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Éther glycidylphénylique

Présentation du produit

Éther glycidylphénylique Informations de base

Nom du produit :	Éther glycidylphénylique
Synonymes :	ÉTHER GLYCIDYLPHÉNYL ;2,3-ÉTHER ÉPOXYPROPYLPHÉNYLIQUE ;Éther phényltlycidylique ;PHÉNYL 2,3-ÉTHER ÉPOXYPROPYLIQUE ;ÉTHER PHENYLGLYCIDIQUE ;ÉTHER PHÉNYLGLYCIDYLIQUE ;PGE;1-PHÉNOXY{{5} },3-OXYDE DE PROPYLÈNE
CAS :	122-60-1
MF :	C9H10O2
MO :	150.17
EINECS :	204-557-2
Catégories de produits:	Oxiranes ; Composés simples à anneaux à 3- membres ; K00001
Fichier Mol :	122-60-1.mol

Propriétés chimiques de l'éther glycidylphénylique

Point de fusion	3,5 degrés (lit.)
Point d'ébullition	245-247 degré (lit.)
densité	1,109 g/mL à 25 degrés (lit.)
Densité de vapeur	5.2 (contre l'air)
la pression de vapeur	0,03 mm Hg (20 degrés)
indice de réfraction	n20/D 1.531
Fp	>230 degrés F
température de stockage.	Conserver en dessous de +30 degrés.
solubilité	2.4g/l
formulaire	Liquide
couleur	Clair incolore à jaune
Solubilité dans l'eau	2.4 g/L (20 ºC)
BRN	2744
Les limites d'exposition	TLV-TWA 6 mg/m³(1 ppm) (ACGIH); 1 ppm (15 minutes) (NIOSH).
La stabilité:	Écurie. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey	FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N
LogP	1,61 à 25 degrés
Référence de la base de données CAS	122-60-1(Référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST	Oxirane, (phénoxyméthyl)-(122-60-1)
CIRC	2B (Vol.47, 71) 1999
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Éther phénylglycidylique (122-60-1)

Information de sécurité

Codes de danger	T
Déclarations de risques	45-20-37/38-43-52/53-68
Déclarations de sécurité	53-45-61
RIDADR	2810
WGK Allemagne	3
RTECS	TZ3675000
La température d'auto-inflammation	430 degrés
TSCA	Oui
Classe de danger	IRRITANT
Code SH	29109000
Données sur les substances dangereuses	122-60-1(Données sur les substances dangereuses)
Toxicité	DL50 par voie orale chez le lapin : 2 150 mg/kg DL50 par voie cutanée Lapin 1 500 mg/kg
IDLA	100 ppm

Informations MSDS

Fournisseur	Langue
2,3-Éther époxypropylphénylique	Anglais
SigmaAldrich	Anglais
ACROS	Anglais
ALFA	Anglais

