Produits

Accueil / Produits / Réactifs chimiques

2,2,2-Trifluoroéthanol

Envoyez demande

Présentation du produit

2,2,2-Trifluoroéthanol Informations de base

Description Propriétés chimiques Utilisations Méthode de préparation Informations sur les dangers et la sécurité

Nom du produit:	2,2,2-Trifluoroéthanol
Synonymes:	Trifluoroéthanol (L) ; 2,2,2-trifluoroéthanol, alcool trifluoroéthylique ; 2,2,2-trifluoroéthanol, qualité réactif ; 2,2,2-trifluoroéthane ; 2,2,2-trifluoroéthane-1-ol 99 % ; 2-hydroxy-1,1,1-trifluoroéthane, (trifluorométhyl)méthanol ; 2,2,2-TRIFLUOROÉTHANOL-D3, ENRICHISSEMENT ÉLEVÉ ; 1,2,2-trifluoroéthane-1-ol
CAS:	75-89-8
FM:	C2H3F3O
MW:	100.04
Institut national de statistique de l'UNESCO:	200-913-6
Catégories de produits :	composés organofluorés;Composés organiques;Intermédiaires API;Autres réactifs;Éléments de base fluorés;Réactifs de fluoration et éléments de base pour composés biochimiques fluorés;Chimie organique synthétique;Chimie;3;1;bc0001;R00001
Fichier Mol:	75-89-8.mol

2,2,2-Propriétés chimiques du trifluoroéthanol

Point de fusion	−44 degré (littéralement)
Point d'ébullition	77-80 degré (littéralement)
densité	1,391 g/mL à 20 degrés
densité de vapeur	3,5 (par rapport à l'air)
pression de vapeur	70 mm Hg (25 degrés)
indice de réfraction	n20/D 1.3(lit.)
Fp	85 degrés F
température de stockage	Conserver à une température inférieure à +30 degré.
solubilité	soluble dans le chloroforme, le méthanol
pka	12,4 (à 25 degrés)
formulaire	Liquide
couleur	Clair incolore
Densité spécifique	1.373
Odeur	Odeur d'alcool
Plage de pH	5-7 (solution aqueuse à 10 %)
limite explosive	8.4-28.8%(V)
Solubilité dans l'eau	Miscible à l'eau, aux éthers, aux cétones, aux alcools et au chloroforme.
λmax	λ : 260 nm Amax : inférieur ou égal à 0,03 λ : 280 nm Amax : inférieur ou égal à 0,02
Merck	14,9682
BRN	1733203
Constante diélectrique	8.5500000000000007
Stabilité:	Stable. Inflammable - noter les limites d'explosion étendues. Sensible à l'humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, le sodium, le potassium.
Clé InChI	RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS	75-89-8(Référence de la base de données CAS)
Référence en chimie du NIST	Éthanol, 2,2,2-trifluoro-(75-89-8)
Système de registre des substances de l'EPA	2,2,2-Trifluoroéthanol (75-89-8)

Consignes de sécurité

Codes de danger	Xn, V, F
Déclarations de risque	10-20/21/22-37/38-41-62-38-36/37/38
Déclarations de sécurité	26-36-39-45-36/37/39-16
RIDADR	ONU 1986 3/PG 3
WGK Allemagne	1
RTEC	KM5250000
Température d'auto-inflammation	~896 degrés F
Avis de danger	Inflammable/toxique
TSCA	Oui
Classe de danger	3
Groupe d'emballage	III
Code SH	29055910
Toxicité	DL50 par voie orale chez le lapin : 240 mg/kg DL50 par voie cutanée chez le rat : 1 680 mg/kg

Informations sur la fiche signalétique

Fournisseur	Langue
2,2,2-Trifluoroéthanol	Anglais
ACROS	Anglais
SigmaAldrich	Anglais
ALFA	Anglais

