Présentation du produit
| Orthoformiate de triéthyle Informations de base |
| Nom du produit : | Orthoformiate de triéthyle |
| Synonymes : | 1,1',1''-[méthylidynetris(oxy)]tris-éthane;Éthane, 1,1',1''-[méthylidynetris(oxy)]tris-;Éthane,1,1',1''- [méthylidynetris(oxy)]tris-;Formiate d'éthyle(ortho);1,1',1''-[méthylidynetris(oxy)]tris-éthane;triéthoxyméthane;Ester triéthylique de l'acide orthoformique;Triéthylester kyseliny orthomravenci |
| CAS : | 122-51-0 |
| MF : | C7H16O3 |
| MO : | 148.2 |
| EINECS : | 204-550-4 |
| Catégories de produits: | Acétals/cétals/ortho-esters ; blocs de construction ; acides aminés ; synthèse chimique ; blocs de construction organiques ; composés d'oxygène ; orthoesters ; suppléments nutritionnels ; solvants de qualité ACS et réactifs ; bouteilles en verre ambré ; canettes en acier au carbone avec filetages NPT ; réactif ; intermédiaires ; organiques synthèse ; Solvants de qualité réactif ; Solvants en semi-vrac ; Flacons de solvant ; Solvant par application ; Options de conditionnement du solvant ; Solvants ; Solvants anhydres ; Flacons Sure/Seal ; K00001 ; 122-51-0 ; T0001 |
| Fichier Mol : | 122-51-0.mol |
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| Propriétés chimiques de l'orthoformiate de triéthyle |
| Point de fusion | -76 degré (lit.) |
| Point d'ébullition | 146 degrés (lit.) |
| densité | 0,891 g/mL à 25 degrés (lit.) |
| Densité de vapeur | 5.11 (contre l'air) |
| la pression de vapeur | 2,9 mm Hg (20 degrés) |
| indice de réfraction | n20/D 1.391(lit.) |
| Fp | 86 degré F |
| température de stockage. | Zone inflammable |
| solubilité | Chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement), méthanol (légèrement) |
| formulaire | Liquide |
| couleur | Clair incolore |
| Solubilité dans l'eau | 1.35 g/L |
| Sensible | Sensible à l'humidité |
| Merck | 14,6884 |
| BRN | 605384 |
| La stabilité: | Sensible à l'humidité |
| InChIKey | GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N |
| Connexion | 1,2 à 20 degrés |
| Référence de la base de données CAS | 122-51-0(Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | Orthoformiate d'éthyle (122-51-0) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Orthoformiate d'éthyle (122-51-0) |
| Information de sécurité |
| Codes de danger | XI |
| Déclarations de risques | 10-36-36/38 |
| Déclarations de sécurité | 16-26-37/39-36-45-36/39 |
| RIDADR | ONU 2524 3/PG 3 |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | RM6475000 |
| F | 21 |
| TSCA | Oui |
| Classe de danger | 3 |
| Groupe d'emballage | III |
| Code SH | 29159080 |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez le rat : 7,06 g/kg (Smyth) |
| Informations MSDS |
| Fournisseur | Langue |
|---|---|
| Orthoformiate d'éthyle | Anglais |
| ACROS | Anglais |
| SigmaAldrich | Anglais |
| ALFA | Anglais |
| Utilisation et synthèse de l'orthoformiate de triéthyle |
| Propriétés chimiques | Liquide incolore ; odeur âcre. Hautement inflammable. Légèrement soluble dans l'eau ; soluble dans l'alcool, l'éther; se décompose dans l'eau. |
| Les usages | Étiqueté Prednisolone 21-Sulfate (P703755). Prednisolone 21-Le sulfate est un métabolite de la prednisolone (P703740). |
| Les usages | Réactif utile pour l'acétylisation et la formation d'esters imidiques. |
| Les usages | L'orthoformiate de triéthyle est utilisé dans la synthèse de l'aldéhyde de Bodroux-Chichibabin pour préparer un aldéhyde avec un carbone supérieur en réagissant avec le réactif de Grignard. Il est également utilisé dans la formylation électrophile d’espèces aromatiques activées telles que le phénol. |
| Description générale | Un liquide clair et incolore avec une odeur âcre. Moins dense que l'eau. Point d'éclair 86 degré F. Vapeurs plus lourdes que l'air. Peut irriter la peau et les yeux. Utilisé pour fabriquer d’autres produits chimiques. |
| Profil de réactivité | L'orthoformiate de triéthyle est un ester. Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides. Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction. La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques. L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures. |
| Danger | Inflammable, risque d'incendie modéré. |
