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Sel disodique de l'acide éthylènediaminetétraacétique

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Sel disodique de l'acide éthylènediaminetétraacétique Informations de base

Description utilise Références

Nom du produit :	Sel disodique de l'acide éthylènediaminetétraacétique
Synonymes :	SÉQUESTRENE NA2 ; SODIUM (DI) ÉTHYLÈNEDIAMINE TÉTRAACÉTATE DIHYDRATE ; VERSÈNE NA, DIHYDRATE ; VERSÈNE DISODIQUE ; EDTA DE WANKLYN ; Impureté de ceftriaxone 21 (EDTA disodique); éthylènediaminetétraacétate disodique ; EDTA deux sodium
CAS :	139-33-3
MF :	C10H14N2Na2O8
MO :	336.21
EINECS :	205-358-3
Catégories de produits:	agent chélateur ; PRODUITS CHIMIQUES INORGANIQUES ET ORGANIQUES ; EDTA ; 139-33-3
Fichier Mol :	139-33-3.mol

Sel disodique de l'acide éthylènediaminetétraacétique Propriétés chimiques

Point de fusion	248 degrés (déc.)(lit.)
Point d'ébullition	>100 degrés
densité	1,01 g/mL à 25 degrés
la pression de vapeur	0Pa à 25 degrés
température de stockage.	2-8 diplôme
solubilité	H₂O : clair, incolore
formulaire	solution
couleur	Inférieur ou égal à 5 (0,5 M)(APHA)
Odeur	à 100,00?%. inodore
Solubilité dans l'eau	Miscible à l'eau.
BRN	3822669
La stabilité:	Hygroscopique
LogP	-4.3 à 25 degrés
Référence de la base de données CAS	139-33-3(Référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Sel disodique de l'acide éthylènediaminetétraacétique (139-33-3)

Information de sécurité

Codes de danger	Xn,C
Déclarations de risques	36/38-36/37/38-22-34-21/22
Déclarations de sécurité	26-36-37/39-45-36/37/39-36/37
WGK Allemagne	2
RTECS	AH4410000
TSCA	Oui
Code SH	29224999
Données sur les substances dangereuses	139-33-3(Données sur les substances dangereuses)
Toxicité	souris, DL50, intrapéritonéale, 260 mg/kg (260 mg/kg), Nippon Yakurigaku Zasshi. Journal japonais de pharmacologie. Vol. 52, p. 126S, 1956.

Informations MSDS

Fournisseur	Langue
Sel disodique de l'acide (éthylènedinitrilo)tétraacétique	Anglais
ACROS	Anglais
SigmaAldrich	Anglais
ALFA	Anglais

