| Description |
Le chlorure de benzyltriméthylammonium est hygroscopique et soluble dans l'eau, l'éthanol et le butanol et légèrement soluble dans le phtalate de butyle et le phosphate de tributyle. Il est largement utilisé comme solvant pour la cellulose, inhibiteur gélifiant dans les résines polyester, intermédiaire chimique, dispersant pour peinture et agent de teinture acrylique. Il est également utilisé dans les compositions de régulateurs de croissance végétale et dans les procédés de synthèse. |
| Propriétés chimiques |
poudre de cristal blanche à jaune clair. solubles dans l’eau, les solutions aqueuses conduisent l’électricité. Il s'agit d'un sel chlorhydrate de benzyltriéthylammonium qui agit comme catalyseur de transfert de phase dans les réactions chimiques. |
| Les usages |
Le chlorure de benzyltriéthylammonium est utilisé comme catalyseur dans la préparation du 2-phénylbutyronitrile à partir du phénylacétonitrile. Il est impliqué dans la condensation de Knoevenagel de composés carbonylés avec des composés méthylène actifs pour donner des produits oléfiniques. Il agit comme un catalyseur de transfert de phase utilisé dans la réaction d'alkylation. Il réagit avec la 1H-Pyridine-2-thione pour obtenir la 2-Benzylsulfanyl-pyridine. |
| Application |
Le chlorure de benzyltriéthylammonium est un catalyseur de transfert de phase lipophile qui peut être utilisé en catalyse de transfert de phase (PTC) pour catalyser des réactions de polycondensation afin de former des polymères de haut poids moléculaire dans des conditions biphasiques.
Il peut également être utilisé :
Activer l'hydroxyapatite et le phosphate naturel pour les utiliser comme support solide pour la condensation de Knoevenagel et la condensation de Claisen-Schmidt, respectivement à température ambiante et en l'absence de solvant.
Augmenter l'efficacité de l'oxydation mCPBA de la sulfonimine générée à partir de l'arènesulfonamide et de l'acétal diéthylique d'un aldéhyde aromatique pour former des 2-sulfonyloxaziridines.
En combinaison avec le chlorure d'antimoine (V) pour former un système catalytique pour les réactions d'acylation de Friedel-Crafts des arènes avec des chlorures d'acyle et de sulfonyle. |
| Préparation |
Synthèse du chlorure de benzyltriéthylammonium : ajoutez du chlorure de benzyle, de la triéthylamine et de l'acétone dans le pot de réaction et refluez à 63-64 degré pendant 8 heures. Abaissé lentement à 15 degrés, filtré et le gâteau de filtration a été lavé avec de l'acétone et séché pour obtenir du chlorure de benzyltriéthylammonium. Rendement 68,9%. |
| Profil de sécurité |
Poison par voie intraveineuse. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des vapeurs toxiques de NOx et Cl. |
| Toxicologie |
Le chlorure de benzyltriméthylammonium n'était pas mutagène dans les souches TA97, TA98, TA100 ou TA1535 de S. typhimurium, avec ou sans enzymes d'activation métabolique S9. Cependant, des augmentations significatives de la fréquence des érythrocytes normochromatiques micronucléés ont été observées dans le sang périphérique de souris mâles et femelles ayant reçu du chlorure de benzyltriméthylammonium par gavage pendant 13 semaines. Sur la base de la mortalité observée au cours des études de 16-jour et 13-semaine, les rats et les souris semblaient être également sensibles au chlorure de benzyltriméthylammonium. La dose minimalement toxique pour les rats et les souris a été estimée à 50 mg/kg. |
