| Description |
Le diacrylate d'hexaméthylène (également connu sous le nom de diacrylate d'hexanediol) est un monomère acrylique difonctionnel qui peut être polymérisé par des radicaux libres. Il est utilisé dans les applications ultraviolettes (UV) et par faisceau d'électrons (EB) comme composant réactif dans la formulation de revêtements et d'encres, de revêtements de meubles et de sols, de revêtements sur substrats en plastique, de vernis pour l'emballage d'articles, etc.1. La résine de polystyrène réticulée hexaméthylène diacrylate peut être utilisée pour la synthèse en phase solide de peptides hydrophobes.2-3. |
| Sources |
https://www.ashland.com/file_source/Ashland/Documents/Sustainability/rc_hexanediol_diacrylate.pdf
Varkey, JT et VN Pillai. "Synthèse en phase solide de peptides hydrophobes sur résine de polystyrène réticulé 1,6-hexanediol diacrylate." Journal of Peptide Science 5.12 (1999) : 577-81.
https://www.palmerholland.com/Assets/User/Documents/Product/40781/4988/MITM00481.pdf
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| Description |
La sensibilisation est survenue suite à une exposition professionnelle accidentelle chez un employé du laboratoire d'une usine de peinture plastique. |
| Propriétés chimiques |
Liquide transparent incolore |
| Les usages |
Le 1,6-diacrylate d'hexandiol est utilisé en synthèse organique ; monomère acrylique courant dans les encres durcies aux UV, les adhésifs, les revêtements, les photorésists, les moulages, les ongles artificiels, etc. ; monomère dans les matériaux composites dentaires. |
| Les usages |
Le 1,6-diacrylate d'hexanediol est utilisé comme monomère fonctionnel pour les polymères. Il agit comme agent de réticulation entre les chaînes moléculaires des polymères. De plus, il est utilisé dans les adhésifs, les produits d'étanchéité, les revêtements alkydes, les élastomères, les photopolymères et les encres pour améliorer l'adhérence, la dureté, l'abrasion et la résistance à la chaleur. |
| Description générale |
Liquide jaune clair. |
| Réactions à l'air et à l'eau |
Insoluble dans l'eau. |
| Profil de réactivité |
Le diacrylate d'hexaméthylène est sensible à la température. Peut réagir vigoureusement avec des agents oxydants puissants. Peut réagir de manière exothermique avec des agents réducteurs pour libérer de l'hydrogène gazeux. Peut subir des réactions de polymérisation par addition très exothermiques. Peut subir une auto-oxydation lors de l'exposition à l'air pour former des peroxydes explosifs. |
| Risque d'incendie |
Le diacrylate d'hexaméthylène est probablement combustible. |
| Inflammabilité et explosibilité |
Ininflammable |