Utilisation et synthèse du 2,2,2-trifluoroéthanol

Description	Le 2,2,2-trifluoroéthanol ou trifluoroéthanol est appelé TFEA ou TEF, c'est un intermédiaire important des aliphatiques contenant du fluor, il est incolore, il est miscible avec l'eau et a une odeur similaire à celle de l'éthanol. En raison du fort effet attracteur d'électrons du trifluorométhyle, l'acide trifluorométhyle est plus fort que l'éthanol, il peut générer des complexes stables à liaison hydrogène (tels que : tétrahydrofurane, pyridine) avec un composé hétérocyclique. En raison de ses propriétés physiques et chimiques uniques et de sa structure moléculaire particulière, il a des performances différentes avec d'autres alcools, il peut participer à une variété de réactions organiques, il peut être oxydé en acétaldéhyde trifluorométhyle ou acide trifluoroacétique, il peut également fournir du trifluorométhyle, il peut participer aux améliorations Still-Gennari de la réaction de Horner-Wadsworth-Emmons. Il a une large gamme d'utilisations en médecine, pesticides, colorants, énergie et autres aspects de la synthèse organique. Français Le trifluoroéthanol est principalement utilisé comme anesthésique. Au début, l'éther de fluor acétylène synthétisé par le trifluoroéthanol et l'acétylène remplace les effets secondaires les plus importants des alcanes bromés-fluoro comme anesthésiques, puis le trichloroéthanol est utilisé comme matière première pour développer des alcanes isofluranes non inflammables et à faible toxicité et des performances élevées du nouvel anesthésique du chlorofluoroalcane. Le trifluoroéthanol peut être introduit dans la structure des médicaments sous forme de groupe fonctionnel trifluorométhyle, il peut générer une activité physiologique importante, augmenter la liposoluble des molécules, améliorer l'efficacité ou réduire les effets secondaires de l'organisme, ses médicaments synthétiques ont des stimulants du système nerveux central fluticasone Seoul, des pyridines substituées, un inhibiteur de la pompe à protons cytoplasmique de l'estomac Lansoprazole et Pariprazole, des médicaments antiarythmiques flécaïnide avec des amines et des médicaments analgésiques benzodiazépines et un traitement de la dysurie KMD-3212 et ainsi de suite.
Propriétés chimiques	Le point d'ébullition est de 73,6 degrés, le point de fusion est de -43,5 degré, l'indice de réfraction est de 1,2940, la densité (25 degrés) est de 1,383 g/cm3, l'enthalpie d'évaporation est de 37,8 kJ/mol.
Utilisations	(1) Il peut être utilisé comme agent d'importation d'agent éthoxycarbonyle trifluoroéthylique et trifluoroacétique, d'éther fluoré narcotique synthétique (Fluroxène), d'isoflurane (Isoflurane) et de chlore halothane (Desflurane), de stimulants du système nerveux central fluticasone Séoul (Flowotyl), d'inhibiteur de la pompe à protons lansoprazole (Lansoprazol, inhibiteurs pp), de médicaments anti-arythmiques flécaïnide avec amine (Flecamide), d'analgésiques, de benzodiazépines (Quazepam), de médicament thérapeutique contre la difficulté à uriner KMD-3213, d'herbicide trifluorométhyl thiométhyl (Triflusulfuronmethyl). (2) Il peut être utilisé pour les réactifs chimiques. (3) Il peut être utilisé comme solvant, il peut être utilisé comme agent d'importation d'agent éthoxycarbonyle trifluoroéthylique et trifluoroacétique, il peut également être utilisé comme intermédiaire pharmaceutique et pesticide. (4) Il peut être utilisé comme solvant, il est également utilisé comme médicament, intermédiaire de pesticide.
Méthode de préparation	Depuis 1933, Swarts utilise l'anhydride trifluoroacétique comme matière première, la méthode de réduction catalytique a été utilisée pour obtenir du trichloroéthanol, nous avons développé une série de méthodes de synthèse. Selon le type, la réaction peut être divisée en trois types : oxydation, réduction et hydrolyse. Selon la matière première, on peut diviser la méthode de l'acide trifluoroacétique, la méthode du chlorure de trifluoroacétyle, la méthode de l'anhydride trifluoroacétique, la méthode du trifluoroacétate, l'acétaldéhyde trifluoroacétique, la méthode du fluorure de polyvinylidène, la méthode du trifluoroéthane (HFC-143a) et la méthode du trifluorochloroéthane (HCFC-133a).