Utilisation et synthèse du sel disodique de l'acide éthylènediaminetétraacétique

Description	L'acide éthylènediaminetétra-acétique (en abrégé EDTA) est utilisé dans plusieurs applications industrielles en raison de sa grande capacité à se lier à la plupart des cations métalliques. L'EDTA est produit sous forme de plusieurs sels, par exemple le sel disodique de l'acide éthylènediaminetétra-acétique (EDTAS). L'EDTA et ses sels sont utilisés comme agents chélateurs dans les formulations cosmétiques. L'EDTAS est un conservateur, un séquestrant et un stabilisant dans les aliments. L'EDTA est ajouté aux boissons gazeuses contenant de l'acide ascorbique et du benzoate disodique pour atténuer la formation de benzène. L'EDTA et ses sels sont utilisés comme composants dans la production de papier et de carton destinés au contact alimentaire. L'EDTAS est autorisé dans l'alimentation et l'eau de boisson des animaux et/ou pour le traitement des animaux destinés à l'alimentation. Dans l'industrie textile, l'EDTA et ses sels empêchent les impuretés des ions métalliques de changer la couleur des produits teints. Dans l'industrie des pâtes et papiers, l'EDTA et ses sels inhibent la capacité des ions métalliques à catalyser la dismutation du peroxyde d'hydrogène (un agent de blanchiment typique). L'EDTAS est utilisé dans la fabrication du caoutchouc synthétique. L'EDTAS est également utilisé comme inhibiteur de corrosion de l'acier au carbone dans les industries. En tant qu'anticoagulant, l'EDTAS et les sels tripotassiques de l'EDTA sont les plus couramment utilisés.
les usages	L'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) est un acide aminopolycarboxylique et un ligand hexadenté. Il chélate avec les ions métalliques, en particulier avec les cations, pour former un complexe octaédrique. Le sel disodique de l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) est un anticoagulant sanguin et contribue à la pathogenèse de la pseudothrombocytopénie. Il chélate le calcium dans le sang et inhibe la coagulation. Il est couramment utilisé dans les tests hématologiques. Il renforce l'activité antibactérienne du lysozyme. L'EDTA utilisé en thérapie chélatrice chélate avec le calcium et favorise la dilatation de l'artère, la solubilisation des plaques d'athérome dans les maladies vasculaires athéroscléreuses. La thérapie par chélation à l'EDTA peut également protéger contre les dommages oxydatifs lors de la peroxydation sanguine et lipidique dans la fibrose hépatique.
Les références	[1] Victor O. Sheffel (2000) Additifs alimentaires et polymères indirects : migration et toxicologie. [2] Lanigan RS, Yamarik TA (2002) Rapport final sur l'évaluation de la sécurité de l'EDTA, de l'EDTA calcium disodique, de l'EDTA diammonique, de l'EDTA dipotassique, de l'EDTA disodique, du TEA-EDTA, de l'EDTA tétrasodique, de l'EDTA tripotassique, de l'EDTA trisodique, de l'HEDTA et de l'EDTA trisodique. HEDTA, Int J Toxicol., 21, 95-142
Propriétés chimiques	L'édétate disodique se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche, inodore, au goût légèrement acide.
Auteur	Endrate disodique, Bersworth, États-Unis, 1959
Les usages	L'EDTA disodique est un conservateur utilisé à des concentrations de {{0}},1 à 0,5 pour cent.
Les usages	Le dihydrogène disodique EDTA est un agent séquestrant et chélateur dont le nom complet est éthylènediamine tétraacétate disodique. c'est une poudre non hygroscopique, incolore, inodore et insipide aux niveaux d'utilisation recommandés. Une solution à 1 % a un pH de 4,3 à 4,7. Il est utilisé pour contrôler la réaction des métaux traces pour inclure le calcium et le magnésium avec d'autres composants organiques et inorganiques dans les aliments afin de prévenir la détérioration de la couleur, de la texture et du développement de précipités et d'empêcher l'oxydation. Sa fonction est comparable à celle du calcium disodique edta.
Les usages	Agent chélateur (métal); aide pharmaceutique (agent chélateur).
Les usages	Le sel disodique de l'acide éthylènediaminetétraacétique est largement utilisé dans l'industrie textile. Généralement appliqué pour dissoudre le calcaire. Il est utilisé dans l'industrie textile, l'industrie des pâtes et papiers ainsi que dans la thérapie par chélation. En cosmétique, il agit comme un agent séquestrant. Il agit comme inhibiteur de corrosion de l’acier au carbone dans les industries. Il agit également comme additif alimentaire.
Définition	ChEBI : Un sel de sodium organique qui est la forme anhydre du sel disodique de l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA).
