes. Utiliser uniquement des outils et des équipements anti-étincelles, en particulier lors de l'ouverture et de la fermeture des récipients de ce produit chimique. Les sources d'inflammation, telles que fumer et les flammes nues, sont interdites lorsque ce produit chimique est utilisé, manipulé ou stocké d'une manière qui pourrait créer un risque potentiel d'incendie ou d'explosion. Partout où ce produit chimique est utilisé, manipulé, fabriqué ou stocké, utilisez des équipements et des accessoires électriques antidéflagrants.
Expédition	UN1146 Cyclopentane, Classe de danger : 3 ; Étiquettes : 3-Liquide inflammable.
Méthodes de purification	Libérez-le du cyclopentène par deux passages à travers une colonne de gel de silice activé soigneusement séché et dégazé. Il est présent dans le pétrole et est HAUTEMENT INFLAMMABLE. [RMN : Christl Chem Ber 108 2781 1975, Whitesides et al. 41 2882 1976, Beilstein 5 III 10, 5 IV 4.]
Incompatibilités	Peut former un mélange explosif avec l'air. Peut accumuler des charges électrostatiques et provoquer l'inflammation de ses vapeurs. Le contact avec des oxydants puissants peut provoquer un incendie et une explosion.
Élimination des déchets	Dissoudre ou mélanger le matériau avec un solvant combustible et le brûler dans un incinérateur chimique équipé d'un dispositif de postcombustion et d'un épurateur. Toutes les réglementations environnementales fédérales, nationales et locales doivent être respectées.

Produits et matières premières pour la préparation du cyclopentane

Matières premières	Pentane-->1,3-Cyclopentadiene-->Cyclopentanone-->2-Methylbutane-->4,7-Methano-1H-indene, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, (3aR,4S,7R,7aR)-rel--->trans-1,2-Cyclopentanediol-->Cyclopentanemethanol-->BICYCLOPENTYL-->CYCLOPENTYLMAGNESIUM BROMIDE-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->Methylcyclopentane-->Phenol-->Cyclopentène
Préparation des produits	1,3-Cyclopentadiene-->Molinate-->Bromocyclopentane-->(1R,3S)-1,2,2-trimethyl-1,3-cycloperltanediamine-->IODOCYCLOPENTANE-->2-cyclopentyl-4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolane-->1-Pentène

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Une paire de: Cyclopentène

Un article: Hydrocarbures, C4, sans 1,3-butadiène, Polymd., Fraction tétraisobutylène, hydrogéné