2,3,4,5-TÉTRAMÉTHYL-2-CYCLOPENTÉNONE

2,3,4,5-TÉTRAMÉTHYL-2-CYCLOPENTÉNONE Informations de base

Nom du produit:	2,3,4,5-TÉTRAMÉTHYL-2-CYCLOPENTÉNONE
Synonymes:	2,3,4,5-TÉTRAMÉTHYL-2-CYCLOPENTÈN-1-ONE;2,3,4,5-TÉTRAMÉTHYL-2-CYCLOPENTÈNONE;2,3,4,5-TÉTRAMÉTHYLCYCLOPENT-2-ÉNONE;2,3,4,5-Tétraméthyl-2-cyclopenténone (mélange d'isomères cis et trans),;2,3,4,5-TÉTRAMÉTHYL-2-CYCLOPENTÈNONE, 95 %, MÉLANGE DE CIS ET TRANS;2,3,4,5-tétraméthyl-2-cyclopenténone, cis + trans;2,3,4,5-tétraméthyl-2-cyclopenténone, mélange de cis et trans;2,3,4,5-tétraméthylcyclopent-2-énone 95 %
CAS:	54458-61-6
FM:	C9H14O
MW:	138.21
Institut national de statistique de l'UNESCO:	611-148-6
Catégories de produits :	C9;Composés carbonylés;Cétones;000-111
Fichier Mol:	54458-61-6.mol

Utilisation et synthèse de la 2,3,4,5-TÉTRAMÉTHYL-2-CYCLOPENTÉNONE

Utilisations	La 2,3,4,5-tétraméthyl-2-cyclopenténone peut être utilisée comme intermédiaire de synthèse organique et intermédiaire pharmaceutique, principalement utilisée dans les processus de recherche et développement en laboratoire et les processus de production chimique.
Utilisations	La 2,3,4,5-tétraméthyl-2-cyclopenténone a été utilisée dans la synthèse de pré-ligands chiraux, (R)-3,3?-bis(tétraméthylcyclopentadiényl)-2,2?-bisméthoxy-1,1?-bisnaphtalène et (R)-3-tétraméthylcyclopentadiényl-2,2?-bisméthoxy-1,1?-bisnaphtalène en réagissant avec (R)-3,3?-dilithium-2,2?-bisméthoxy-1,1?-bisnaphtalène.
Synthèse	Dans un ballon rond équipé d'un agitateur mécanique, d'un entonnoir à brome et d'un condenseur à reflux, on a chargé 2000g (23,2 mol) de la cétone de départ avec 75 % p/p d'acétate de butyle comme solvant, 0,35 équivalent molaire de chlorure de magnésium anhydre et la solution catalytique de titane susmentionnée contenant 0,06 équivalent molaire du complexe de trichloropropoxytitane. La suspension résultante a été agitée vigoureusement et laissée chauffer à 90 degrés. Ensuite, 2 équivalents molaires de l'acétaldéhyde ont été ajoutés goutte à goutte sur 3 h à 90 degrés. La réaction a été poursuivie pendant une heure supplémentaire et refroidie à 40 degrés. Le mélange réactionnel a été hydrolysé avec une solution aqueuse d'acide acétique à 10 % et neutralisé avec une solution aqueuse de carbonate de potassium à 20 %. Français La phase organique résultante a été directement fractionnée dans une colonne garnie Sulzer de laboratoire, pour donner le composé du titre, sous forme d'un mélange d'isomères trans:cis=85:15, avec un rendement de 27 % et l'énone (II) (c'est-à-dire la 4-méthyl-4-hexène-3-one) avec un rendement de 31 %. mélange d'isomères trans:cis=(degré d'ébène=70-80 à P=8 mbar) ; 4-méthyl-4-hexène-3-one=(degré d'ébène=45-65 à P=8 mbar). 1H-RMN (isomère trans) : 1,15 (d 3H) ; 1,19 (d 3H) ; 1,68 (s 3H) ; 1,88 (m 1H) ; 1,98 (s 3H) ; 2,25 (m 1H). 13C-RMN (isomère trans) : 8,5 ; 14,6 ; 15,1 ; 17,7 ; 46,2 ; 48,4 ; 134,5 ; 171,6 ; 21 1,0.

Étiqueter:2,3,4,5-TÉTRAMÉTHYL-2-CYCLOPENTÉNONE(54458-61-6)Informations sur les produits associésCyclopentène 2-Cyclopentène-1-one TRANS-2,3,4,5-TÉTRAMÉTHYL-2-CYCLOPENTÉNONE SALOR-INT L162698-1EA SALOR-INT L161136-1EA SALOR-INT L160792-1EA SALOR-INT L162744-1EA 2,3,4,5-TÉTRAMÉTHYL-2-CYCLOPENTÉNONE

étiquette à chaud: 2,3,4,5-tétraméthyl-2-cyclopenténone, fabricants, fournisseurs et usine de 2,3,4,5-tétraméthyl-2-cyclopenténone en Chine