
Présentation du produit
| 2-Acrylate de carboxyéthyle Informations de base |
| Nom du produit : | 2-Acrylate de carboxyéthyle |
| Synonymes : | .beta.-Carboxyéthylacrylate ;2-CARBOXYÉTHYLE ACRYLATE ;2-Oligomères d'acrylate de carboxyéthyle, n=0-3 ; -Acrylate de carboxyéthyle ;2-oligomères d'acrylate de carboxyéthyle ;3-acide acryloyloxypropionique ;acrylate de B-carboxyéthyle ;RARECHEM AL BO 0311 |
| CAS : | 24615-84-7 |
| MF : | C6H8O4 |
| MO : | 144.13 |
| EINECS : | 246-359-9 |
| Catégories de produits: | monomère ; Composés acryliques carbonylés ; Monomères acryliques ; C6 à C7 ; Esters ; Monomères ; Acrylate |
| Fichier Mol : | 24615-84-7.mol |
![]() |
|
| 2-Propriétés chimiques de l'acrylate de carboxyéthyle |
| Point d'ébullition | 103 degrés /19 mmHg (lit.) |
| densité | 1,214 g/mL à 25 degrés (lit.) |
| indice de réfraction | n20/D 1.457(lit.) |
| Fp | >230 degrés F |
| température de stockage. | 2-8 diplôme |
| solubilité | H2O : soluble |
| pka | 3,95±0,10 (prédit) |
| PH | 2,95 (10 % en poids dans H2O) |
| Merck | 13,132 |
| InChI | InChI=1S/C6H8O4/c1-2-6(9)10-4-3-5(7)8/h2H,1,3-4H2,(H,7,8) |
| InChIKey | CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N |
| SOURIRES | C(OCCC(O)=O)(=O)C=C |
| LogP | 0,600 (est) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Acrylate d'acide hydracrylique (24615-84-7) |
| Information de sécurité |
| Codes de danger | C, Xi |
| Déclarations de risques | 34-36/37/38 |
| Déclarations de sécurité | 23-26-36/37/39-45-36 |
| RIDADR | ONU 3265 8/PG 2 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | UD3325250 |
| Code SH | 29161290 |
| Informations MSDS |
| Fournisseur | Langue |
|---|---|
| SigmaAldrich | Anglais |
| 2-Utilisation et synthèse de l'acrylate de carboxyéthyle |
| Description | 2-L'acrylate de carboxyéthyle est un monomère très polyvalent largement utilisé pour produire divers polymères. Il peut être polymérisé en solution ou en émulsion, produisant des polymères vinyl-acryliques, acryliques ou styréniques-acryliques avec une plus grande flexibilité en raison de la transition vitreuse plus faible de son homopolymère (<30C) and improved adhesion. It finds applications in various polymer production processes, including those geared towards optical applications like optical fibers, optical waveguides, and optical lenses. Moreover, 2-Carboxyethyl acrylate is instrumental in synthesizing polymers used in energy storage applications, such as fuel cells, batteries, and supercapacitors. 2-carboxyethyl acrylate could be used as a new monomer in the gel casting of alumina. This low-toxic, water-soluble monomer modifies the ceramic suspensions' rheological properties and minimizes the oxygen inhibition's negative effect [1-3]. |
| Propriétés chimiques | Liquide visqueux incolore à jaune clair |
| Les usages | 2-L'acrylate de carboxyéthyle est utilisé dans la préparation de dérivés de l'enzyme DNase qui agissent comme un puissant matériau préventif de l'adhésion bactérienne et de la formation de biofilm dans les biomatériaux. |
| Application | 2-L'acrylate de carboxyéthyle peut être polymérisé en solution ou en émulsion pour produire des polymères acryliques, vinylacryliques ou styrène-acryliques, qui se distinguent par leurs faibles températures de transition vitreuse (<30°C) as homopolymers. Greater elasticity, as well as improved adhesion. |
| Préparation | Synthèse de 1-acrylate d'éthoxyéthyle (EEA) et de 2-acrylate de carboxyéthyle protégé (proCEA) L'EEA et le proCEA ont été synthétisés selon une procédure publiée précédemment et distillés avant utilisation. Pour la synthèse du proCEA (Figure 1), l'acide phosphorique (109 mg, 1,11 mmol) a été pesé dans un ballon sec à fond rond dans une boîte à gants puis sorti de la boîte à gants, en veillant à ce que l'acide phosphorique reste sec. 2- De l'acrylate de carboxyéthyle (80 g, 555 mmol) et de l'éther éthylvinylique (48 g, 666 mmol) ont été ajoutés et la réaction a été agitée pendant deux jours à température ambiante. De l'hydrotalcite (Mg6Al2(OH)16CO3.4H2O, environ 1 g) a été ajoutée, agitée pendant une heure et filtrée. L'excès d'éther éthylvinylique a été éliminé sous pression réduite et le produit a été distillé sous pression réduite (80 degrés, 1,3 mbar). ![]() Figure 1 Synthèse de proCEA |
| Danger | Un grave irritant cutané. |
| Les références | [1] Emilia Pietrzak, Mikolaj Szafran, Paulina Wiecinska. "2-acrylate de carboxyéthyle en tant que nouveau monomère empêchant l'effet négatif de l'inhibition de l'oxygène lors du gelcasting de l'alumine." Ceramics International 42 12 (2016) : Pages 13682-13688. [2] Naveed Ullah. "Couplage de l'amidon carboxyméthylique avec l'acrylate de 2-carboxyéthyle : un nouveau sorbant pour l'assainissement des eaux usées du bleu de méthylène." Recherche environnementale 219 (2023) : article 115091. [3] Amit K. Tripathi, Donald C. Sundberg*, Jenna Vossoughi. "Partage de l'2-acrylate de carboxyéthyle entre les phases d'eau et de monomère vinylique appliqué à la polymérisation en émulsion : comparaisons avec l'hydroxyacrylate et d'autres monomères fonctionnels d'acide vinylique." Recherche en chimie en génie industriel 54 9 (2015) : 2447-2452. |
étiquette à chaud: 2-acrylate de carboxyéthyle, Chine 2-fabricants, fournisseurs, usine d'acrylate de carboxyéthyle
Une paire de: 2-Acétoacétate de (méthacryloyloxy)éthyle
Un article: 1,4-DIACRYLATE DE BUTANEDIOL
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