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Chlorure cyanurique

Présentation du produit

Chlorure cyanurique Informations de base

Aperçu des propriétés chimiques Utilise la méthode de production Catégorie Classement de toxicité Toxicité aiguë Données sur l'irritation Caractéristiques d'inflammabilité et de danger Caractéristiques de stockage Agent extincteur

Nom du produit :	Chlorure cyanurique
Synonymes :	1,3,5-trichloro-2,4,6-triazine;Cyanuric chL;syn-trichlotriazin(tchèque);Trichloro-s-triazine;Trichloro-1,3, 5-triazine ;,3,5-Trichloro-2,4,6-triazine ;1,3,5-Triazine, 2,4,{{22} }trichloro- ;1,3,5-Triazine,2,4,6-trichloro-
CAS :	108-77-0
MF :	C3Cl3N3
MO :	184.41
EINECS :	203-614-9
Catégories de produits:	Intermédiaires de colorants et de pigments ; chloration ; produits organiques ; halogénation ; chimie organique synthétique ; intermédiaires de colorants ; blocs de construction ; synthèse chimique ; formation de liaisons CX (halogène); blocs de construction hétérocycliques ; réactifs synthétiques ; triazines ; hétérocycles halogénés ; produits chimiques fins ;{{1 }};K00001
Fichier Mol :	108-77-0.mol

Propriétés chimiques du chlorure cyanurique

Point de fusion	145-147 degré (lit.)
Point d'ébullition	190 degrés (lit.)
densité	1.92
Densité de vapeur	6,36 (contre l'air)
la pression de vapeur	0,8 mm Hg (62,2 degrés)
Fp	190 degrés
température de stockage.	Conserver en dessous de +30 degrés.
solubilité	Chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
Le PKA	{{0}},26 ± 0,10 (prédit)
formulaire	Masse ou fragments solidifiés
couleur	Blanc
Odeur	odeur âcre
Solubilité dans l'eau	réagit
Sensible	Sensible à l'humidité
Merck	14,2699
BRN	124246
La stabilité:	Écurie. Incompatible avec les oxydants forts, l'eau.
Connexion	1.73-2.14 à 25 degrés
Référence de la base de données CAS	108-77-0(Référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST	Chlorure cyanurique (108-77-0)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Chlorure cyanurique (108-77-0)

Information de sécurité

Codes de danger	T+,C
Déclarations de risques	14-22-26-34-43
Déclarations de sécurité	26-28-36/37/39-45-46-63-28A
RIDADR	ONU 2670 8/PG 2
WGK Allemagne	1
RTECS	XZ1400000
La température d'auto-inflammation	>650 degrés
TSCA	Oui
Classe de danger	8
Groupe d'emballage	II
Code SH	29336980
Données sur les substances dangereuses	108-77-0(Données sur les substances dangereuses)
Toxicité	DL50 par voie orale chez le Lapin : 315 mg/kg DL50 par voie cutanée Lapin > 2000 mg/kg

Informations MSDS

Fournisseur	Langue
2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine	Anglais
SigmaAldrich	Anglais
ACROS	Anglais
ALFA	Anglais

