Présentation du produit
| Chlorure de tétraéthylammonium Informations de base |
| Nom du produit : | Chlorure de tétraéthylammonium |
| Synonymes : | CHLORURE D'ETAMON ;CHLORURE DE TÉTRAÉTHYLAMMONIUM ;CHLORURE DE THÉ ;chlorure de tétraéthylammoniu;tétraéthylammonium ;CHLORURE DE TÉTRAÉTHYLAMMONIUM,MONOHYDRATE,CRISTAL,RÉACTIF;AMMONIUM,TÉTRAÉTHYLE-,CHLORURE ;CHLORHYDRATE DE TÉTRAÉTHYLAMINE |
| CAS : | 56-34-8 |
| MF : | C8H20ClN |
| MO : | 165.7 |
| EINECS : | 200-267-5 |
| Catégories de produits: | sels d'ammonium quaternaire ; chlorures d'ammonium (quaternaire) ; composés d'ammonium quaternaire ; canaux ioniques ; sel d'ammonium quaternaire ; bc0001 |
| Fichier Mol : | 56-34-8.mol |
 |
|
| Propriétés chimiques du chlorure de tétraéthylammonium |
| Point de fusion | 39 degrés |
| Point d'ébullition | 273,32 degrés (estimation approximative) |
| densité | 1.08 |
| indice de réfraction | 1,5480 (estimation) |
| température de stockage. | Atmosphère inerte, température ambiante |
| solubilité | méthanol : 0,1 g/mL, clair, incolore |
| formulaire | Poudre cristalline |
| couleur | blanc à jaune clair |
| PH | 4.0 à 7.0(50 g/L, 25 degrés) |
| Solubilité dans l'eau | Soluble dans l'eau, l'éthanol, le chloroforme ou l'acétone |
| Sensible | Hygroscopique |
| λmax | λ : 260 nm Amax : 0,03 λ : 280 nm Amax : 0,03 |
| Merck | 14,9200 |
| BRN | 3563247 |
| La stabilité: | Écurie. Incompatible avec les agents oxydants forts. Protéger de l'humidité. |
| InChIKey | YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M |
| Référence de la base de données CAS | 56-34-8(Référence de la base de données CAS) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Chlorure de tétraéthylammonium (56-34-8) |
| Information de sécurité |
| Codes de danger | Xn,Xi |
| Déclarations de risques | 22-36/37/38 |
| Déclarations de sécurité | 26-36-37/39 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | BS6125000 |
| F | 3-10 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29239000 |
| Toxicité | DL50 iv chez le chien : 55,7-72,4 mg/kg (Keith, Jr.) |
| Informations MSDS |
| Fournisseur | Langue |
|---|---|
| Chlorure de THÉ | Anglais |
| SigmaAldrich | Anglais |
| ALFA | Anglais |
| Utilisation et synthèse du chlorure de tétraéthylammonium |
| Propriétés chimiques | poudre cristalline blanche |
| Les usages | Médicament (agent bloquant les nerfs). |
| Les usages | Le chlorure de tétraéthylammonium peut être utilisé comme source d’ions tétraéthylammonium pour diverses études pharmaceutiques et a la capacité de bloquer les canaux K+ dans divers tissus. Le chlorure de tétraéthylammonium peut également bloquer la transmission de l'influx nerveux à travers les ganglions autonomes. |
| Les usages | Le chlorure de tétraéthylammonium (TEAC) a été utilisé : utilisé pour l'inhibition de la relaxation induite par le peroxynitrite dans les anneaux de l'aorte du rat comme bloqueur pharmacologique de K+courant et Ca2+K induit+courant dans les neurones du lobe antenne pour l'induction de courants sensibles au TEAC dans les cellules ciliées internes de la cochléaire digérées avec des enzymes protéolytiques et analyser ses propriétés |
| Définition | ChEBI : Un sel de chlorure d'ammonium quaternaire dans lequel le cation possède quatre substituants éthyle autour de l'azote central. |
| Description générale | Visitez notre portail Applications de capteurs pour en savoir plus. |
| Activité biologique | Bloqueur de canal K + non sélectif. |
| Actions Biochimie/Physiol | Le chlorure de tétraéthylammonium (TEAC) bloque les canaux K+ de manière non spécifique. Dans les anneaux de l'aorte du rat, le tétraéthylammonium inhibe la relaxation induite par le peroxynitrite. Il bloque la neurotransmission de l'acétylcholine nicotinique en bloquant les courants K+ médiés par les récepteurs. TEAC peut augmenter la contractilité et la mobilité du côlon et du rectum et constitue une option thérapeutique pour les patients atteints de la maladie de Hirschsprung. TEAC réduit les réponses inflammatoires, améliore les propriétés cardiaques, vasculaires et hémodynamiques au début de la septicémie chez les animaux. TEAC a un potentiel cytotoxique et antiprolifératif et induit l'apoptose des cellules de gliome en régulant négativement le lymphome à cellules B -2 (Bcl -2) et en régulant positivement Bcl -2 X associé (Bax). |
| in vitro | Le tétraéthylammonium (thé) est un petit ion censé bloquer les canaux K ouverts en se liant à un site interne ou externe. pour cette raison, il a été utilisé pour sonder la voie de conduction ionique ou les pores des mutants du canal k et des chimères du canal ak. le thé bloque les canaux k+ sur deux sites, qui définissent les bouches interne et externe des pores des canaux [1]. |
| in vivo | L'effet vasorelaxant de la taurine peut être diminué par le thé dans les artères isolées du rat [2] |
| stockage | Température ambiante (dessècher) |
| Méthodes de purification | Cristalliser le chlorure dans EtOH en ajoutant de l'éther diéthylique, dans de l'eau tiède en ajoutant EtOH et de l'éther diéthylique, dans du diméthylacétamide ou à partir de CH2Cl2 par ajout d'éther diéthylique. Séchez-le sur P2O5 sous vide pendant plusieurs jours. Il cristallise également à partir d'acétone/CH2Cl2/hexane (2:2:1) [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, White & Murray J Am Chem Soc 109 2576 1987]. [Beilstein 4 IV 332.] |
| les références | [1] taglialatela m, vandongen am, drawe ja, joho rh, brown am, kirsch ge. modèles de bloc tétraéthylammonium interne et externe dans quatre canaux k+ homologues. mole pharmacol. 40(2) août 1991 :299-307. [2] niu lg, zhang ms, liu y, xue wx, liu db, zhang j, liang yq. L'effet vasorelaxant de la taurine est diminué par le tétraéthylammonium dans les artères isolées du rat. eur j pharmacol. 2 février 2008 ; 580 (1-2) :169-74. publication en ligne le 25 octobre 2007. [3] Shea Pa, Dunklee Pe et al. investigation clinique préliminaire sur le chlorure de tétraéthylammonium avec une référence particulière aux troubles du système circulatoire. Californie med. Septembre 1948 ; 69(3) :193-6. |
| Produits de préparation et matières premières de chlorure de tétraéthylammonium |
| Produits de préparation | 2-CHLORO-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE-->6-O-Benzylguanine-->N-BUTYLXANTHIC ACID POTASSIUM SALT-->TETRAETHYLAMMONIUM TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Dichloro(1,5-cyclooctadiène)platine(II) |
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Une paire de: Chlorure de tétraméthylammonium
Un article: 2-Éthylphénol
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