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Décane

Présentation du produit

Décane Informations de base

Nom du produit :	Décane
Synonymes :	Décane, pur, 99+ %;Décane ;Décane, 99+%, pur;Décane, 99+% 100ML;Décane, 99+% 500ML;Décane [Matériau standard pour GC ];Décane, anhydre, AcroSeal, 99 %;Hydrure de décyle
CAS :	124-18-5
MF :	C10H22
MO :	142.28
EINECS :	204-686-4
Catégories de produits:	Intermédiaires pharmaceutiques; Chimie analytique; N-paraffines (norme GC); Matériaux standard pour GC; Solvants de qualité anhydre Solvants; Bouteilles de solvant; Solvants anhydres; Carthamus tinctorius (huile de carthame); Recherche nutritionnelle; Produits phytochimiques par plante (aliments/épices/herbes); Bouteilles de solvant ; Solvant par application ; Options de conditionnement de solvant ; Bouteilles Sure/Seal ; Tri Alpha ; D ; DA - DH ; D Alphabétique ; Volatiles/Semi-volatiles ; Solvants ; Sure/Seal ? Bouteilles;Bouteilles en verre ambré;Produits de qualité solvant ReagentPlus(R);Solvants ReagentPlus(R);Alphabétique;DA - DHClasse chimique;Solvants ACS et de qualité réactif;Bouteilles en verre ambré;ReagentPlus;Produits de qualité solvant ReagentPlus;Hydrocarbures;Neats
Fichier Mol :	124-18-5.mol

Propriétés chimiques du décane

Point de fusion	-30 diplôme
Point d'ébullition	174 degrés (lit.)
densité	0.735
Densité de vapeur	4,9 (contre l'air)
la pression de vapeur	1 mm Hg (16,5 degrés)
indice de réfraction	n20/D 1.411(lit.)
Fp	115 degrés F
température de stockage.	Conserver en dessous de +30 degrés.
solubilité	0.00005g/l
formulaire	Liquide
couleur	Incolore
Gravité spécifique	0.731 (20/4 degrés)
Polarité relative	-0.3
Seuil d'odeur	0,87 ppm
limite d'explosivité	0.7-5.4%(V)
Solubilité dans l'eau	INSOLUBLE
BRN	1696981
Constante de la loi de Henry	5,59 à 25 degrés (calculé à partir de la solubilité dans l'eau et de la pression de vapeur, Tolls, 2002)
Constante diélectrique	1,8 (130 degrés)
La stabilité:	Écurie. Incompatible avec les agents oxydants. Inflammable.
InChIKey	DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N
LogP	5.010
Référence de la base de données CAS	124-18-5(Référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST	Décane(124-18-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Décane (124-18-5)

Information de sécurité

Codes de danger	Xn,N,F
Déclarations de risques	10-65-66-67-62-51/53-48/20-38-11
Déclarations de sécurité	62-23-16-61-36/37-33-29-9
RIDADR	ONU 2247 3/PG 3
WGK Allemagne	3
RTECS	HD6550000
La température d'auto-inflammation	410 degrés F
TSCA	Oui
Classe de danger	3
Groupe d'emballage	III
Code SH	29011090
Données sur les substances dangereuses	124-18-5(Données sur les substances dangereuses)
Toxicité	DL50 par voie orale chez le lapin : > 5 000 mg/kg DL50 par voie cutanée Rat > 2 000 mg/kg

Informations MSDS

Fournisseur	Langue
Décane	Anglais
SigmaAldrich	Anglais
ACROS	Anglais
ALFA	Anglais