Application	Le sel disodique dihydraté de l'acide éthylènediaminetétraacétique a été utilisé dans des essais de germination de graines d'espèces végétales et dans l'extraction de protéines de mousse, Physcomitrella paten. Il a également été utilisé dans la lyse et dans le tampon des vacuoles pour l'isolement des vacuoles des pétales de Pétunia. Chélateur de cations divalents. Inhibe les enzymes, telles que les métalloprotéases, qui nécessitent des cations divalents pour leur activité.
Méthodes de production	L'édétate disodique peut être préparé par la réaction de l'acide édétique et de l'hydroxyde de sodium.
Processus de fabrication	Dans une bouilloire chauffée à la vapeur munie d'un agitateur, on place 10 moles d'éthylène diamine en solution aqueuse à 30 % et 4 moles de soude caustique solide. 8 moles de cyanure de sodium sous forme de solution aqueuse concentrée (environ 30 %) sont ajoutées et la solution chauffée à 60 degrés. Un vide d’environ 10 pouces est appliqué pour amener le liquide à un début d’ébullition. Du formaldéhyde (7,5 moles d'une solution aqueuse à 37 % à 40 %) est ajouté lentement, la température étant maintenue à 60 degrés, et la solution est vigoureusement agitée. Puis, lorsque le dégagement d'ammoniac est sensiblement stoppé, on ajoute comme précédemment 8 moles supplémentaires de cyanure de sodium, suivies de 8 moles de formaldéhyde. On continue ainsi jusqu'à ce que 40 moles de cyanure et 40 moles de formaldéhyde aient été ajoutées. Puis, à la fin, environ 2 moles supplémentaires de formaldéhyde sont ajoutées, soit un total de 42 moles, pour éliminer les dernières traces de cyanure. Environ 8 à 10 heures sont nécessaires pour achever la réaction. Le produit résultant, appelé ici produit brut de réaction, est essentiellement une solution aqueuse du sel de sodium de l'acide éthylènediaminetétracétique. A 1,000 g du produit brut de réaction sont ajoutés 264 g d'acide éthylène diamine tétracétique. Le mélange est de préférence chauffé jusqu'à un début d'ébullition pour augmenter la vitesse de réaction, puis on laisse le mélange refroidir et cristalliser. Les cristaux formés sont filtrés, lavés avec le moins d'eau glacée possible et séchés jusqu'à un poids constant, soit 452 g. Un échantillon représentatif du produit ainsi préparé a montré, après analyse, 13,26 % de sodium contre un théorique de 13,70 % pour le sel disodique. Le sel dialcali a un pH d'environ 5,3 et se comporte comme un acide faible, déplaçant le CO2 des carbonates et réagissant avec les métaux pour former de l'hydrogène. C'est un solide cristallin blanc.
Marque	Endrate (Hospira); Versénate de sodium (3M Pharmaceuticals).
Fonction thérapeutique	Aide pharmaceutique (agent chélateur)
Description générale	Le tétraacétate d'éthylènediamine (EDTA) est un chélateur d'ions calcium, qui a une faible masse moléculaire de 292,24 Da.
Inflammabilité et explosibilité	Ininflammable
Applications pharmaceutiques	L'édétate disodique est utilisé comme agent chélateur dans une large gamme de préparations pharmaceutiques, notamment les bains de bouche, les préparations ophtalmiques et les préparations topiques, généralement à des concentrations comprises entre {{0}},005 et 0,1 % p/v. L'édétate disodique forme des complexes hydrosolubles stables (chélates) avec les ions alcalino-terreux et les métaux lourds. La forme chélatée possède peu de propriétés de l'ion libre, et pour cette raison, les agents chélateurs sont souvent décrits comme « éliminant » les ions de la solution, un processus connu sous le nom de séquestration. La stabilité du complexe métal-édétate dépend de l'ion métallique impliqué et du pH. L'édétate disodique est également utilisé comme adoucisseur d'eau car il chélate les ions calcium et magnésium présents dans l'eau dure. Il est également utilisé en thérapeutique comme anticoagulant car il chélate le calcium et empêche la coagulation du sang in vitro. Des concentrations de {{0}},1 % p/v sont utilisées en petits volumes pour les tests hématologiques et de 0,3 % p/v dans les transfusions.
Actions Biochimie/Physiol	Le sel disodique de l'acide éthylènediaminetétraacétique a la capacité de bloquer la liaison du peptide intestinal vasoactif aux membranes des macrophages. Il est principalement utilisé dans la purification des protéines, pour éliminer les cations divalents et également pour prévenir l'activité des protéases.
