Éther divinylique de diéthylèneglycol

Éther divinylique de diéthylèneglycol

Présentation du produit

Éther divinylique du diéthylèneglycol Informations de base
Nom du produit : Éther divinylique du diéthylène glycol
Synonymes : 1-(2-[2-(Vinyloxy)éthoxy]éthoxy)éthylène ;1,1-[oxybis(2,1-éthanediyloxy)bis]éthène ;1 ,1'-[oxybis(2,1-éthanediyloxy)]bis-éthène ;3,6,9-Trioxaundeca-1,10-diène ;Divinyl éther diéthylenglykolu ;Divinylcarbitol ; divinylétherdiéthylenglykolu;Dvedeg
CAS : 764-99-8
MF : C8H14O3
MO : 158.2
EINECS : 212-133-3
Catégories de produits: Monomères ; Science des polymères ; Composés aromatiques ; Éthers vinyliques
Fichier Mol: 764-99-8.mol
Diethylene glycol divinyl ether Structure
 
Propriétés chimiques de l'éther divinylique du diéthylèneglycol
Point de fusion -21 diplôme
Point d'ébullition 198-199 degré (lit.)
densité 0,968 g/mL à 25 degrés (lit.)
la pression de vapeur 17Pa à 20 degrés
indice de réfraction n20/D 1.446(lit.)
Fp 160 degrés F
température de stockage. Conserver en dessous de +30 degrés.
formulaire liquide transparent
couleur Incolore à presque incolore
Solubilité dans l'eau Insoluble dans l'eau.
Sensible Sensible à la lumière
BRN 1752316
InChIKey SAMJGBVVQUEMGC-UHFFFAOYSA-N
Connexion 1,8 à 23 degrés
Référence de la base de données CAS 764-99-8(Référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST Éthène, 1,1'-[oxybis(2,1-éthanediyloxy)]bis-(764-99-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA Éthène, 1,1'-[oxybis(2,1-éthanediyloxy)]bis- (764-99-8)
 
Information de sécurité
Déclarations de risques 36/38
Déclarations de sécurité 26-36
WGK Allemagne 2
RTECS KN3850000
TSCA Oui
Code SH 2909 19 90
Toxicité DL50 orale chez le rat : 3730 mg/kg
 
Informations MSDS
Fournisseur Langue
SigmaAldrich Anglais
ALFA Anglais
 
Utilisation et synthèse de l'éther divinylique du diéthylèneglycol
Propriétés chimiques L'éther divinylique du diéthylèneglycol est de caractère monomère et est utilisé comme intermédiaire chimique ou comme agent de réticulation. L'ajout d'acide isocyanique produit des diisocyanates secondaires. Les éthers divinyliques s'hydrolysent en glycol et en acétaldéhyde. Du chlore ou du brome s'ajoutent aux doubles liaisons. La réaction avec un alcool en présence d'eau produit un diacétal. La polymérisation de l'éther divinylique du diéthylèneglycol avec des catalyseurs acides produit des gels réticulés. Les polyesters insaturés, réticulés avec du styrène, ont été rendus non corrosifs pour les métaux grâce à l'utilisation d'éthers divinyliques pour réduire les indices d'hydroxyle et d'acide.
Propriétés chimiques L'éther divinylique du diéthylèneglycol (DEGDVE) est un liquide incolore et transparent avec un point d'ébullition de 198 degrés sous pression atmosphérique. Il est miscible avec l'alcool, l'éther, l'ester et les hydrocarbures aromatiques, mais peu soluble dans l'eau. Le DEGMVE et le DEGDVE sont tous deux chimiquement actifs et faciles à polymériser, et une petite quantité de NaOH est souvent ajoutée comme inhibiteur de polymérisation.
Les usages L'éther divinylique du diéthylèneglycol est une matière première et un intermédiaire important utilisé dans la synthèse organique, les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et les colorants.
Application L'éther divinylique du diéthylèneglycol (DEGDVE) a attiré beaucoup d'attention en raison de l'homopolymérisation et de la diversité structurelle des produits de copolymérisation, et il est souvent utilisé comme agent de réticulation dans divers matériaux fonctionnels. Les hydrogels sont des polymères à réseau hydrophile qui absorbent de grandes quantités d’eau mais sont insolubles dans l’eau. Les propriétés de teneur élevée en eau et d'insolubilité dans l'eau rendent ces matériaux largement utilisés dans les domaines biomédicaux tels que les systèmes d'administration de médicaments, les biocapteurs, les lentilles de contact, les cathéters et les pansements. En utilisant du DEGDVE comme agent de réticulation et du 60Co comme source de lumière de rayonnement, des hydrogels ont été préparés par copolymérisation par rayonnement d'éther monovinylique d'éthylène glycol hydrophile, de BVE hydrophobe et d'acide acrylique acide. Les hydrogels résultants étaient des matériaux fonctionnels sensibles au pH et à la température.
En utilisant le DEGDVE comme agent de réticulation, l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique et le styrène sulfonate de sodium comme monomères, un agent de colmatage résistant aux hautes températures et au sel a été synthétisé par polymérisation en émulsion, ce qui a une signification pratique. dans la résolution du problème de la production d’eau dans les puits de pétrole et joue un rôle essentiel dans l’amélioration du taux de récupération du pétrole.
Une substance tridimensionnelle dotée d'une structure spatiale spéciale peut être synthétisée par copolymérisation de réticulation avec du DEGDVE et utilisée comme matériau de substrat modifié. Par exemple, la copolymérisation par réticulation du sulfure de méthylvinyle avec le DEGDVE a donné un polymère solide avec une structure en couronne, qui a été modifié et utilisé comme matrices actives de superbases solides pour l'éthynylation de l'acétone et la vinylation du diéthylèneglycol ou de l'éthylèneglycol.
Inflammabilité et explosibilité Ininflammable
La synthèse L'acétylène réagit avec le diéthylèneglycol en présence d'un catalyseur tel que l'hydroxyde de potassium ou le diéthylèneglycol de potassium pour donner du DEGMVE et de l'éther divinylique du diéthylèneglycol (DEGDVE) :
Diethylene glycol divinyl ether
 
Produits de préparation et matières premières de l'éther divinylique du diéthylèneglycol
Matières premières Di(ethylene glycol) vinyl ether-->2-(Vinyloxy)ethanol-->n-Butyl vinyl ether-->Epichlorohydrin-->2-Chloroethyl vinyl ether-->Acetylene-->Diethylene glycol

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