Utilisation et synthèse de l'éther glycidylphénylique

Propriétés chimiques	L'éther phénylglycidylique, également connu sous le nom d'éther glycidylphénylique ou PGE, est un liquide clair avec une odeur sucrée considérée comme désagréable. Il est soluble dans l'éther et le benzène, mais insoluble dans l'eau. Il a la capacité de se volatiliser avec la vapeur d’eau. Il est utilisé dans la production de résines époxy, comme intermédiaire chimique et comme stabilisant.
Les usages	L'éther phénylglycidylique (PGE) est utilisé dans les synthèses organiques comme intermédiaire. En tant que diluant réactif, le PGE est incorporé dans les résines époxy non durcies pour réduire la viscosité, facilitant ainsi les applications de moulage, d'adhésifs et de stratification.
Les usages	2-L'éther phénylglycidylique est une synthèse organique ; intermédiaire chimique à haute solvabilité pour matériaux halogénés ; diluant réactif pour systèmes de résine époxy ; forme des liaisons chimiques avec la résine pendant le durcissement et accélère le processus de durcissement.
Méthodes de production	La PGE est synthétisée par condensation du phénol avec de l'épichlorhydrine, suivie d'une déshydrochloration avec un produit caustique pour former le cycle époxy.
Définition	ChEBI : L'éther phénylglycidylique est un éther aromatique.
Référence(s) de synthèse	Le Journal de chimie organique, 50, p. 1784, 1985EST CE QUE JE:10.1021/jo00210a053
Description générale	Liquide incolore.
Réactions à l'air et à l'eau	Les éthers ont tendance à former des peroxydes instables lorsqu'ils sont exposés à l'oxygène. Les éthers d'éthyle, d'isobutyle, d'éthyle tert-butyle et d'éthyle tert-pentylique sont particulièrement dangereux à cet égard. Les peroxydes d'éther peuvent parfois être observés sous forme de cristaux clairs déposés sur des récipients ou à la surface du liquide. Légèrement soluble dans l'eau.
Profil de réactivité	L'éther glycidylphénylique, un éther, peut servir de base. Ils forment des sels avec les acides forts et des complexes d'addition avec les acides de Lewis. Le complexe entre l’éther diéthylique et le trifluorure de bore en est un exemple. Les éthers peuvent réagir violemment avec des agents oxydants puissants. Dans d'autres réactions, qui impliquent généralement la rupture de la liaison carbone-oxygène, les éthers sont relativement inertes.
Danger pour la santé	La PGE est un composé toxique présentant une action irritante modérée et une cancérogénicité chez les animaux. L'application de 0,25 mg a entraîné une irritation oculaire sévère chez le lapin, tandis que 500 mg ont provoqué une irritation cutanée modérée sur une période de 24 heures. Un contact prolongé ou répété peut provoquer une irritation modérée et une sensibilisation cutanée chez l'homme. Les symptômes de sa toxicité chez les animaux étaient une dépression du système nerveux central et une paralysie des voies respiratoires. Une exposition prolongée a provoqué des modifications des reins, du foie, du thymus et des testicules, ainsi qu'une perte de poils chez le rat. La toxicité de ce composé chez l'homme est faible et le risque pour la santé peut provenir principalement de son action de sensibilisation cutanée. Valeur DL50, orale (souris): 1400 mg/kg Le DGE s'est révélé cancérigène chez le rat, provoquant un cancer du nez.
Risque d'incendie	L'éther glycidylphénylique est probablement combustible.
Contacter les allergènes	Ce dérivé monoglycidylique est un diluant réactif des résines époxy de type Bisphénol A. C'est un composant des peintures époxy, des colles époxy et des résines époxy. Une sensibilisation a été observée dans de nombreuses professions, comme chez les ouvriers du bâtiment, les marbriers, les céramistes et les cordonniers.
Profil de sécurité	Cancérogène confirmé avec des données expérimentales sur le cancérigène. Modérément toxique par ingestion, contact cutané et par voie sous-cutanée. Un grave irritant pour les yeux et la peau. Effets expérimentaux sur la reproduction. Données de mutation rapportées. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes. Utilisé comme intermédiaire chimique. Voir aussi ÉTHERS
Exposition potentielle	La PGE est utilisée pour augmenter la durée de stockage et la stabilité des composés halogénés ; comme diluant réactif dans les résines époxy non durcies pour réduire la viscosité du système non durci afin de faciliter le moulage ; applications d’adhésifs et de stratification. Le NIOSH a estimé que 8 000 travailleurs sont potentiellement exposés aux PGE.
Cancérogénicité	L'exposition chronique de rats à 1 ou 12 ppm 6 heures/jour, 5 jours/semaine pendant 2 ans a entraîné une incidence accrue de rhinite, de métaplasie squameuse et de carcinomes épidermiques de la cavité nasale.4 Le CIRC a déterminé qu'il existe des preuves suffisantes pour cancérogénicité du PGE chez les animaux et qu'il est possiblement cancérigène pour l'homme.
Expédition	UN2810 Liquides toxiques, organiques, nsa, classe de danger : 6.1 ; Étiquettes : 6.1-Matériaux toxiques, nom technique requis.
Incompatibilités	Incompatible avec les oxydants (chlorates, nitrates, peroxydes, permanganates, perchlorates, chlore, brome, fluor, etc.) ; tout contact peut provoquer des incendies ou des explosions. Tenir à l'écart des matériaux alcalins, des bases fortes, des acides forts, des oxoacides, des époxydes, des amines et des agents de durcissement. Le PGE peut vraisemblablement former des peroxydes explosifs
Traitement des déchets	Déchets concentrés ne contenant pas de peroxydes - déchargement liquide à débit contrôlé à proximité d'une flamme pilote. Déchets concentrés contenant des peroxydesperforation d'un conteneur de déchets à une distance sûre suivie d'un brûlage à l'air libre.

Produits de préparation et matières premières de l'éther glycidylphénylique

Matières premières	Potassium carbonate-->Épichlorhydrine
Produits de préparation	CORTEX ALDEHYDE 50 BENZYL ALCOHOL-->(S)-2-Oxiranylanisole-->3-Phenoxy-1-propanol-->TRANS-1,2-CYCLOHEXANEDIOL-->CHEMBRDG-BB 5482082

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Une paire de: Éther butylglycidylique

Un article: 1,6-Éther diglycidylique d'hexanediol