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2-Méthylimidazole

Présentation du produit

2-Méthylimidazole Informations de base

Nom du produit :	2-Méthylimidazole
Synonymes :	1H-imidazole,2-méthyl-;2-méthyl-1h-imidazol;2-méthyl-imidazol;2MZ;1H-2-méthyliMidazole;2MZ-H ; 2MZ-PW ; Actiron 2MI
CAS :	693-98-1
MF :	C4H6N2
MO :	82.1
EINECS :	211-765-7
Catégories de produits:	Physisorption ; Intermédiaires pharmaceutiques ; Énergie alternative ; Matériaux pour le stockage de l'hydrogène ; Agent de réticulation et accélérateur ; Pyridines ; Imidazol&Benzimidazole ; Imidaxoles ; Structures organiques métalliques (MOF) ; Molécules de liaison organiques ; Éléments de base ; Synthèse chimique ; Éléments de base hétérocycliques ; Science des matériaux ; Imidazoles ;Composés hétérocycliques;693-98-1;bc0001
Fichier Mol :	693-98-1.mol

2-Propriétés chimiques du méthylimidazole

Point de fusion	142-143 degré (lit.)
Point d'ébullition	267-268 degré (lit.)
densité	1,0500 (estimation approximative)
la pression de vapeur	<1 mm Hg ( 0 °C)
indice de réfraction	1,4970 (estimation)
Fp	155 degrés
température de stockage.	2-8 diplôme
solubilité	780g/l
pka	14,44 ± 0,10 (prédit)
formulaire	Poudre cristalline
couleur	Blanc à jaune clair
PH	10.5-11.5 (100 g/l, H2O, 20 degrés)
Plage de pH	10.5
Solubilité dans l'eau	Soluble dans l'eau et l'éthanol.
BRN	1368
InChIKey	LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N
LogP	0.22 à 25 degrés
Référence de la base de données CAS	693-98-1(Référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST	1H-imidazole, 2-méthyl-(693-98-1)
CIRC	2B (Vol.101) 2013
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	2-Méthylimidazole (693-98-1)

Information de sécurité

Codes de danger	C
Déclarations de risques	22-34
Déclarations de sécurité	26-36/37/39-45-25
RIDADR	ONU 3259 8/PG 2
WGK Allemagne	2
RTECS	NI7175000
La température d'auto-inflammation	>600 degrés DIN 51794
Remarque sur les dangers	Nocif/Corrosif
TSCA	Oui
Classe de danger	8
Groupe d'emballage	III
Code SH	29332990
Données sur les substances dangereuses	693-98-1(Données sur les substances dangereuses)
Toxicité	DL50 par voie orale chez le Lapin : 1500 mg/kg

Informations MSDS

Fournisseur	Langue
2-Méthylimidazole	Anglais
SigmaAldrich	Anglais
ACROS	Anglais
ALFA	Anglais

