Chlorure de trifluorométhanesulfonyle

Chlorure de trifluorométhanesulfonyle

Présentation du produit

Chlorure de trifluorométhanesulfonyle Informations de base
Nom du produit : Chlorure de trifluorométhanesulfonyle
Synonymes : CHLORURE DE TRIFLUOROMÉTHANESULFONYLE;CHLORURE DE TRIFLUOROMÉTHANESULFONYLE;CHLORURE DE TRIFLYLLE;Chlorure de méthanesulfonyle, trifluoro-;PFC-MSC;Chlorure de trifluoromathanesulfonyle;Chlorure de trifluorométhanesulfonyle,99%;chlorure de trifluorométhylsulfonyle
CAS : 421-83-0
MF : CClF3O2S
MO : 168.52
EINECS : 207-009-0
Catégories de produits: Dérivés de pipérazine ; composés organofluorés ; Autres ; Réactifs de protection et de dérivatisation ; Protection et dérivatisation
Fichier Mol : 421-83-0.mol
Trifluoromethanesulfonyl chloride Structure
 
Propriétés chimiques du chlorure de trifluorométhanesulfonyle
Point de fusion -26 diplôme
Point d'ébullition 29-32 degré (lit.)
densité 1,583 g/mL à 25 degrés (lit.)
la pression de vapeur 10,36 psi (20 degrés)
indice de réfraction n20/D 1.334(lit.)
Fp 32 degrés
température de stockage. 2-8 diplôme
solubilité Chloroforme
formulaire Liquide
couleur Clair, incolore à légèrement coloré
Gravité spécifique 1.583
Solubilité dans l'eau S'hydrolyse avec de l'eau.
Sensible Lacrymogène
BRN 1812016
InChIKey GRGCWBWNLSTIEN-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS 421-83-0(Référence de la base de données CAS)
 
Information de sécurité
Codes de danger C
Déclarations de risques 14-34
Déclarations de sécurité 26-36/37/39-45
RIDADR ONU 3265 8/PG 2
WGK Allemagne 3
F 10-21
Remarque sur les dangers Corrosif/lacrymatoire
Classe de danger 8
Groupe d'emballage II
Code SH 29049090
 
Informations MSDS
Fournisseur Langue
SigmaAldrich Anglais
ACROS Anglais
ALFA Anglais
 
Utilisation et synthèse du chlorure de trifluorométhanesulfonyle
Propriétés chimiques Liquide clair, incolore à légèrement coloré
Les usages Agent trifluorométhylant catalysé par un complexe Ru(II) pour les aromatiques et les alcènes.
Application Le chlorure de trifluorométhanesulfonyle peut être utilisé comme :
Agent trifluorométhylant pour la fluoroalkylation d'hétérocycles, d'arènes et d'hétéroarènes.
Un agent sulfonant pour les alcools.
Un agent de chloration pour les carbanions.
La synthèse Ajouter 150g (1mol) d'acide trifluorométhanesulfonique dans le réacteur équipé d'un thermomètre, d'un dispositif de distillation et d'un agitateur mécanique, ajouter lentement 435 ml (6mol) de chlorure de thionyle sous bain de glace, puis ajouter le catalyseur N,N-diméthyle. Formamide 7.36 (0,1 mol), augmentez lentement la température jusqu'à température ambiante, remuez pendant une demi-heure, continuez à chauffer jusqu'à 40 degrés, continuez à remuer, réagissez pendant 12 heures, puis retombez à température ambiante une fois la réaction terminée. Ensuite, une distillation sous vide a été effectuée à 110 degrés C et entre -0,1 à -0,08 MPa, et en même temps, la température a été lentement augmentée jusqu'à 50 degrés C pour obtenir 147 g. de chlorure de trifluorométhanesulfonyle, avec un rendement de 87,5 %.TRIFLUOROMETHANESULFONYL CHLORIDE
 
Produits de préparation et matières premières du chlorure de trifluorométhanesulfonyle
Produits de préparation N-Phenyl-bis(trifluoromethanesulfonimide)-->2,2,3,3,3-PENTAFLUOROPROPYL TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->1-NAPHTHYL TRIFLATE-->N-Hydroxynaphthalimide triflate-->1-(TRIFLUOROMETHANESULFONYL)IMIDAZOLE-->1-ADAMANTYL ISOTHIOCYANATE-->4-NITROPHENYL TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Methyl trichloroacetate-->Chlormalonate de diéthyle

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