Utilisation et synthèse du chlorure cyanurique

Contour	Le chlorure cyanurique, cristaux blancs avec une forte odeur de chlore irritante, est corrosif pour la peau, ayant des propriétés d'irritation des yeux et de larmoiement. Point de fusion 145 degrés, point d'ébullition 190 degrés, UVλmax241nm (éthanol). Il est soluble dans l'éthanol, l'éther éthylique, le chloroforme, l'acide acétique et l'acrylonitrile, insoluble dans l'eau froide. Le refroidissement de la réaction du chlorure cyanurique et de l'eau est lent, lorsqu'il est chauffé, il est rapidement hydrolysé en acide cyanurique (C3H3O3N3) et en acide chlorhydrique, le produit est relativement soluble dans l'eau, vous pouvez donc utiliser la méthode d'extraction de séparation. Il réagit avec l'acide nitrique concentré et l'acide sulfurique concentré à température ambiante pour former une conversion partielle de l'acide cyanurique, et il réagit avec l'alcoolate de sodium pour générer du triester d'acide cyanurique, et il peut également réagir avec l'ammoniac, les amines, les phénols, etc. Ces dernières années, la consommation de chlorure cyanurique a connu une croissance rapide en Chine. De 1998 à 2004, le taux de croissance annuel moyen de la consommation apparente était d'environ 32,2 %. En 2005, la demande de chlorure cyanurique a atteint 50,{{ 6}} tonnes, selon les prévisions, de 2007 à 2012, le chlorure cyanurique poursuivra une croissance rapide au taux moyen de 6,0%, le marché est très prometteur. Étant donné que les produits ultérieurs du chlorure cyanurique sont énormes, la demande du marché est importante, les instituts de recherche nationaux et les entreprises associées ont continué à développer leurs produits en aval et à ouvrir des applications pour le chlorure cyanurique. Par conséquent, de nouveaux produits dérivés du chlorure cyanurique émergent, la demande du marché sera encore élargie. Réactions chimiques associées au chlorure cyanurique impliquant : Après la diazotation de l'2-amino-4-nitrophénol, le couplage à l'acide H et le post-traitement du complexe chrome-cobalt, il est d'abord condensé avec du chlorure cyanurique, puis après condensation avec de l'ammoniac pour obtenir du K-BR noir réactif. Il est principalement utilisé pour l'impression sur coton, polyester/coton. Avec du chlorure cyanurique comme matière première, dans une solution de trichloréthylène à 20 ~ 30 degrés, avec la réaction d'amine, la 2,4-dichloro-6-éthyl-1,3,5-triazine est produit, puis il réagit avec l'ammoniac pour produire du 2-amino-4-chloro-6-éthylamino triazine, puis il réagit avec le 2-chloro-2-méthylpropionitrile, qui peut générer des herbicides sélectifs cyanazine pour contrôler les feuilles étroites annuelles ou vivaces ou les mauvaises herbes à feuilles larges dans les champs de maïs.
Propriétés chimiques	Cristaux Ayant une odeur âcre. Soluble dans le chloroforme, le tétrachlorure de carbone, l'éthanol, l'éther chaud, l'acétone, le dioxane, légèrement soluble dans l'eau.
Les usages	Le chlorure cyanurique est un produit chimique fin important, avec un large éventail d'utilisations, c'est l'intermédiaire dans l'industrie des pesticides et dans la fabrication de matières premières de colorants réactifs, il peut être utilisé comme toutes sortes d'additifs de production industrielle organique, tels que les azurants fluorescents, agents anti-rétrécissement des textiles, agents tensioactifs, c'est l'un des matériaux utilisés dans la fabrication d'explosifs de défense et d'accélérateur de caoutchouc et c'est également le matériau pour la synthèse de médicaments par l'industrie des pesticides et pharmaceutique. Les informations ci-dessus sont éditées par le livre chimique de Tian Ye.
Méthode de production	Le processus de production de chlorure cyanurique comprend généralement deux étapes : la polymérisation du chlorure cyanogène et la préparation du chlorure cyanogène. Il existe de nombreuses façons de générer du chlorure cyanogène, telles que la synthèse du thiocyanate de méthyle et du chlore, l'acide cyanhydrique est dissous dans le chloroforme et le chlore gazeux est introduit pour la synthèse, la méthode à l'acide cyanhydrique, le cyanure de sodium, l'urée, la méthode directe à l'acide cyanhydrique du chlore et chlorure cyanurique et similaires, la production actuelle de chlorure cyanurique industriel utilise généralement le cyanure de sodium et l'acide cyanhydrique comme matières premières de deux manières. 1. Méthode au cyanure de sodium : en utilisant le cyanure de sodium comme matière première après la réaction du chlore et du chlorure cyanurique, il est polymérisé pour former du chlorure cyanurique, il est trempé, puis après cristallisation, le produit est obtenu. Consommation matière fixe : cyanure de sodium 1073kg/t, chlore 1700kg/t. 2. La méthode de l'acide cyanhydrique : avec l'acide cyanhydrique comme matière première, le chlorure de cyanogène est produit par la réaction du chlore, puis utilise la polymérisation pour générer du chlorure cyanurique, éteindre, cristalliser, le produit est obtenu. Consommation matière fixe : acide cyanhydrique 500kg/t, chlore 1200kg/t.
Catégorie	substances corrosives
Classement de toxicité	Moyennement toxique
Toxicité aiguë	DL50 orale-rat : 485 mg/kg ; DL50 orale-souris : 350 mg/kg
Données sur les irritations	peau de lapin 500 mg/24 heures de modérée ; Yeux-lapin 0,05 mg/24 heures de sévère
Caractéristiques d'inflammabilité et de danger	Lorsqu'il entre en contact avec l'eau, il émet du chlorure d'hydrogène gazeux toxique ; lorsqu'il est thermique, il décompose le gaz toxique de chlorure d'hydrogène.
Caractéristiques de stockage	Entrepôt ventilé, à basse température et sec. Il est stocké séparément des oxydants et des alcalis.
Agent extincteur	dioxyde de carbone, poudre sèche, sol sableux
Propriétés chimiques	Poudre blanche
