| Description |
L'hexafluoroisopropanol (HFIP) est un liquide visqueux et incolore sans odeur effrayante. C'est un solvant idéal pour dissoudre les polyamides et les esters, et il peut être utilisé pour analyser le nylon. Généralement, une petite quantité de trifluoroacétate de sodium peut être ajoutée à l'éluant pour réduire l'agrégation de l'échantillon. HFIP a une certaine viscosité, mais son point d'ébullition est très bas, nous devons donc l'analyser dans des conditions de 40 degrés C pour réduire la contre-pression de la colonne. L'hexafluoroisopropanol est également un solvant hautement polaire qui entraîne une non-linéarité de la courbe d'étalonnage obtenue à partir de la colonne à lit mixte. Par conséquent, Agilent a développé une colonne spéciale PL HFIPgel pour ce solvant, qui présente une structure poreuse qui n'est pas affectée par les solvants. |
| Une application clinique |
L'hexafluoroisopropanol (1,1,1,3,3, 3-Hexafluoro-2-propanol) peut être utilisé pour préparer une variété de produits chimiques haut de gamme tels que des tensioactifs fluorés, des émulsifiants contenant du fluor, des produits pharmaceutiques contenant du fluor. , et utilisé comme solvant ou agent de nettoyage pour l'industrie électronique.
Le médicament peut être utilisé comme solvant fluoré pour augmenter l'efficacité de la réaction d'addition intramoléculaire [4 + 2] catalysée par le rhodium (I) d'un alcynyle diène lié à l'éther et de la [5 + 2] cycloaddition d'un alcynyle. vinyle cyclopropane. Le médicament est un solvant chimique peptidique liquide, un solvant hautement soluble pour les peptides et les intermédiaires peptidiques. Le médicament peut être utilisé pour l’analyse de plusieurs polymères. |
| Dangers |
Le 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol dérive d'un propan-2-ol. C'est un liquide huileux clair et incolore avec une odeur aromatique. (NTP, 1992) Combustible, peut causer des brûlures à la peau, aux yeux et aux muqueuses.
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| Préparation |
Le 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol est préparé à partir d'hexafluoropropylène via de l'hexafluoroacétone, qui est ensuite hydrogénée.
(CF3)2CO + H2 → (CF3)2CHOH
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| Description |
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol (HFIP) is aclear, colorless, oily, combustible liquid. Odor is describedasaromatic. Molecular weight = 1 68.04; Specific grav-ity = 1.596 .at 20℃; Freezing/Melting point= -4℃;Boiling point = 59℃at 760 mmHg; V apor pressure:556 mmHg at 51℃; 1468 mmHg at 75℃; Flash point: .>93 degrés. Identification des dangers (basée sur le système MRating de la NFPA-704) : Santé 3 ; Inflammabilité 0 ; Réactivité 0. Soluble dans l'eau ; solubilité= Supérieure ou égale à 100 mg/mL à 20 degrés. |
| Propriétés chimiques |
Le 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol (HFIP) est un liquide clair, incolore, huileux et combustible. L'odeur est décrite comme aromatique. |
| Propriétés chimiques |
Liquide incolore |
| Les usages |
L'hexafluoroisopropanol est utilisé pour produire des produits chimiques haut de gamme, tels que des tensioactifs fluorés, des émulsifiants fluorés et des médicaments fluorés, etc. Le HFIP est utilisé comme solvant ou nettoyant dans l'industrie électronique. |
| Les usages |
Le 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol affecte l'état natif des protéines, les dénature et stabilise la conformation hélicoïdale des protéines et des polypeptides dépliés. |
| Les usages |
Il est utilisé comme solvant polaire et présente de fortes propriétés de liaison hydrogène. Il dissout les substances qui acceptent les liaisons hydrogène, telles que les amides, les éthers et une large gamme de polymères, y compris ceux qui ne sont pas solubles dans les solvants organiques les plus courants.
