Présentation du produit
| 15-Couronne-5 Informations de base |
| utiliser Introduction |
| Nom du produit : | 15-Couronne-5 |
| Synonymes : | 1,4,10,13-Pentaoxacyclopentadécane ;15-Couronne-5,1,4,7,10,13-Pentaoxa-cyclo-pentadécane ;Crownethers ;Oxyde d'éthylènepentamère cyclique ;{{ 13}}Crown-5 Qualité réactif Vetec(TM), 98 % ; 1,4,7,1,13-Pentaoxacyclopentadécane ;15-Crown-5 solution ;LABOTEST-BB LT00440921 |
| CAS : | 33100-27-5 |
| MF : | C10H20O5 |
| MO : | 220.26 |
| EINECS : | 251-379-6 |
| Catégories de produits: | Pyridines ; catalyseur ; éthers de couronne ; matériaux fonctionnels ; macrocycles pour la chimie hôte-invité ; éther de couronne ; bc0001 ; 33100-27-5 |
| Fichier Mol : | 33100-27-5.mol |
 |
|
| 15-Couronne-5 Propriétés chimiques |
| Point de fusion | -20 degré (lit.) |
| Point d'ébullition | {{0}} degré /0,05 mmHg (lit.) |
| densité | 1,113 g/mL à 20 degrés (lit.) |
| la pression de vapeur | 0.5-0.82Pa à 20-25 degrés |
| indice de réfraction | n20/D 1.465(lit.) |
| Fp | >230 degrés F |
| température de stockage. | température ambiante |
| solubilité | Miscible avec les solvants organiques. |
| formulaire | Liquide |
| couleur | Clair incolore à jaune clair |
| Gravité spécifique | 1.109 |
| Solubilité dans l'eau | MISCIBLE |
| Sensible | Hygroscopique |
| BRN | 1618144 |
| La stabilité: | Écurie. Incompatible avec les agents oxydants, les acides forts. Évitez l'exposition à l'eau ou à l'air humide. |
| Connexion | -0,9 à 20 degrés et pH7,7 |
| Tension superficielle | 68,5 mN/m à 1 g/L et 20 degrés |
| Référence de la base de données CAS | 33100-27-5(Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | 15-Couronne-5(33100-27-5) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | 1,4,7,10,13-Pentaoxacyclopentadécane (33100-27-5) |
| Information de sécurité |
| Codes de danger | Xn,Xi |
| Déclarations de risque | 22-36/38-36-20/22-36/37/38-20/21/22 |
| Déclarations de sécurité | 26-39-36 |
| RIDADR | 2810 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | SB0200000 |
| F | 10-21 |
| Remarque sur les dangers | Irritant |
| TSCA | Oui |
| Classe de danger | 6.1(b) |
| Groupe d'emballage | III |
| Code SH | 29329995 |
| Toxicité | DL50 orl-rat : 1410 mg/kg DCTODJ 1 339,78 |
| Informations MSDS |
| Fournisseur | Langue |
|---|---|
| 15-Couronne-5 | Anglais |
| ACROS | Anglais |
| SigmaAldrich | Anglais |
| ALFA | Anglais |
| 15-Couronne-5 Utilisation et synthèse |
| utiliser |
15-couronne-5 a également été utilisée pour isoler les sels d'ions oxonium. Par exemple, à partir d'une solution d'acide tétrachloroaurique, l'ion oxonium [H7O3]+ a été isolé sous forme de sel [(H7O3)(15-couronne-5)2][AuCl4]. |
| Introduction |
Le seul dérivé azoté de 15-couronne-5 est appelé aza-15-couronne-5 ; le préfixe "mono" n'est pas nécessaire. Lorsque deux atomes d'azote ou plus sont présents, les préfixes standard di-, tri-, etc. sont appliqués. Le terme « couronnes monoaza » est utilisé ici pour désigner la classe de macrocycles contenant un seul azote en combinaison avec des atomes d'oxygène comme réseau donneur macrocyclique. |
| Propriétés chimiques | liquide incolore |
| Les usages | 15-Crown-5 est utilisé comme catalyseur de transfert de phase efficace et comme agent complexant. Il est utilisé pour isoler les sels de l'ion oxonium (H7O3)+ notamment à partir d'une solution d'acide tétrchloroaurique. Il catalyse la O-alkylation des sels de sodium des acides carboxyliques de la série pénicilline et céphalosporine, facilitant ainsi la réaction d'estérification sans utilisation d'acide. Il est également utilisé pour faciliter la synthèse Williamson d'éthers avec des alcools encombrés et de l'hydrure de sodium. Il est utilisé avec l'hydrure de lithium et d'aluminium pour effectuer des réactions de réduction dans des solvants hydrocarbonés. De plus, il est impliqué dans la réaction de Horner-Wadsworth-Emmons pour préparer des stilbènes à partir d'aldéhydes. |
| Définition | ChEBI : Un parent hétéromonocyclique organique saturé qui est le cyclopentadécane dans lequel les atomes de carbone en positions 1, 4, 7, 10 et 13 ont été remplacés par des atomes d'oxygène pour donner un éther couronne. |
| Description générale | 15-Crown-5 est un éther couronne généralement utilisé comme ligand en chimie de coordination en raison de sa forte propriété chélatrice avec certains cations alcalins pour former des complexes. Certains dérivés de la 15-couronne-5 sont utilisés comme capteurs et sondes dans différents processus physico-chimiques, réactions de transfert de phase et capture sélective d'ions pour la séparation et le transport. |
| Profil de sécurité | Modérément toxique par ingestion, contact cutané et voie intrapéritonéale. Une peau et un œil. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes. |
| Méthodes de purification | Séchez-le sur des tamis moléculaires 3A et distillez-le sous vide poussé. [Beilstein 19/12V252.] |
| 15-Crown-5 Produits de préparation et matières premières |
| Produits de préparation | 4-Fluoroaniline-->18-Crown-6-->Chlorfluazuron-->1-Triacontanol-->PERFLUORO-15-CROWN-5-->METHYL 2-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->2-METHYL-1,3-DIOXOLANE-->2-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->METHYL 4-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->4-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->3-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->MÉTHYLE 3-((PIPÉRIDINE-4-YL)MÉTHYL)BENZOATE |
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Une paire de: 18-Couronne-6
Un article: Chlorure de benzyltriméthylammonium
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