Aminoacétaldéhyde diméthylacétal

Aminoacétaldéhyde diméthylacétal

Présentation du produit

Aminoacétaldéhyde diméthyl acétal Informations de base
Nom du produit: Acétal diméthylique d'aminoacétaldéhyde
Synonymes: AMINOACETOLDEHYDE DIMETHYLACETOL;2,2-Dimetoxyethyl Amine;2,2-Dimethoxyethylamin;Glycinal dimethyl acétal;Aminoacetaldehyd Dimethy Acétal;Aminoacetaldehyde dimethyl ace;anjiahuanchun;Aminoacetaldehyde dimethyl acétal, 98%
CAS: 22483-09-6
FM: C4H11NO2
MW: 105.14
Institut national de statistique de l'UNESCO: 245-026-5
Catégories de produits : Intermédiaires pharmaceutiques;1;22483-09-6
Fichier Mol: 22483-09-6.mol
Aminoacetaldehyde dimethyl acetal Structure
 
Propriétés chimiques de l'aminoacétaldéhyde diméthylacétal
Point de fusion -78 degré
Point d'ébullition 135-139 degré /95 mmHg (littéralement)
densité 0.965 g/mL à 25 degrés (lit.)
indice de réfraction n20/D 1.417(lit.)
Fp 128 degrés F
température de stockage Conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, 2-8 degré
solubilité soluble dans le chloroforme, le méthanol
pka 6,95±0.10 (prévu)
formulaire Liquide
couleur Transparent, incolore à jaune pâle
Solubilité dans l'eau miscible
BRN 741868
Clé InChI QKWWDTYDYOFRJL-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS 22483-09-6(Référence de la base de données CAS)
Référence en chimie du NIST Aminoacétaldéhyde diméthyl acétal(22483-09-6)
Système de registre des substances de l'EPA Éthanamine, 2,2-diméthoxy- (22483-09-6)
 
Consignes de sécurité
Codes de danger C, F, Xi
Déclarations de risque 10-34-36/37/38
Déclarations de sécurité 26-36/37/39-45-16-36
RIDADR ONU 1993 3/PG 3
WGK Allemagne 2
Avis de danger Inflammable/Corrosif
TSCA Oui
Classe de danger 3
Groupe d'emballage III
Code SH 29225000
 
Informations sur la fiche signalétique
Fournisseur Langue
2,2-Diméthoxyéthylamine Anglais
ACROS Anglais
SigmaAldrich Anglais
ALFA Anglais
 
Utilisation et synthèse de l'aminoacétaldéhyde diméthylacétal
Description L'aminoacétaldéhyde diméthyl acétal, également connu sous le nom de 2,2-diméthoxy-éthylamine, est un intermédiaire essentiel dans la synthèse du chlorhydrate d'ivabradine, des analogues de la proline, du praziquantel et d'autres matières premières. Le procédé existant de production d'aminoacétal diméthyl acétal utilise l'acétate de vinyle comme matière de départ, et le produit cible est synthétisé par bromation, synthèse de Gabriel et hydrazinolyse.
Propriétés chimiques liquide clair, incolore à jaune pâle
Utilisations L'aminoacétaldéhyde diméthylique a été utilisé dans la préparation d'hybrides chitosane-dendrimère possédant divers groupes fonctionnels tels que carboxyle, ester et poly(éthylène glycol). Il a été utilisé dans la synthèse d'un analogue bicyclique de la proline à partir de l'acide L-ascorbique et dans une réaction à deux composants catalysée par MgClO4 conduisant à des α-aminophosphonates.
Description générale L'acétal diméthylique d'aminoacétaldéhyde réagit avec la sulfone, suivi d'une hydrolyse et d'une amination réductrice en ajoutant le dérivé de pipérazine souhaité pour produire des dérivés de pipérazine de 2-furanyl[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine.
Méthodes de purification Sécher l'acétal sur des pastilles de KOH et le distiller à travers une colonne Vigreux à chemise sous vide de 30 cm (p. 11). [Lawson J Am Chem Soc 75 3398 1953, Erickson et al. J Am Chem Soc 77 6640 1955, Beilstein 4 IV 1918.]
 
Produits de préparation et matières premières d'aminoacétaldéhyde diméthyl acétal
Préparation des produits 6-(bromomethyl)isoquinoline-->ethyl 2-(3-bromo-2-oxopyrazin-1(2H)-yl)acetate-->6-Bromoisoquinoline-->6-Methylisoquinoline-->ethyl 2-(3,4-dihydro-2,3-dioxopyrazin-1(2H)-yl)acetate-->8-METHYL-ISOQUINOLINE-->2-MERCAPTOIMIDAZOLE-->2-Aminoimidazole-->1-Methyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one-->Glycine, N-(2,2-dimethoxyethyl)-, ethyl ester-->2-(4-BROMO-PHENYL)-1H-IMIDAZOLE-->7-Hydroxyisoquinoline-->3-Fluorobenzyl alcohol-->2,2-DIMETHOXY-N-(PHENYLMETHYLENE)-1-ETHANAMINE-->Methyl 3-(2,2-dimethoxyethylamino)propanoate-->N-[(3-Bromophenyl)methylene]-2,2-dimethoxyethanamine-->2-(3-FLUORO-PHÉNYL)-1H-IMIDAZOLE

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