Présentation du produit
| Cyanoacétate de méthyle Informations de base |
| Description |
| Nom du produit : | Cyanoacétate de méthyle |
| Synonymes : | 2-cyanopropanoate ; impureté de tofacitinib 198 ; impureté de pemétrexed disodique 12 ; 25 KG, 100 KG, 1 T ; cyanoéthanoate de méthyle ; cyanoacétate de méthyle 2- ; |
| CAS : | 105-34-0 |
| MF : | C4H5NO2 |
| MO : | 99.09 |
| EINECS : | 203-288-8 |
| Catégories de produits: | produits chimiques organiques ; Pipérazines ; C2 à C5 ; Composés carbonylés ; Esters |
| Fichier Mol : | 105-34-0.mol |
 |
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| Propriétés chimiques du cyanoacétate de méthyle |
| Point de fusion | -13 diplôme |
| Point d'ébullition | 204-207 degré (lit.) |
| densité | 1,123 g/mL à 25 degrés (lit.) |
| Densité de vapeur | 3,41 (contre l'air) |
| la pression de vapeur | 0,2 mm Hg (20 degrés) |
| indice de réfraction | n20/D 1.417(lit.) |
| Fp | >230 degrés F |
| température de stockage. | Scellé à sec, à température ambiante |
| solubilité | 54g/l |
| formulaire | Liquide |
| pka | 2,75±0,10 (prédit) |
| couleur | Clair incolore à très légèrement jaune |
| Solubilité dans l'eau | 54 g/L (20 ºC) |
| Sensible | Sensible à la lumière |
| BRN | 773945 |
| Constante diélectrique | 29,4 (21 degrés) |
| LogP | -0.47 à 25 degrés |
| Référence de la base de données CAS | 105-34-0(Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | Acide acétique, cyano-, ester méthylique (105-34-0) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Acide acétique, cyano-, ester méthylique (105-34-0) |
| Information de sécurité |
| Codes de danger | XI |
| Déclarations de sécurité | 24/25 |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | AG4375000 |
| Remarque sur les dangers | Irritant |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29269095 |
| Toxicité | cobaye, LDLo, peau, 400 mg/kg (400 mg/kg), "Prehled Prumyslove Toxikologie ; Organicke Latky", Marhold, J., Prague, Tchécoslovaquie, Avicenum, 1986Vol. -, p. 920, 1986. |
| Informations MSDS |
| Fournisseur | Langue |
|---|---|
| Cyanoacétate de méthyle | Anglais |
| SigmaAldrich | Anglais |
| ACROS | Anglais |
| ALFA | Anglais |
| Utilisation et synthèse du cyanoacétate de méthyle |
| Description | Le cyanoacétate de méthyle est le produit intermédiaire de la synthèse organique pharmaceutique ainsi que de la synthèse de certains composés biologiquement actifs utilisés en agriculture. Il peut être utilisé dans la synthèse de divers composés 1,2,5-tricarbonyle. Il est souvent utilisé comme nucléophile dans l'oxydation électrochimique des catéchols. Le cyanoacétate de méthyle est également un réactif dans la synthèse du méthyle 2-Amino-4-trifluorométhylthiophène-3-carboxylate ; un composé utilisé dans la synthèse d'inhibiteurs de la DPP-IV pour traiter le diabète de type -2. De plus, c'est un intermédiaire dans la préparation des colorants -cyanoacrylate, malononitrile et acide 1,1-cyclohexanediacétique. Il est utilisé comme absorbeur ou stabilisant UV, intermédiaire pour les produits pharmaceutiques. Il peut être utilisé dans la synthèse de divers composés 1,2,5-tricarbonyle. |
| Propriétés chimiques | liquide clair, incolore à très légèrement jaune |
| Les usages | intermédiaire pharmaceutique |
| Les usages | Le cyanoacétate de méthyle est un intermédiaire dans la préparation du colorant acide -cyanoacrylate, malononitrile, 1,1-cyclohexanediacétique. Il est utilisé comme absorbeur ou stabilisateur UV, intermédiaire pour les produits pharmaceutiques. Il peut être utilisé dans la synthèse de divers composés 1,2,5-tricarbonyle. |
| Définition | ChEBI : Le cyanoacétate de méthyle est un ester de cyanoacétate d'alkyle. |
| Description générale | Le cyanoacétate de méthyle est le produit intermédiaire de la synthèse organique pharmaceutique ainsi que de la synthèse de certains composés biologiquement actifs utilisés en agriculture. Il subit une condensation de Knövenagel catalysée par la calcite ou la fluorite avec des aldéhydes aromatiques, donnant les arylidènemalononitriles et (E)- -esters cyanocinnamiques. |
| Méthodes de purification | Purifiez l'ester en l'agitant avec une solution à 10 % de Na2CO3, lavez-le bien à l'eau, séchez-le avec du Na2SO4 anhydre et distillez-le. [Beilstein 2 H 584, 2 I 253, 2 II 530, 2 III 1628, 2 IV 1889.] |
| Produits de préparation et matières premières de cyanoacétate de méthyle |
| Matières premières | Ethyl cyanoacetate-->Sodium cyanide-->Chloracétate de méthyle |
| Produits de préparation | 2-Cyanoacetamide-->Buspirone-->2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide-->METHYL 2-AMINO-4-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE-->2-AMINO-5-ETHYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->METHYL 5-AMINOISOXAZOLE-4-CARBOXYLATE-->5-AMINO-3-METHYL-THIOPHENE-2,4-DICARBOXYLIC ACID DIMETHYL ESTER-->2-AMINO-5-PHENYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Solvent Red 196-->CYANOACRYLIC ACID METHYL ESTER-->Minoxidil-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->4-Chloro-2,6-diaminopyrimidine-->2-AMINO-4-ETHYL-5-METHYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Methyl 2-aminothiophene-3-carboxylate-->2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine-->METHYL 2-CHLORONICOTINATE-->4-Amino-6-chloropyrimidine-->BASIC YELLOW 40-->N-Butyl-3-cyano-6-hydroxy-4-methyl-2-pyridone-->methyl 2-cyano-3-ethoxyacrylate-->MÉTHYLE 2-CYANO-2-PROPYLPENTANOATE |
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Une paire de: Cuivre Disodique EDTA
Un article: Cyanoacétate d'éthyle
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