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Éther diallylique de triméthylolpropane

Présentation du produit

Éther diallylique de triméthylolpropane Informations de base

Nom du produit :	Éther diallylique de triméthylolpropane
Synonymes :	1,1,1-ÉTHER DIALLYLIQUE DE TRIMÉTHYLOLPROPANE ; 1,1,1-(TRIHYDROXYMÉTHYL)ÉTHER DIALLIQUE DE PROPANE ;2-ÉTHYLE-2-(HYDROXYMÉTHYL)-1 3-PROPANEDIOL DIALLYLE ÉTHER ; 2,2-BIS(ALLYLOXYMÉTHYL)-1-BUTANOL ;TRIMÉTHYLOLPROPANE DIALLYL ÉTHER ;1-Butanol,2,2-bis[(2-propényloxy)méthyl] -;2,2-bis[(2-propényloxy)méthyl]-1-butano;2,2-bis[(2-propényloxy)méthyl]{{24 }}Butanol
CAS :	682-09-7
MF :	C12H22O3
MO :	214.3
EINECS :	211-661-1
Catégories de produits:
Fichier Mol :	682-09-7.mol

Propriétés chimiques de l'éther diallylique de triméthylolpropane

Point d'ébullition	135 degrés /13 mmHg (lit.)
densité	0,955 g/mL à 25 degrés (lit.)
la pression de vapeur	0.17-0.23Pa à 25 degrés
indice de réfraction	n20/D 1.458(lit.)
Fp	>230 degrés F
Solubilité dans l'eau	Pratiquement insoluble dans l'eau
formulaire	Visqueux
pka	14,62±0,10 (prédit)
Gravité spécifique	0.955
couleur	Incolore à jaune clair
Clé InChI	BDKDHWOPFRTWPP-UHFFFAOYSA-N
LogP	1.4-3 à 20-25 degré
Tension superficielle	50mN/m à 1g/L et 20 degrés
Référence de la base de données CAS	682-09-7(Référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Éther diallylique de triméthylolpropane (682-09-7)

Information de sécurité

Informations MSDS

Fournisseur	Langue
SigmaAldrich	Anglais

Utilisation et synthèse de l'éther diallylique du triméthylolpropane

Les usages	Le TMPAE peut être utilisé dans la synthèse de monomères tétracènes à base de diisocyanate d'isophorone (IPDI) qui peuvent ensuite être utilisés dans la formation de cristaux liquides dispersés dans des polymères. Il peut également être utilisé dans la synthèse de dendrimères à base d'éther allylique qui trouvent une utilisation potentielle dans les revêtements.
Description générale	L'éther diallylique du triméthylolpropane (TMPAE) est un éther allylique insaturé qui peut être synthétisé par la réaction d'estérification de Williamson en présence de triméthylolpropane, d'hydroxyde de sodium et de chlorure d'allyle comme matières premières.