Utilisation et synthèse du décane

Propriétés chimiques	liquide incolore
Propriétés chimiques	Le décane, C10H22, est un liquide inflammable dont la densité est de 0,73. Le décane est un constituant de la fraction paraffine du pétrole brut et du gaz naturel. Il est rejeté dans l'environnement via la fabrication, l'utilisation et l'élimination de nombreux produits associés aux industries du pétrole, de l'essence et du plastique.
Propriétés physiques	Liquide clair et incolore. Les concentrations seuils d'odeur signalées étaient de 11,3 mg/m³par Laffort et Dravnieks (1973) et 620 ppb_vpar Nagata et Takeuchi (1990).
Les usages	Étalon interne pour l'analyse GC des acides oxalique, malonique et succinique dans les matériaux biologiques.
Les usages	Le décane est obtenu principalement à partir du raffinage du pétrole. C'est un composant du carburant moteur et est utilisé en synthèse organique, comme solvant, comme hydrocarbure standardisé et dans la recherche sur les carburéacteurs.
Les usages	Le décane est un constituant de la fraction paraffine du pétrole et est également présent en faibles concentrations en tant que composant de l'essence. Il est utilisé comme solvant dans les réactions de synthèse organique comme hydrocarbure standard dans la fabrication de produits pétroliers, dans l'industrie du caoutchouc et dans l'industrie de transformation du papier, et comme constituant dans les déchets de fabrication de polyoléfines. Le décane est un liquide inflammable (à température ambiante) plus léger que l'eau.
Définition	ChEBI : Le décane est un alcane à chaîne droite avec 10 atomes de carbone.
Réactions	La réaction de combustion du décane est la suivante : Comme tous les hydrocarbures, le décane subit une combustion d’hydrocarbures lorsqu’il est utilisé comme carburant. L’équation chimique équilibrée pour la combustion complète du décane est : 2 C₁₀H₂₂ + 31 O₂→ 20 CO₂ + 22 H₂O + Énergie thermique (Enthalpie) La réaction de combustion des hydrocarbures libère de l’énergie thermique et constitue un exemple de réaction exothermique. La réaction a également une valeur de changement d'enthalpie (ΔH) négative.
Référence(s) de synthèse	Le Journal de chimie organique, 43, p. 2259, 1978EST CE QUE JE:10.1021/jo00405a036 Lettres du tétraèdre, 34, p. 3745, 1993EST CE QUE JE: 10.1016/S0040-4039(00)79216-1
Description générale	Un liquide incolore. Point d'éclair 115 degrés F. Moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau. Vapeurs plus lourdes que l'air. À des concentrations élevées, ses vapeurs peuvent être narcotiques. Utilisé comme solvant et pour fabriquer d’autres produits chimiques.
Réactions à l'air et à l'eau	Inflammable. Insoluble dans l'eau.
Profil de réactivité	DECANE est incompatible avec les agents oxydants.
Danger pour la santé	Le contact avec les yeux peut produire une légère irritation. Le contact avec la peau peut provoquer un dégraissage, des rougeurs, une desquamation et une chute des cheveux. L'ingestion peut provoquer de la diarrhée, une légère dépression du système nerveux central, des difficultés respiratoires et de la fatigue. L'inhalation de concentrations élevées peut provoquer une respiration rapide, de la fatigue, des maux de tête, des étourdissements et d'autres effets sur le SNC.
Risque d'incendie	Dangers particuliers liés aux produits de combustion : Peut produire des fumées toxiques, notamment du monoxyde de carbone.
Inflammabilité et explosibilité	Inflammable
Actions Biochimie/Physiol	Le décane-1,2-dérivé de diol pourrait prévenir le développement du cancer.
Profil de sécurité	Cancérogène douteux avec des données expérimentales tumorigènes. Un simple asphyxiant. Narcotique en concentrations élevées, liquide inflammable lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes. Peut réagir avec des matières comburantes. Modérément explosif sous sa forme de vapeur. Pour lutter contre l'incendie, utilisez de la mousse, du CO2, de la poudre chimique. Émis par les matériaux de construction modernes (CENEAR 69,22,91). Voir également ARGON pour une discussion sur les asphyxiants.
Cancérogénicité	Les souris traitées au décane ont développé des tumeurs sur le dos, après exposition à un rayonnement ultraviolet à des longueurs d'onde supérieures à 350 nm, généralement considérées comme non cancérigènes. Une série de 21 composants de fumée de tabac et composés associés ont été appliqués sur la peau de souris (50 souris femelles ICR/Ha Swiss/groupe) trois fois par semaine avec 5 tasses/application de benzo[a]pyrène (B[a]P). Les composés testés appartenaient à cinq classes : les hydrocarbures aliphatiques, les hydrocarbures aromatiques, les phénols et les acides et alcools à chaîne longue. Le décane faisait partie des composés qui renforçaient remarquablement le pouvoir cancérigène du B[a]P. et a également agi comme promoteur de tumeur dans la carcinogenèse en deux étapes.