Informations sur les dangers et la sécurité	Catégorie:Liquide inflammable Classification de la toxicité :hautement toxique Toxicité orale aiguë - DL50 chez le rat :240 mg/kg ; DL50 orale-souris : 366 mg/kg Données d'irritation :Peau-Lapin 0.75 mg/24 heures et sévère ; Yeux-Lapin 20 mg/24 heures léger Caractéristiques de risque d'inflammabilité :Au contact du feu, de la chaleur, des oxydants, il devient inflammable ; il peut brûler et générer des fumées de fluorure toxiques. Caractéristiques de stockage :Séchage à basse température par ventilation du Trésor ; il doit être stocké séparément des oxydants. Agent extincteur :Poudre sèche, sable sec, dioxyde de carbone, mousse, agent extincteur 1211.
Propriétés chimiques	Liquide incolore
Utilisations	Dans la synthèse d'anesthésiques médicaux, de produits pharmaceutiques et de produits agrochimiques ; dans les polymérisations. Dénaturant des protéines ; stabilise les structures peptidiques. Solvant de nettoyage ; éluant dans les séparations HPLC ; fluide de travail dans les systèmes de cycle thermique Rankine. Alternative écologique aux CFC.
Utilisations	Le trifluoroéthanol est utilisé comme solvant et comme matière première en chimie organique et en biologie. Le TFE est un solvant de choix pour les oxydations de sulfures par le peroxyde d'hydrogène. Le trifluoroéthanol agit comme dénaturant des protéines. Il est utilisé dans la fabrication de certains produits pharmaceutiques et substances médicamenteuses. Le fluoromère médicamenteux, qui est le 2,2,2-trifluoro-1-vinyloxyéthane, est l'éther vinylique du trifluoroéthanol. C'est un solvant efficace pour les peptides et les protéines, et il est utilisé pour les études de repliement des protéines basées sur la RMN, et dans la fabrication du nylon. En tant que source du groupe trifluorométhyle, il est utilisé dans plusieurs réactions organiques, par exemple dans la modification de Still-Gennari de la réaction de Horner-Wadsworth-Emmons (HWE).
Utilisations	Le 2,2,2-trifluoroéthanol (alcool trifluoroéthylique, TFE) est utilisé pour étudier les états conformationnels des protéines et les processus de repliement des protéines.
Définition	ChEBI : Le 2,2,2-trifluoroéthanol est un fluoroalcool. Il est fonctionnellement apparenté à l'éthanol.
Profil de sécurité	Toxicité par ingestion, voies intraveineuse et intrapéritonéale. Modérément toxique par inhalation et contact cutané. Effets expérimentaux sur la reproduction. Irritant grave pour la peau et les yeux. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de F-.
Méthodes de purification	Séchez-le avec du CaSO4 et un peu de NaHCO3 (pour éliminer les traces d'acide) et distillez-le. Vapeur hautement TOXIQUE. [Beilstein 1 IV 1370.]

Produits de préparation et matières premières à base de 2,2,2-trifluoroéthanol

Matières premières

2,2,2-Trifluorodiazoethane-->Benzene, [(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]--->Acétate de 4-(prop-1-én-2-yl)phényle

Préparation des produits

2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride-->6-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)NICOTINIC ACID-->2-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID-->TRIS(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PHOSPHATE-->TRIFLUOROACETALDEHYDE HYDRATE-->3,3,3-Trifluoropropionic acid-->Isoflurane-->1,1,1,2-Tetrafluoroethane-->2-CHLORO-1,1,1-TRIFLUOROETHANE-->pent-1-en-3-yne-->1,3,2-Dioxaphospholane, 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-, 2-oxide-->2-Hydroxy-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide-->2,6-BIS(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)BENZONITRILE-->2,2,2-TRIFLUOROETHYL CHLOROFORMATE-->1,1,2,3,3,3-HEXAFLUOROPROPYL 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ETHER-->Trifluoroacétate de potassium

étiquette à chaud: 2,2,2-trifluoroéthanol, fabricants, fournisseurs et usines de 2,2,2-trifluoroéthanol en Chine

Une paire de: 2,2-Difluoroéthanol

Un article: Acide bromoacétique