Profil de sécurité	Poison par voie intrapéritonéale et intraveineuse. Modérément toxique par ingestion. Effets tératogènes et reproductifs expérimentaux. Données de mutation rapportées. Le sel de calcium disodique de l'EDTA est utilisé comme agent chélateur dans le traitement du saturnisme. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx et NasO.
Sécurité	L'édétate disodique est largement utilisé dans les formulations pharmaceutiques topiques, orales et parentérales ; il est largement utilisé dans les produits cosmétiques et alimentaires. L'édétate disodique et l'édétate de calcium disodique sont utilisés dans un plus grand nombre et une plus grande variété de formulations pharmaceutiques que l'acide édétique. L'édétate disodique et l'édétate calcique disodique sont tous deux faiblement absorbés par le tractus gastro-intestinal et sont associés à peu d'effets indésirables lorsqu'ils sont utilisés comme excipients dans des formulations pharmaceutiques. L'édétate disodique, l'édétate trisodique et l'acide édétique chélatent facilement le calcium et peuvent, à fortes doses, provoquer une déplétion en calcium (hypocalcémie) s'ils sont utilisés sur une période prolongée ou s'ils sont administrés trop rapidement par perfusion intraveineuse. S'ils sont utilisés dans des préparations pour la bouche, ils peuvent également extraire le calcium des dents. Cependant, l'édétate de calcium disodique ne chélate pas le calcium. L'édétate disodique doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, une tuberculose et une insuffisance cardiaque. Bien que l'édétate disodique soit généralement considéré comme sûr, des cas de toxicité de l'édétate disodique ont été rapportés chez des patients recevant un traitement chélateur. Il a été démontré que les formulations nasales contenant du chlorure de benzalkonium et de l'édétate disodique, tous deux connus pour être des irritants locaux, produisaient une réaction inflammatoire, et l'examen microscopique a montré une infiltration étendue de la muqueuse par les éosinophiles, ainsi qu'une atrophie et une désorganisation prononcées de l'épithélium, bien que ces effets aient été il s'est ensuite révélé réversible. L'OMS a fixé une dose journalière acceptable estimée pour l'EDTA disodique dans les denrées alimentaires allant jusqu'à 2,5 mg/kg de poids corporel. LD50 (souris, IP) : 0,26 g/kg DL50 (souris, IV) : 0,056 g/kg DL50 (souris, OP) : 2,05 g/kg DL50 (lapin, IV) : 0,047 g/kg DL50 (lapin, OP) : 2,3 g/kg LD50 (rat, OP) : 2,0 g/kg
Médicaments et traitements vétérinaires	L'édétate disodique (Sodium EDTA) est un agent chélateur qui est également utilisé pour arrêter l'effet fondant des collagénases et des protéases sur la cornée. L'EDTA est utile pour stopper la fusion grâce à l'inhibition des métalloprotéinases matricielles, mais n'est pas considéré comme utile pour la fusion provoquée par des agents infectieux. L’effet de l’EDTA sur les métalloprotéinases étant réversible, il doit être administré plusieurs fois par jour pour être efficace.
stockage	Les sels d'édétate sont plus stables que l'acide édétique (voir aussi Acide édétique). Cependant, l'édétate disodique dihydraté perd de l'eau de cristallisation lorsqu'il est chauffé à 120 degrés. Les solutions aqueuses d'édétate disodique peuvent être stérilisées par autoclavage et doivent être conservées dans un récipient sans alcali. L'édétate disodique est hygroscopique et instable lorsqu'il est exposé à l'humidité. Il doit être conservé dans un récipient bien fermé dans un endroit frais et sec.
Incompatibilités	L'édétate disodique se comporte comme un acide faible, déplaçant le dioxyde de carbone des carbonates et réagissant avec les métaux pour former de l'hydrogène. Il est incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes, les ions métalliques et les alliages métalliques.
Statut réglementaire	Répertorié GRAS. Inclus dans la base de données des ingrédients inactifs de la FDA (inhalations ; injections ; préparations ophtalmiques ; capsules orales, solutions, suspensions, sirops et comprimés ; préparations rectales topiques et vaginales). Inclus dans les médicaments non parentéraux et parentéraux autorisés au Royaume-Uni. Inclus dans la liste canadienne des ingrédients non médicinaux acceptables.

Produits de préparation et matières premières de sel disodique d'acide éthylènediaminetétraacétique

Matières premières	Sodium hydroxide-->Sodium cyanide-->Formaldehyde-->Éthylènediamine
Produits de préparation	ribonucleic acid for injection-->Edétate de calcium disodique dihydraté

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Une paire de: Edétate de sodium

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