
Présentation du produit
| 3-Éthyl-3-oxétaneméthanol Informations de base |
| Nom du produit : | 3-Éthyl-3-oxétaneméthanol |
| Synonymes : | 2-HYDROXYMÉTHYL-2-ÉTHYLE-1,3-ÉPOXYPROPANE ;3-ÉTHYLE-3-OXÉTANEMÉTHANOL ;3-ÉTHYLE-3-HYDROXYMÉTHYLOXÉTANE ;3-HYDROXYMÉTHYL-3-ÉTHYLOXÉTANE ;Triméthylolpropaneoxétane,TMPO;3-Éthyl-(hydroxyméthyl)oxétane ;Triméthylolpropane oxétane ;3-éthyl-3-oxétaneméthano |
| CAS : | 3047-32-3 |
| MF : | C6H12O2 |
| MO : | 116.16 |
| EINECS : | 221-254-0 |
| Catégories de produits: | Synthèse asymétrique ; blocs de construction ; C2 à C6 ; synthèse chimique ; blocs de construction chiraux ; blocs de construction hétérocycliques ; oxétanes ; composés à anneaux simples 4- ; alcools ; C2 à C6 ; composés d'oxygène ; blocs de construction organiques ; composés d'oxygène |
| Fichier Mol : | 3047-32-3.mol |
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|
| Propriétés chimiques de l'3-éthyl-3-oxétaneméthanol |
| Point d'ébullition | 96 degrés /4 mmHg (lit.) |
| densité | 1,019 g/mL à 25 degrés (lit.) |
| la pression de vapeur | 3,1 Pa à 25 degrés |
| indice de réfraction | n20/D 1.453(lit.) |
| Fp | 227 degrés F |
| température de stockage. | sous gaz inerte (azote ou argon) à 2-8 degré |
| formulaire | Liquide |
| Le PKA | 14,58 ± 0,10 (prédit) |
| couleur | Clair incolore |
| Solubilité dans l'eau | Miscible à l'eau. |
| InChI | InChI=1S/C6H12O2/c1-2-6(3-7)4-8-5-6/h7H,2-5H2,1H3 |
| InChIKey | UNMJLQGKEDTEKJ-UHFFFAOYSA-N |
| SOURIRES | O1CC(CC)(CO)C1 |
| Connexion | 0.6 à 25 degrés |
| Référence de la base de données CAS | 3047-32-3(Référence de la base de données CAS) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | 3-Oxétaneméthanol, 3-éthyl- (3047-32-3) |
| Information de sécurité |
| Codes de danger | Xn |
| Déclarations de risques | 36/37/38-22 |
| Déclarations de sécurité | 37/39-26-24/25 |
| WGK Allemagne | 3 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29329990 |
| Informations MSDS |
| Fournisseur | Langue |
|---|---|
| ACROS | Anglais |
| SigmaAldrich | Anglais |
| Utilisation et synthèse de l'3-éthyl-3-oxétaneméthanol |
| Propriétés chimiques | liquide clair et incolore |
| Les usages | L'3-éthyl-3-oxétaneméthanol est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique. |
| Application | Le poly({{0}}éthyl-3-oxétaneméthanol) pourrait être utilisé comme noyau pour synthétiser des polyéthers hyperbranchés (AHP) amphiphiles, qui possèdent plusieurs bras linéaires poly-(éthylène glycol). Les AHP possédaient de bonnes performances de dispersion pour le revêtement des particules de pigment. Parmi les produits AHP, l'AHP47 avec 0,47 DB présentait un bon potentiel dans les applications de revêtement. peut également être utilisé pour synthétiser du poly(3- éthyl-3-oxétaneméthanol) hyperramifié axé sur l'azobenzène[1-2]. |
| Référence(s) de synthèse | Journal de l'American Chemical Society, 79, p. 3455, 1957EST CE QUE JE:10.1021/ja01570a038 |
| La synthèse | 3-Ethyl-3-oxetanemethanol was prepared by a modified procedure described in the literature. A mixture of trimethylopropane (1, 26.8 g, 0.2 mol), diethyl carbonate (23.6 g, 0.2 mol) and potassium hydroxide (0.1 g, 1.8 mmol) in 2 ml absolute ethyl alcohol was refluxed in oil bath at 110?C for 1 h. Then, the mixture was distilled at 110?C for 1 h. Distillation was continued until the temperature of oil bath reached 140?C. After the distillation, the vacuum was supplied for 1 h to remove the excess solvent. On heating above 185?C, the distilled materials were collected in a cold trap under vacuum and obtained >85% du rendement théorique. RMN 1H (CDCl3, δ, ppm) : 0,80–0,83 (t, 3H, –CH2CH3), 1,61–1,66 (q, 2H, –CH2CH3), 3,62 (s, 2H, –CH2OH), 3,66 (s, 1H, –CH2OH), 4,31-4,32 et 4,38-4,39 (d, 4H, –CH2O). |
| Les références | [1] Q. Xu. "Synthèse et propriétés des polyéthers amphiphiles hyperbranchés comme dispersants de pigments." Série de conférences IOP : Science et ingénierie des matériaux 216 1 (2018). [2] Xu, Youqian et coll. "Auto-assemblage hiérarchique de particules Janus pontées par la protoporphyrine IX en vésicules photosensibles ?." Avances RSC 37 (2016) : 31053-31058. |
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Une paire de: 3,3'- Oxybis(méthylène Bis 3-éthyloxétane
Un article: Glycidol
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