| Danger pour la santé | Peut provoquer des effets toxiques en cas d'inhalation ou d'absorption cutanée. L'inhalation ou le contact avec le produit peut irriter ou brûler la peau et les yeux. Le feu produira des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques. Les vapeurs peuvent causer des étourdissements ou la suffocation. Le ruissellement des eaux de lutte contre les incendies ou de dilution peut provoquer une pollution. |
| Risque d'incendie | HAUTEMENT INFLAMMABLE : S'enflammera facilement par la chaleur, des étincelles ou des flammes. Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air. Les vapeurs peuvent se déplacer vers une source d'inflammation et provoquer un retour de flamme. La plupart des vapeurs sont plus lourdes que l'air. Ils se propagent sur le sol et s'accumulent dans les zones basses ou confinées (égouts, sous-sols, réservoirs). Risque d'explosion de vapeurs à l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts. Le ruissellement vers les égouts peut créer un risque d'incendie ou d'explosion. Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés. De nombreux liquides sont plus légers que l’eau. |
| Inflammabilité et explosibilité | Inflammable |
| Profil de sécurité | Modérément toxique par ingestion. Moyennement toxique par inhalation, par contact cutané et par voie sous-cutanée. Un irritant pour la peau et les yeux. Un risque d'incendie très dangereux lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à une flamme ; peut réagir vigoureusement avec des matières comburantes. Pour lutter contre l'incendie, utilisez de la mousse, du CO2, de la poudre chimique. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes. Voir aussi ESTERS. |
| Méthodes de purification | Fractionnez-le d'abord à pression atmosphérique, puis sous vide. S'il est impur, secouez-le avec du NaOH aqueux à 2 %, séchez-le avec du KOH solide et distillez-le à partir du sodium dans une colonne Vigreux de 20 cm (p 11). Alternativement, lavez-le avec H2O, séchez-le sur K2CO3 anhydre, filtrez-le et fractionnez-le sur une colonne Widmer (p 11). [Sah & Ma J Am Chem Soc 54 2964 1932, Ohme & Schmitz Justus Liebigs Ann Chem 716 207 1968, Beilstein 2 IV 25.] IRRITANT et INFLAMMABLE. |
| Produits de préparation et matières premières d'orthoformiate de triéthyle |
| Matières premières | Ethanol-->Sodium-->Chloroform-->Sodium ethoxide-->Benzoyl chloride-->Solution d'éthylate de sodium, dans l'alcool éthylique |
| Produits de préparation | 3-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)PYRIDINE-->1-CYCLOHEXYLURACIL-->METHYL 5-AMINOISOXAZOLE-4-CARBOXYLATE-->1-(4-METHYL-2-(METHYLTHIO)PYRIMIDIN-5-YL)ETHANONE-->4-Acetylphenylboronic acid-->4-AMINO-2-(ETHYLTHIO)-5-(HYDROXYMETHYL)PYRIMIDINE-->1-Cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxopyrimidine-5-carbonitrile ,97%-->2-Formylfuran-5-boronic acid-->Estazolam-->2,4-DIAMINOPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->4-Methylpyrimidine-->2-AMINO-3,5-DICYANOPYRIDINE-->ETHYL 4-HYDROXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-3-CARBOXYLATE-->4(3H)-Pyrimidinone, 5-methyl-2-(methylthio)--->1-CHLORO-4-ISOCYANOBENZENE-->4, 6-DIHYDROXYNICOTINIC ACID ETHYL ESTER-->ETHYL 2-HYDROXY-4-PHENYLPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->2,4-DIAMINOPYRIMIDINE-5-CARBONITRILE-->Ethyl 4-amino-2-(ethylthio)-5-pyrimidinecarboxylate-->Ethyl 2-hydroxy-4-methyl-5-pyrimidinecarboxylate-->4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-->4-HYDROXY-5,7-BIS-TRIFLUOROMETHYL-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->ETHYL 4-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)-3-QUINOLINECARBOXYLATE-->2-HYDROXY-4-METHYLPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->Diethoxymethyl acetate-->3-Aminopyrazole-4-carboxylic acid-->ETHYL 2-(ETHYLTHIO)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->5-AMINO-4-CARBETHOXY-1-PHENYLPYRAZOLE-->2-HYDROXY-4-PHENYLPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->5-AMINO-1-PHENYLPYRAZOLE-4-CARBONITRILE-->ETHYL 3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->5-CARBETHOXYURACIL-->3-(2-FLUOROBENZYL)THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE-->N-FORMYLGLYCINE ETHYL ESTER-->4-AMINO-2-(METHYLTHIO)PYRIMIDINE-5-CARBONITRILE-->2-AMINO-6-CHLORO-3,5-DICYANOPYRIDINE-->4,5-Dicyanoimidazole-->Chlorométhyltriéthoxysilane |
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Une paire de: Phénylacétate de potassium
Un article: Triméthoxyméthane
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