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1-Tétralone

Présentation du produit

1-Tétralone Informations de base

Nom du produit:	1-Tétralone
Synonymes:	CÉTOTÉTRAHYDRONAPHTALÈNE ; A-TÉTRALONE ; 1,2,3,4-TÉTRAHYDRO-1-NAPHTALÉNONE ; 1-TÉTRALONE ; 3,4-DIHYDRO-2H-NAPHTALÈN-1-ONE ; 3,4-DIHYDRO-1-(2H)NAPHTALÈNONE ; 3,4-DIHYDRO-1(2H)-NAPHTALÉNONE ; ALPHA-TÉTRALONE
CAS:	529-34-0
FM:	C10H10O
MW:	146.19
Institut national de statistique de l'UNESCO:	208-460-6
Catégories de produits :	Petites molécules bioactives; Blocs de construction; C10; Composés carbonylés; Biologie cellulaire; Synthèse chimique; INTERMÉDIAIRES PHARMACEUTIQUES; Cétones; Blocs de construction organiques; T; Agents du système cardiovasculaire et sanguin; pharmaceutique; bc0001; 529-34-0
Fichier Mol:	529-34-0.mol

1-Propriétés chimiques de la tétralone

Point de fusion	2-7 degré (littéralement)
Point d'ébullition	113-116 degré 6 mm Hg(lit.)
densité	1,099 g/mL à 25 degrés (lit.)
indice de réfraction	n20/D 1.568(lit.)
Fp	>230 degrés F
température de stockage	2-8 degré
solubilité	Chloroforme, acétate d'éthyle (légèrement)
formulaire	Liquide
couleur	brun
Solubilité dans l'eau	insoluble
BRN	607374
Clé InChI	XHLHPRDBBAGVEG-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS	529-34-0(Référence de la base de données CAS)
Référence en chimie du NIST	1(2H)-Naphtalénone, 3,4-dihydro-(529-34-0)
Système de registre des substances de l'EPA	1,2,3,4-Tétrahydronaphtalène-1-one (529-34-0)

Consignes de sécurité

Codes de danger	Xn
Déclarations de risque	22-20/22-20/21/22
Déclarations de sécurité	23-24/25-36
WGK Allemagne	3
RTEC	QK4375000
TSCA	Oui
Code SH	29143900
Données sur les substances dangereuses	529-34-0(Données sur les substances dangereuses)
Toxicité	DL50 par voie orale chez le lapin : 810 mg/kg DL50 par voie cutanée chez le lapin > 2200 mg/kg

Informations sur la fiche signalétique

1-Utilisation et synthèse de la tétralone

Propriétés chimiques	Liquide huileux clair ambré à brun
Utilisations	1-La tétralone est un réactif utilisé dans la synthèse d'amino-pyrazolopyridines avec un potentiel anti-NF-κB et pro-apoptotique.
Référence(s) de synthèse	Lettres du Tétraèdre, 32, p. 4291, 1991DOI: 10.1016/S0040-4039(00)92151-8
Méthodes de purification	Vérifiez d'abord l'IR. Purifiez la -tétralone en dissolvant 20mL dans Et2O (200mL), en lavant avec H2O (100mL), NaOH aqueux à 5 % (100mL), H2O (100mL), AcOH aqueux à 3 % (100mL), NaHCO3 à 5 % (100mL) puis H2O (100mL) et séchez la couche éthérée sur MgSO4. Filtrez, évaporez et fractionnez le résidu à travers une colonne Vigreux de 6 pouces (p. 11) sous pression réduite pour donner une huile incolore (~17g) avec b 90-91o/0,50,7mm. [Snyder & Werber Org Synth Coll Vol III 798 1955.] Il a également été fractionné à travers une colonne garnie de 0,5 mètre avec une chemise chauffée sous reflux en utilisant une tête de décollage partiel. Il a un maximum de 247,5 et 290 nm (hexane). La phénylhydrazone a un m de 83o. La 2,4,6-trinitrophénylhydrazone a un m de 247.5-248o (à partir d'EtOH). [Olson & Bader Org Synth Coll Vol IV 898 1963, Beilstein 7 H 370, 7 III 1416, 7 IV 1015.]

1-Produits de préparation et matières premières à base de tétralone

Matières premières	Aluminum chloride-->Hydrogen fluoride-->Polyphosphoric acid-->Phosphorus pentoxide-->Tin tetrachloride-->Butyryl chloride-->Gamma Butyrolactone-->4-Phenylbutyric acid-->1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene-->5-Ethyl-2-methylpyridine-->Chromic acetate-->1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-, 2,2-dimethylhydrazone-->(4,4-Difluoro-3-buten-1-yl)benzene-->4-Chlorure de phénylbutyryle
Préparation des produits	(S)-(-)-1,2,3,4-Tetrahedro-naphthoic acid-->γ-Hydroxybutyrophenone-->7-Hydroxy-1-tetralone-->2,3-Dihydro-1,4-naphthoquinone-->(S)-(+)-1,2,3,4-tétrahydro-1-naphtol

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