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Acrylate de O-phénylphénoxyéthyle

Présentation du produit

Acrylate de O-phénylphénoxyéthyle Informations de base

Nom du produit :	Acrylate de O-phénylphénoxyéthyle
Synonymes :	2-éthanediyl), .alpha.-(1-oxo-2-propényl)-.omega.-([1,1'-biphényl]-2-yloxy)-Poly( oxy-1;Poly(oxy-1,2-éthanediyl),.alpha.-(1-oxo-2-propényl)-.omega.-([1 ,1'-biphényl]-2-yloxy)- ;acrylate d'éther de o-phénylphényle de polyéthylèneglycol ;Acrylate de O-phénylphénoxyéthyle ;2-([1,1'-Biphényl]-2-yloxy)éthyle acrylate ;Poly(oxy-1,2-éthanediyl),a-(1-oxo-2-propène-1-yl)-w-([1,1' -biphényl]-2-yloxy);A-LEN-10;Photomère 4135
CAS :	72009-86-0
MF :	C17H16O3
MO :	268.30714
EINECS :	500-247-9
Catégories de produits:
Fichier Mol :	72009-86-0.mol

Propriétés chimiques de l'acrylate de O-phénylphénoxyéthyle

la pression de vapeur	0Pa à 20 degrés
Solubilité dans l'eau	30mg/L à 20 degrés
InChI	InChI=1S/C17H16O3/c1-2-17(18)20-13-12-19-16-11-7-6-10-15(16)14-8-4-3-5-9-14/h2-11H,1,12-13H2
InChIKey	VAZQKPWSBFZARZ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES	C(OCCOC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1)(=O)C{ {9}}C
LogP	3.68
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Poly(oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-(1-oxo-2-propényl)-.omega.-([1,1'-biphényl]{ {10}}yloxy)- (72009-86-0)

Information de sécurité

Informations MSDS

Utilisation et synthèse de l'acrylate d'O-phénylphénoxyéthyle

Description	La structure moléculaire de l'acrylate d'O-phénylphénoxyéthyle contient un noyau aromatique. D'une manière générale, le polymère ester acrylique, ou le multipolymère en structure moléculaire, contient un noyau aromatique car il présente une excellente transparence et un indice de réfraction élevé et est largement utilisé dans les matériaux optiques dans des industries telles que la résine optique, le revêtement optique, l'adhésif optique, l'optique. fabricants de lentilles et de lunettes. Étant donné que ces champs ont tous besoin de produits blancs à base d’eau, ils ont besoin de monomères peu colorants, voire incolores.
Propriétés chimiques	Liquide transparent incolore
La synthèse	Le {{0}}(2-biphénylyloxy)éthanol et l'acide acrylique sont soumis à une réaction d'estérification sous la protection de l'azote en adoptant le cyclohexane comme solvant et en adoptant un acide organique comme catalyseur en présence de un inhibiteur de polymérisation et un agent réducteur. Après avoir terminé la réaction d'estérification, un lavage alcalin, un lavage à l'eau, un séchage et une élimination du solvant sous pression réduite sont adoptés pour obtenir l'acrylate de O-phénylphénoxyéthyle, dans lequel la quantité d'agent réducteur est de 0,1-2 % en poids du poids total de 2-(2-biphénylyloxy)éthanol et acide acrylique.

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