Les usages	Le chlorure de cyanur est un intermédiaire dans la fabrication de produits agrochimiques (herbicides triazine), de colorants, d'azurants optiques, d'agents de bronzage, de colorants réactifs, d'agents absorbant les UV, d'agents adoucissants et de produits pharmaceutiques, ainsi que de constructeurs de blocs pour les plastiques. Fiche technique du produit
Les usages	Le chlorure de cyanur est un intermédiaire dans la fabrication de produits agrochimiques, de colorants, d'azurants optiques, d'agents de bronzage, d'agents adoucissants et de produits pharmaceutiques, ainsi que de constructeurs de blocs pour les plastiques.
Les usages	Réactif pour la conversion des alcools en chlorures et pour l'immobilisation de micro-organismes et d'enzymes.1
Les usages	Le chlorure cyanurique est largement utilisé dans la préparation de pesticides et d'herbicides de la classe des triazines. Le chlorure cyanurique est également utilisé comme précurseur de colorants et d'agents de réticulation en raison des atomes de chlore réactifs envers les réactions de substitution nucléophile. Les dérivés du chlorure cyanurique possèdent un large spectre d'activités en tant qu'agents antibactériens et anticancéreux.
Les usages	Intermédiaire dans la synthèse de colorants actifs, de produits agricoles et de substances médicamenteuses. Réactif en synthèse organique. Agent de couplage pour acides nucléiques et protéines ; Le papier activé par le chlorure cyanurique est utilisé dans les applications capillaires et d'électrotransfert, les tests de points et les protocoles d'hybridation.
Définition	ChEBI : Une chloro-1,3,5-triazine dans laquelle le cycle triazine est substitué sur chaque carbone par du chlore. Son utilisation principale est la préparation de pesticides de la classe des triazines.
Méthodes de production	Le chlorure cyanurique est obtenu par trimérisation du chlorure de cyanogène dans des solvants organiques, en présence de catalyseurs acides, et réalisée en phase gazeuse à 200-500 C. Le chlorure cyanurique est utilisé comme intermédiaire chimique. C'est le précurseur de l'herbicide atrazine.
Description générale	Un solide cristallin incolore avec une odeur âcre. Point de fusion 146 degrés. Densité 1,32 g/cm3. Très légèrement soluble dans l'eau. Toxique par ingestion et inhalation de vapeurs. Irrite la peau et les yeux. Utilisé pour fabriquer des teintures.
Réactions à l'air et à l'eau	Réagit de manière exothermique avec l'eau, surtout si elle est catalysée ou chauffée, pour générer des fumées d'acide chlorhydrique. Très légèrement soluble dans l'eau.
Profil de réactivité	Le chlorure cyanurique réagit rapidement et de manière exothermique avec l'eau pour générer du chlorure d'hydrogène. Un mélange avec de l'eau dans un réacteur industriel avec réfrigération a coupé la pression développée qui a fait sauter les joints et rempli le bâtiment de vapeurs inflammables. Une explosion s'est produite lorsque les vapeurs se sont enflammées [MCA Case History 1869(1972)]. Des réactions incontrôlables se sont produites avec l'acétone/eau ; méthanol/eau, éthoxyéthanol/eau, alcool allylique/hydroxyde de sodium/eau, 2-butanone/hydroxyde de sodium/eau et méthanol/bicarbonate de sodium [Perte Préc. Bull., 1979, (25), 21]. Réagit avec le méthanol pour donner du chlorure de méthyle gazeux. Réagit rapidement avec les bicarbonates pour générer du dioxyde de carbone gazeux. Réagit vigoureusement avec le diméthylformamide (DMF) pour former du dioxyde de carbone après une période d'induction trompeuse [BCISC Quart. Résumé sur la sécurité, 1960, 35, 24]. Peut réagir avec des agents réducteurs pour générer de la chaleur et des produits pouvant être gazeux (provoquant une pressurisation des récipients fermés). Les produits peuvent eux-mêmes être capables de réagir davantage (telles qu'une combustion dans l'air).
Danger pour la santé	TOXIQUE; l'inhalation, l'ingestion ou le contact (peau, yeux) avec des vapeurs, des poussières ou une substance peut provoquer des blessures graves, des brûlures ou la mort. La réaction avec l'eau ou l'air humide dégagera des gaz toxiques, corrosifs ou inflammables. La réaction avec l'eau peut générer beaucoup de chaleur qui augmentera la concentration de fumées dans l'air. Le feu produira des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques. Le ruissellement des eaux de lutte contre les incendies ou de dilution peut être corrosif et/ou toxique et provoquer une pollution.
Risque d'incendie	Non combustible, la substance elle-même ne brûle pas mais peut se décomposer sous l'effet de la chaleur pour produire des fumées corrosives et/ou toxiques. Les vapeurs peuvent s'accumuler dans les zones confinées (sous-sol, réservoirs, wagons-trémies/citernes, etc.). La substance réagira avec l'eau (certaines violemment), libérant des gaz corrosifs et/ou toxiques et un ruissellement. Le contact avec des métaux peut dégager de l'hydrogène gazeux inflammable. Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés ou s'ils sont contaminés par de l'eau.
Inflammabilité et explosibilité	Ininflammable
Profil de sécurité	Poison par ingestion, inhalation et voies intraveineuses. Cancérogène douteux avec des données expérimentales tumorigènes. Effets expérimentaux sur la reproduction. Un corrosif. Un irritant grave pour la peau et les yeux. Un allergène. A été signalé comme provoquant une irritation des muqueuses et des troubles du rythme cardiaque chez l'homme. Réaction violente avec l'eau - (au-dessus de 30 degrés), acétone + eau, méthanol, méthanol + hydrogénocarbonate de sodium, 2- éthoxyéthanol, diméthylformamide, 3- butanone + hydroxyde de sodium + eau, alcool allylique + hydroxyde de sodium + eau (à 28 degrés). Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de Cland NOx. Voir également CHLORURES.
Méthodes de purification	Le TCT cristallise à partir de CCl4 ou d'éther de pétrole (b 90-100 o) et est séché sous vide. Il a également été recristallisé deux fois dans du *benzène anhydre immédiatement avant utilisation [Abuchowski et al. J Biol Chem 252 3582 1977]. [Beilstein 26 III/IV 66.]