2-Utilisation et synthèse du méthylimidazole

Propriétés chimiques	2-Le méthylimidazole est une poudre cristalline blanche à jaune clair avec une odeur semblable à celle d'une amine. Il est hautement soluble dans les solvants organiques polaires. Insoluble dans l'éther et le benzène froid, facilement soluble dans l'eau, les alcools et les cétones. Irritant pour la peau et les muqueuses. Souris par voie orale LD50 1400 mg/kg.
Propriétés chimiques	La molécule de {{0}}méthylimidazole est approximativement plane et l'écart maximal de tous les atomes non-H par rapport au plan des moindres carrés de l'imidazole est de 0,006(2) ?. Les liaisons hydrogène N – H··· N relient les molécules entre elles pour former des chaînes infinies de modèle de liaison hydrogène C(4). Le cristal du 2-méthylimidazole est dans un système cristallin orthorhombique de groupe spatial P2₁2₁2₁(Z=4), paramètres de réseau : a=5.9957(12) ?, b=8.1574(16) ? et c=9.7010(19) ?, V=474.47(16) ?[1].
Les usages	2-Le méthylimidazole est un imidazole monométhylé qui peut être utilisé comme élément de base dans la préparation d'une large gamme de composés biologiquement actifs. 2-Le méthylimidazole ainsi que d'autres imidazoles peuvent être utilisés comme catalyseur pour le repliement d'une protéine fluorescente colorée améliorée. 2-Le méthylimidazole a été identifié comme un sous-produit de la fermentation et est détecté dans les aliments et dans la fumée de tabac principale et secondaire.
Les usages	2-Le méthylimidazole est utilisé comme matière première pour la préparation d'antibiotiques nitroimidazole, qui sont utiles dans la lutte contre les infections bactériennes et parasitaires anaérobies. Il agit comme un ligand en chimie de coordination. Il est également utilisé comme durcisseur ou accélérateur pour la résine époxy et comme agent auxiliaire pour les teintures textiles. De plus, il agit comme un catalyseur pour le repliement de la protéine fluorescente colorée améliorée. Il est également utile comme élément de base dans la synthèse de composés biologiquement actifs. En plus de cela, il est utilisé comme ingrédient pharmaceutique actif intermédiaire tel que le métronidazole et le dimétridazole.
Préparation	2-Le méthylimidazole est préparé par condensation de glyoxal, d'ammoniac et d'acétaldéhyde, une réaction de Radziszewski. Il est largement utilisé comme accélérateur de réticulation de polymérisation et comme durcisseur pour les systèmes de résine époxy pour les composés d'enrobage de semi-conducteurs et les masques de soudure. Il est obtenu en éliminant la déshydrogénation de la 2-méthylimidazoline. 2-méthylimidazoline chauffée pour fondre (point de fusion 107 degrés), ajoutez délicatement du nickel actif, augmentez la température à 200-210 degré de réaction 2h. refroidir en dessous de 150 degrés, ajouter de l'eau pour dissoudre, tandis que la filtration sous pression à chaud, la séparation du nickel actif, le liquide du filtre Chemicalbook concentré à une température de 140 degrés ou plus, mettre le matériau refroidissant ce 2- méthylimidazole. Utilisez la méthode pour produire une pureté supérieure ou égale à 98 % du produit, 1 tonne de consommation de produit d'éthylènediamine (95 %) 1 095 kg, d'acétonitrile 975 kg. une meilleure méthode consiste à utiliser le glyoxal et l’aldéhyde comme matières premières.
Description générale	C'est un solide blanc ou incolore hautement soluble dans les solvants organiques polaires et l'eau. C'est un précurseur d'une gamme de médicaments et un ligand dans la chimie de coordination.
Danger	Cancérogène possible.
Inflammabilité et explosibilité	Non classés
Méthodes de purification	Recristallisez le 2-méthylimidazole à partir du *benzène ou de l'éther animal. Le picrate a m 215o (de H2O). [Beilstein 23 III/IV 594, 23/5 V 35.]
Les références	[1] Hachu?a B, et al. Analyse de la structure cristalline et moléculaire du 2-méthylimidazole. Journal de cristallographie chimique, 2009 ; 40 : 201-206.

2-Produits de préparation et matières premières du méthylimidazole

Matières premières	Ammonia-->Acetonitrile-->Ethylenediamine-->Glyoxal-->Acetaldehyde-->2-METHYL-2-IMIDAZOLINE-->1,8-Diaminooctane-->Imidazole-2-carboxaldehyde-->1,12-Dodecanediamine-->2-MÉTHYLE-4(5)-IODO-1(H)-IMIDAZOLE
Produits de préparation	Ondansetron-->5-BROMO-1,2-DIMETHYL-1H-IMIDAZOLE-->1,2-Dimethyl-5-nitroimidazole-->Metronidazole-->2-Methyl-5-nitroimidazole-->1-Benzyl-2-methyl-1H-imidazole-->2-Methyl-4-nitroimidazole-->1-(2-HYDROXYETHYL)-2-METHYLIMIDAZOLE-->Hexaméthylènediamine

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Une paire de: Vanilline

Un article: Gratuit