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| Les usages |
Habituellement utilisé pour préparer des polymères de méthacrylate fonctionnalisés par un hexafluoroalcool pour les matériaux lithographiques/nanopornographiques. |
| Définition |
ChEBI : un composé organofluoré formé par substitution de tous les protons méthyles du propan-2-ol par du fluor. C'est un métabolite du sévoflurane, un anesthésique par inhalation. |
| Description générale |
Le 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol est un solvant chimique peptidique en phase solution. Ce solvant polaire fluoré à fort pouvoir ionisant facilite les réactions de type Friedel-Crafts, utilisant des réactifs covalents en l'absence de catalyseur acide de Lewis. Il améliore également l'efficacité de la cycloaddition intramoléculaire [4+2] catalysée par le rhodium (I) d'alcynyldiènes attachés à l'éther et de la [5+2] cycloaddition d'alcynylvinylcyclopropanes. Les amas de 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol catalysent l'époxydation du cyclooctène et du 1-octène avec du peroxyde d'hydrogène. |
| Réactions à l'air et à l'eau |
Soluble dans l'eau. |
| Profil de réactivité |
Le 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol est incompatible avec les acides, les chlorures d'acide et les agents oxydants. |
| Risque d'incendie |
Le 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol est probablement combustible. |
| Exposition potentielle |
Un solvant spécial pour certains polymères ; un réactif pour les toilettes. |
| PREMIERS SECOURS |
Yeux : Vérifiez si la victime porte des lentilles de contact et retirez-les. Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20- 30 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières inférieures et supérieures. Retirer les vêtements et les chaussures contaminés. Consulter immédiatement un médecin. Ne mettez aucune pommade, huile ou médicament dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin. Transporter immédiatement la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital, même si aucun symptôme (tel qu'une rougeur ou une irritation) ne se développe. Peau : Rincez immédiatement la peau affectée avec de l'eau et lavez-la pendant au moins 15 minutes. Retirer et isoler tous les vêtements contaminés. Lavez délicatement et soigneusement toutes les zones cutanées affectées avec de l'eau et du savon. Si des symptômes tels qu'une rougeur ou une irritation apparaissent, appeler immédiatement un médecin. Transporter la victime vers un hôpital pour traitement. Inhalation : Amener la victime à l'air frais. S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle. Si la respiration est difficile, donnez de l'oxygène. Obtenez immédiatement des soins médicaux. Ingestion : Ne pas faire vomir. Si la victime est consciente et ne présente pas de convulsions, donnez-lui une grande quantité d'eau pour diluer le produit chimique. Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente. Si des symptômes (tels que respiration sifflante, toux, essoufflement ou sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) apparaissent, appelez un médecin. Dans tous les cas, consultez immédiatement un médecin. Si la victime a des convulsions ou est inconsciente, ne rien administrer par la bouche, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont ouvertes et la coucher sur le côté, la tête plus basse que le corps. |
| stockage |
Code couleur : bande blanche (à conserver séparément) : risque de contact ; non compatible avec les matériaux de la catégorie solidwhite. Précautions de stockage : vous devez conserver ce produit chimique au réfrigérateur et le conserver à l'écart des matériaux oxydants. Conserver à l'écart des sources d'ignition. Vêtements de protection (vêtements de protection minimum) : si des vêtements de protection jetables de type Tyvek ne sont pas portés pendant la manipulation de ce produit chimique, portez des manchons jetables de type Tyvek collés sur vos gants. |
| Expédition |
UN1760 Liquides corrosifs, nsa, Classe de danger : 8 ; Étiquettes : 8-Matériau corrosif. |
| Méthodes de purification |
Distilez-le sur tamis moléculaire 3A en conservant la fraction médiane. Il a été préparé par réduction de l'hexafluoroacétone dans le tétrahydrofurane (THF). Dans ce cas, l'hexafluoropropanol forme un complexe 1:1 stable qui distille à 99-100o/760 mm (n 25 1,3283). Le complexe est décomposé en mélangeant avec 20 % d'oléum et en distillant sous vide, et le distillat est redistillé pour donner de l'hexafluoropropan-2-ol pur avec b 59o/760 mm. La RMN 1H montre un doublet à 4,52 ppm (JH,H 2Hz). Le dérivé benzoyle, [10315-85-2] M 272,1, a m 53,9o après cristallisation du pentane à -50o, et son IR est à 1760 cm-1. [Middleton & Lindsey J Am Chem Soc 86 4948 1964, Urry et al. J Org Chem 32 347 1967.] Il possède de très hautes propriétés de solubilisation des peptides, seul ou avec du CH2Cl2 [utilisation comme solvant : Narita et al. Bull Chem Soc Jpn 61 281 1988, Biochimie 29 2639 1990.] Il est CORROSIF et provoque une grave irritation des yeux. |
| Incompatibilités |
Le HFIP est incompatible avec les acides, les chlorures d'acide et les agents oxydants. |
| Traitement des déchets |
Peut être incinéré. Conformément à la norme 40CFR165, suivez les recommandations pour l'élimination des pesticides et des contenants de pesticides. Doit être éliminé correctement en suivant les instructions sur l'étiquette de l'emballage ou en contactant votre agence de contrôle environnemental locale ou fédérale, ou en contactant votre bureau régional de l'EPA. Consulter les agences de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables. Les générateurs de déchets contenant ce contaminant (supérieur ou égal à 100 kg/mois) doivent se conformer aux réglementations de l'EPA régissant le stockage, le transport, le traitement et l'élimination des déchets. |
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