Produits de préparation et matières premières du chlorure cyanurique

Matières premières

Urea-->Chlorine-->Sodium cyanide-->HYDROGEN CYANIDE-->Thiocyanate de méthyle

Produits de préparation

Simazine-->C.I. Reactive yellow 1-->Reactive Yellow 179-->2-[[4-[[4-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenyl]azo]-p-cresol-->Reactive Light Yellow M-5G-->ANILAZINE-->fluorescent whitening agent RA-->CIBACRON BRILLIANT YELLOW 3G-P-->Reactive Violet 2-->Direct Blending Brilliant Red D-5BL-->Reactive Yellow 18-->ReactivebrilliantredKE-7B-->C.I. Reactive Blue 1-->REACTIVE ORANGE 14-->Reactive Yellow 84-->tetrasodium 3,3'-[(1,6-dihydro-6-oxo-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis[imino(5-methoxy-2-methyl-4,1-phenylene)azo]]bis(naphthalene-1,5-disulphonate)-->Direct Blend Rubine D-BLL-->Reactive Brilliant Orange K-R-->Reactive Yellow KE-RN-->Reactive Disperse Scarlet G-->Fluorescent Brightener 220-->REACTIVE RED 120-->Cyanuric fluoride-->Reactive Red M-3BE-->REACTIVE RED 195-->Bladex-->Reactive Blue 81-->trisodium 2-[[6-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)methylamino]-1-hydroxy-3-sulphonato-2-naphthyl]azo]naphthalene-1,5-disulphonate-->SSH-108-->hexasodium 4-amino-3,6-bis[[5-[[4-chloro-6-[(3-sulphonatophenyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-sulphonatophenyl]azo]-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulphonate-->Reactive Red Violet X-2R-->Neutral Brilliant Yellow S-5GL-->Altretamine-->trisodium 2-[[6-[(4-amino-6-chloro-1,3,5-triazine-2-yl)méthylamino] -1-hydroxy-3-sulfonato-2-naphtyl]azo]naphtalène-1,5-disulfonate

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Une paire de: 4,6-Dihydroxypyrimidine

Un article: 2-Méthyl-5-nitroimidazole