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2-Acrylate de (diméthylamino)éthyle

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Présentation du produit

2-(Diméthylamino)éthylacrylate Informations de base

Les usages

Nom du produit :	2-(Diméthylamino)éthylacrylate
Synonymes :	Acrylate de N,N-diméthylaminoéthyle ; ÉTHYLACRYLATE DE N''N''DIMETYLAMINO ;2-(Diméthylamino)acrylate d'éthyle, 98 %, stab. avec environ 0,1 % 4-méthoxyphénol ;2-(Diméthylamino)éthyle Acrylate (stabilisé avec MEHQ) ;2-(Diméthylamino)éthylacrylate, 97 %, stab. avec 1 000 ppm de 4-méthoxyphénol ;2-(Acryloyloxy)éthyldiméthylamine ;Acide acrylique 2-(diméthylamino)éthyle ;Acide propénoïque 2-(diméthylamino)éthylester
CAS :	2439-35-2
MF :	C7H13NO2
MO :	143.18
EINECS :	219-460-0
Catégories de produits:	AcrylatePolymer Science ; Monomères acryliques ; Coinitiateurs photochimiques amines Composés carbonylés ; C6 à C7 ; Esters ; Monomères ; Chimie industrielle/fine ; Initiateurs de polymérisation ; Solvants et intermédiaires
Fichier Mol :	2439-35-2.mol

2-(Diméthylamino)éthylacrylate Propriétés chimiques

Point de fusion	-60 diplôme
Point d'ébullition	64 degrés 12 mm Hg(lit.)
densité	0,943 g/mL à 25 degrés (lit.)
la pression de vapeur	0,35 psi (20 degrés)
indice de réfraction	n20/D 1.438(lit.)
Fp	138 degrés F
température de stockage.	2-8 diplôme
Le PKA	8,21±0,28 (prédit)
formulaire	liquide transparent
couleur	Incolore à jaune clair à orange clair
Solubilité dans l'eau	Soluble dans l'eau (1,000 g/L à 20 degrés).
Sensible	Sensible à la lumière
BRN	1099119
Référence de la base de données CAS	2439-35-2(Référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST	2-Acide propénoïque, 2-(diméthylamino)éthyl ester(2439-35-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	2-(Diméthylamino)éthylacrylate (2439-35-2)

Information de sécurité

Codes de danger	T+,N
Déclarations de risques	24/25-26-34-50-43-21/22
Déclarations de sécurité	26-28-36/37/39-45-61
RIDADR	ONU 3302 6.1/PG 2
WGK Allemagne	2
RTECS	AS8578000
TSCA	Oui
Classe de danger	6.1
Groupe d'emballage	II
Code SH	29221990

Informations MSDS

Fournisseur	Langue
Acrylate de N,N-diméthylaminoéthyle	Anglais

2-Utilisation et synthèse de l'acrylate de (diméthylamino)éthyle

Les usages	Ce composé a été utilisé comme réactif pour étudier la stabilité hydrolytique du poly((2-diméthylamino)méthacrylate d'éthyle) et comparer avec la stabilité de son monomère. Le résultat a été attribué à une coordination du groupe diméthylamino protoné et de l'ester carbonyle, rendant l'ester plus sensible à l'attaque nucléophile d'un ion hydroxyle.
Les usages	Les 2-(Diméthylamino)éthylacrylate (AmAc) sont des aminoacrylates. L'AmAc a été utilisé pour fabriquer des nanocomposites polymères or/acrylique. L'1 2-(diméthylamino)éthylacrylate (DAEA) peut subir une copolymérisation avec l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique (AMPS).
Application	L'acrylate de 2-(diméthylamino)éthyle est une matière première et un intermédiaire important utilisé dans la synthèse organique, les produits pharmaceutiques, comme agent catalytique, comme additif pétrochimique et agrochimique.
Description générale	Un liquide incolore à jaune clair avec une odeur âcre. Insoluble dans l'eau et flotte sur l'eau. Irrite les yeux et produit des larmes.
Réactions à l'air et à l'eau	Hautement inflammable. Insoluble dans l'eau. L'acrylate de diméthylaminoéthyle s'hydrolyse lentement dans l'eau pour produire de l'acide acrylique et du diméthylaminoéthanol.
Profil de réactivité	Lacrymogène. Les groupes réactifs de cette substance sont l'amine et l'ester et leurs problèmes de réactivité possibles sont répertoriés ci-dessous : Les amines sont des bases chimiques. Ils neutralisent les acides pour former des sels et de l'eau. Ces réactions acido-basiques sont exothermiques. La quantité de chaleur dégagée par mole d’amine lors d’une neutralisation est largement indépendante de la force de l’amine en tant que base. Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide. L'hydrogène gazeux inflammable est généré par les amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures. Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides. Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction. La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques. L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.
Danger pour la santé	Très toxique, peut être mortel en cas d'inhalation, d'ingestion ou d'absorption cutanée. Le contact avec la substance fondue peut provoquer de graves brûlures à la peau et aux yeux. Évitez tout contact avec la peau. Les effets du contact ou de l'inhalation peuvent être retardés. Un incendie peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques. Le ruissellement des eaux de lutte contre les incendies ou de dilution peut être corrosif et/ou toxique et provoquer une pollution.
Risque d'incendie	L'acrylate de diméthylaminoéthyle est inflammable.
Inflammabilité et explosibilité	Ininflammable

2-Produits de préparation et matières premières de l'acrylate de (diméthylamino)éthyle

Matières premières	Methyl 3-methoxypropionate-->3-Chlorure de bromopropionyle
Produits de préparation	polyacrylamide amphotère

étiquette à chaud: 2-(diméthylamino)éthylacrylate, Chine 2-(diméthylamino)éthylacrylate fabricants, fournisseurs, usine

Une paire de: N,N'-méthylènebisacrylamide

Un article: N,N-Diméthylacrylamide