Source	Constituant majeur de la paraffine (cité, Verschueren, 1983). Identifié comme l'un des 140 constituants volatils présents dans les huiles de soja usagées collectées dans une usine de transformation qui faisait frire divers produits de bœuf, de poulet et de veau (Takeoka et al., 1996). L'essence reformulée California Phase II contenait du décane à une concentration de 1 120 mg/kg. Les taux d'émissions d'échappement en phase gazeuse des automobiles à essence avec et sans convertisseur catalytique étaient respectivement de 300 et 42 600 ug/km (Schauer et al., 2002).
Devenir dans l'environnement	Biologique.Le décane peut se biodégrader de deux manières. La première est la formation d'hydroperoxyde de décyle, qui se décompose en 1-décanol, suivie d'une oxydation en acide décanoïque. L'autre voie implique la déshydrogénation en 1-décène, qui peut réagir avec l'eau pour donner du 1-décanol (Dugan, 1972). Les micro-organismes peuvent oxyder les alcanes dans des conditions aérobies (Singer et Finnerty, 1984). La voie de dégradation la plus courante implique l'oxydation du groupe méthyle terminal formant l'alcool correspondant (1-décanol). L'alcool peut subir une série d'étapes de déshydrogénation, formant du décanal, suivies d'une oxydation formant de l'acide décanoïque. L'acide gras peut ensuite être métabolisé par oxydation pour former les produits de minéralisation, le dioxyde de carbone et l'eau (Singer et Finnerty, 1984). Hou (1982) a signalé le 1-décanol et le 1,10-décanediol comme produits de dégradation par le micro-organisme Corynebacterium. Photolytique.Une constante de vitesse de réaction de photooxydation de 1,16 x 10^-11cm³/molecule?sec a été signalé pour la réaction du décane avec OH dans l'atmosphère (Atkinson, 1990). Chimique/Physique.Une combustion complète dans l'air produit du dioxyde de carbone et de la vapeur d'eau. Le décane ne s’hydrolysera pas car il n’a pas de groupe fonctionnel hydrolysable.
Méthodes de purification	Il peut être purifié en l'agitant avec du H2SO4 concentré, en le lavant avec de l'eau, du NaHCO3 aqueux et davantage d'eau, puis en le séchant avec du MgSO4, en le refluant avec du Na et en distillant. Purifier également à travers une colonne de gel de silice ou d'alumine. Il a été purifié par distillation azéotropique avec du 2-butoxyéthanol, l'alcool étant éliminé du distillat par lavage à l'eau, le décane est ensuite séché et redistillé. Il peut être stocké avec NaH. Une purification plus poussée peut être obtenue par chromatographie en phase gazeuse préparative sur une colonne remplie de 30 % de SE-30 (caoutchouc méthyl-silicone General Electric) sur 42/60 Chromosorb P à 150 o et 40 psig, en utilisant de l'hélium [Chu J Chem Phys {{ 12}}]. Il est soluble dans EtOH et Et2O. [Beilstein 1 IV 484.]
Évaluation de la toxicité	S'il est rejeté dans l'air, le n-décane existera uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère ambiante. Le n-décane en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement, la demi-vie de cette réaction dans l'air est d'environ 11,5 heures. D'après la pression de vapeur du n-décane, il peut se volatiliser à partir des surfaces sèches du sol. Dans les études de biodégradation dans le sol, les hydrocarbures ayant un poids moléculaire équivalent ou inférieur au décane ont disparu du sol dans les traitements actifs et stériles dès la première période d'échantillonnage (5 jours), ce qui indique que l'évaporation était un processus d'élimination majeur. Le décane devrait avoir une mobilité faible, voire nulle, dans le sol, sur la base des valeurs estimées du coefficient de partage du carbone organique (Koc) comprises entre 1 700 et 43 000. La volatilisation à partir de surfaces de sol humides devrait être un processus de devenir important, basé sur une constante de la loi de Henry de 5,2 atm·m.³mole^-1, qui est calculé à partir de la pression de vapeur et de la solubilité dans l'eau du n-décane. Toutefois, l'adsorption dans le sol devrait s'atténuer en raison de la volatilisation.

Produits de préparation du décane et matières premières

Matières premières	1-Bromopentane-->1,10-Dibromodecane-->2-METHYL DECANAL-->P-TOLUENESULFONIC ACID N-HEPTYL ESTER-->N-AMYL NITRATE-->UNDECANENITRILE-->2-METHYL-1-DECANOL-->N-UNDECYLAMINE-->N-EICOSANE-->1-UNDÉCANOL
Produits de préparation	Sebacic acid-->gamma-Cyclodextrin-->5-METHYLNONANE-->2-METHYLNONANE-->3-ETHYL OCTANE-->N-NONANE

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Une paire de: Méthacrylate d'isobornyle

Un article: n-Hendécane