| Les usages |
Intermédiaire dans la fabrication de l'acétate d'éthylhexyle 2-, un solvant pour laque ; solvant pour nitrocellulose, urée, résines, émaux, vernis alkydes et laques ; utilisé dans la céramique, les revêtements de papier, les textiles et les caoutchoucs latex |
| Définition |
ChEBI : le 6-méthylheptan-1-ol est un alcool primaire qui est l'heptane qui est substitué par un groupe méthyle en position 6 et un groupe hydroxy en position 1. Il a un rôle de métabolite chez les mammifères. C'est un alcool primaire et un composé organique volatil. |
| Description générale |
Un liquide clair et incolore avec une légère odeur agréable. Point d'éclair 180 degrés F. Moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau. Les vapeurs sont plus lourdes que l'air. Utilisé comme solvant, dans la fabrication d'huiles de coupe et de lubrification, dans les fluides hydrauliques et dans la production d'autres produits chimiques. |
| Réactions à l'air et à l'eau |
Insoluble dans l'eau. |
| Profil de réactivité |
L'ALCOOL ISOOCTYLIQUE attaque les plastiques. REF [Manipulation des produits chimiques en toute sécurité, 1980. p. 236]. Le bromure d'acétyle réagit violemment avec les alcools ou l'eau, [Merck 11e éd., 1989]. Les mélanges d'alcools avec de l'acide sulfurique concentré et du peroxyde d'hydrogène fort peuvent provoquer des explosions. Exemple : Une explosion se produira si du diméthylbenzylcarbinol est ajouté à du peroxyde d'hydrogène à 90 % puis acidifié avec de l'acide sulfurique concentré. Les mélanges d'alcool éthylique et de peroxyde d'hydrogène concentré forment de puissants explosifs. Les mélanges de peroxyde d'hydrogène et d'alcool 1-phényl-2-méthylpropylique ont tendance à exploser s'ils sont acidifiés avec de l'acide sulfurique à 70 %, [Chem. Ing. Actualités 45(43):73(1967); J, Org. Chimique. 28 : 1893 (1963)]. Les hypochlorites d'alkyle sont violemment explosifs. Ils sont facilement obtenus en faisant réagir de l'acide hypochloreux et des alcools soit en solution aqueuse, soit en solutions mixtes de tétrachlorure de carbone aqueux. Le chlore et les alcools produiraient de la même manière des hypochlorites d'alkyle. Ils se décomposent au froid et explosent lorsqu’ils sont exposés au soleil ou à la chaleur. Les hypochlorites tertiaires sont moins instables que les hypochlorites secondaires ou primaires [NFPA 491 M, 1991]. Les réactions catalysées par une base des isocyanates avec des alcools doivent être effectuées dans des solvants inertes. De telles réactions en l'absence de solvants se produisent souvent avec une violence explosive [Wischmeyer (1969)]. |
| Danger pour la santé |
Risque d'inhalation léger. Le contact avec la peau entraîne une irritation modérée. Le contact du liquide avec les yeux provoque une grave irritation et des lésions oculaires possibles. |
