| Propriétés chimiques |
liquide incolore |
| Propriétés chimiques |
1,2-Le dichloroéthylène existe sous forme de trois isomères, sym-, cis-60 % et trans-40 %. Il existe des variations de toxicité entre ces deux formes. À température ambiante, ces produits chimiques sont des liquides incolores avec une odeur éthérée légèrement âcre. Le seuil d'odeur dans l'air est de 17 ppm. sym-isomère : |
| Propriétés physiques |
Liquide incolore et visqueux à l'odeur douce et agréable. La concentration seuil d'odeur est de 17 ppm (cité, Amoore et Hautala, 1983). |
| Les usages |
trans-1,2-Le dichloroéthylène est utilisé dans la préparation de solvants et dans des mélanges chimiques. Il agit également comme agent de synthèse et constituant actif des parfums. En outre, il est utilisé pour les activités de nettoyage des appareils électroniques, de nettoyage de précision et de nettoyage des métaux. |
| Les usages |
Trans-1,2-Le dichloroéthylène peut être utilisé comme étalon de référence analytique pour la détermination de l'analyte dans des échantillons d'eau par des techniques analytiques basées sur la chromatographie en phase gazeuse (GC). |
| Les usages |
Solvant pour graisses, phénol, camphre, etc. Intermédiaire de synthèse de solvants et composés chlorés. |
| Définition |
ChEBI : 1,2-dichloroéthène est un membre des chloroéthènes. |
| Description générale |
Liquide clair, incolore et d'odeur agréable. Point d'éclair 43 degrés F. |
| Réactions à l'air et à l'eau |
Hautement inflammable. S'oxyde dans l'air pour former des peroxydes instables qui peuvent exploser spontanément. Insoluble dans l'eau. |
| Profil de réactivité |
1,2-DICHLOROÉTHYLÈNE réagit avec les alcalis, le difluorométhylène, le dihypofluorite et le tétraoxyde d'azote. Le contact avec des alcalis solides ou leurs solutions concentrées provoquera la formation de chloroacétylène, qui s'enflamme dans l'air. Évitez tout contact avec le cuivre et les alliages de cuivre. Corrosif pour les métaux sauf si un inhibiteur a été ajouté. L'oxydation en présence d'acide sulfurique concentré ou d'un initiateur de radicaux libres donne du chlorure de chloroacétyle via des intermédiaires époxydes. Incompatible avec les peroxydes organiques. |
| Risque d'incendie |
Le TRANS-1,2-DICHLOROÉTHYLÈNE est inflammable. |
| Inflammabilité et explosibilité |
Inflammable |
| Profil de sécurité |
Modérément toxique par ingestion. Moyennement toxique par inhalation. Effets systémiques humains par inhalation : sommeil, hallucinations et perceptions déformées. Effets expérimentaux sur la reproduction. Un irritant pour la peau et les yeux. Données de mutation rapportées. L'exposition à une concentration élevée de vapeurs peut provoquer des nausées, des vomissements, une faiblesse, des tremblements et des crampes. La récupération est généralement rapide après la fin de l'exposition. La dermatite peut résulter d'une action dégraissante sur la peau. Risque d'incendie dangereux en cas d'exposition à la chaleur, aux flammes ou aux comburants. Risque d'explosion modéré sous forme de vapeur en cas d'exposition à une flamme. Réaction violente avec le dihypofluorite de difluorométhylène. Forme des mélanges explosifs sensibles aux chocs avec le tétraoxyde de diazote. La réaction avec les alcaches caustiques solides ou leurs solutions concentrées produit du chloracétylène gazeux qui s'enflamme spontanément dans l'air. Réagit violemment avec N2O4, KOH, Na, NaOH. Risque d'explosion modéré sous forme de vapeur en cas d'exposition à une flamme. Peut réagir vigoureusement avec les matières comburantes. Pour lutter contre l'incendie, utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse, du CO2, de la poudre chimique. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de Cl-. Voir également CHLORURES ; HYDROCARBURES CHLORÉS ALIPHATIQUES ; et COMPOSÉS ACÉTYLÈNES. |
| Exposition potentielle |
Irritant primaire (sans réaction allergique). 1,2-Le dichloroéthylène est utilisé comme solvant pour les cires, les résines et l'acétylcellulose. Il est également utilisé dans l’extraction du caoutchouc, comme réfrigérant ; dans la fabrication de produits pharmaceutiques et de perles artificielles ; et dans l'extraction des huiles et des graisses du poisson et de la viande. |
| Devenir dans l'environnement |
Sol.Dans un matériau aquifère méthanogène, le trans-1,2-dichloroéthylène est biodégradé en chlorure de vinyle (Wilson et al., 1986). Dans des conditions anoxiques, le trans-1,2-dichloroéthylène, lorsqu'il est soumis à des microbes indigènes dans des sédiments non contaminés, se dégrade en chlorure de vinyle (Barrio-Lage et al., 1986). trans-1,2-Dichloroéthylène a montré une dégradation lente à modérée concomitante au taux de volatilisation dans un test de dépistage en flacon de culture statique (inoculum d'eaux usées domestiques décantées) réalisé à 25 degrés. Aux concentrations de 5 et 10 mg/L, les pourcentages de pertes après 4 semaines d'incubation étaient respectivement de 95 et 93. La quantité perdue en raison de la volatilisation était de 26 à 33 % après 10 jours (Tabak et al., 1981).
Biologique.Heukelekian et Rand (1955) ont rapporté une valeur de 10-d DBO de 0.05 g/g, soit 7,6 % de la valeur de ThOD de 0,66 g/g.
Photolytique.Le monoxyde de carbone, les acides formique et chlorhydrique seraient des produits de photooxydation (Gay et al., 1976). |
| Expédition |
UN1150 Dichloroéthylène, classe de danger : 3 ; Étiquettes : 3-Liquide inflammable. |
| Méthodes de purification |
Séchez-le avec MgSO4 et distillez-le fractionnement sous CO2. La cristallisation fractionnée à basse température a également été utilisée. [Beilstein 1 IV 709.] |
| Incompatibilités |
Peut former un mélange explosif avec l'air. Attaque certains plastiques, caoutchoucs et revêtements. Incompatible avec les oxydants (chlorates, nitrates, peroxydes, permanganates, perchlorates, chlore, brome, fluor, etc.) ; tout contact peut provoquer des incendies ou des explosions. Tenir à l’écart des matières alcalines, des bases fortes, des acides forts, des oxoacides et des époxydes. La décomposition progressive entraîne la formation d'acide chlorhydrique en présence de lumière ultraviolette ou au contact de métal chaud ou d'autres surfaces chaudes. Réagit avec des bases fortes ; l'hydroxyde de potassium; difluorométhylène, dihypofluorure, tétroxyde d'azote (explosif); ou encore le cuivre (et ses alliages) produisant du chloroacétylène toxique et spontanément inflammable au contact de l'air. Attaque certains plastiques et revêtements. |
| Traitement des déchets |
Incinération, de préférence après mélange avec un autre combustible. Des précautions doivent être prises pour assurer une combustion complète afin d'éviter la formation de phosgène. Un épurateur acide est nécessaire pour éliminer les haloacides produits. Consulter les agences de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables. Les générateurs de déchets contenant ce contaminant (supérieur ou égal à 100 kg/mois) doivent se conformer aux réglementations de l'EPA régissant le stockage, le transport, le traitement et l'élimination des déchets. |
