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2,2,4-Triméthylpentane

Présentation du produit

2,2,4-Triméthylpentane Informations de base

Nom du produit:	2,2,4-Triméthylpentane
Synonymes:	ISOOCTANE;NORME DE DENSITÉ 692 KG/M3;isooctane marque B&J 2,5 L;ISO-OCTANE RG, REAG. ACS, REAG. PH. E UR.;2,2,4-TRIMÉTHYLPENTANE, 99+%, QUALITÉ ACS SPE CTROPHOTOMÉTRIQUE;2,2,4-TRIMÉTHYLPENTANE, QUALITÉ THM;ISOOCTANE POUR ANALYSE DES RÉSIDUS;2,2,4-TRIMÉTHYLPENTANE, CHROMASOLV PLUS&
CAS:	540-84-1
FM:	C8H18
MW:	114.23
Institut national de statistique de l'UNESCO:	208-759-1
Catégories de produits :	Intermédiaires pharmaceutiques;LEDA HPLC;Produits de chimie fine/industrielle;CHROMASOLV Plus;Solvants de qualité HPLC Plus (CHROMASOLV);Solvants de qualité ACS et réactif;Qualité ACS;Solvants de qualité ACS;Bidons en acier au carbone avec filetages NPT;Solvants semi-vrac;Qualité spectrophotométrique;Solvants GC;Solvants d'analyse des résidus de pesticides (PRA);Solvants pour applications GC;Composés organiques;Chimie analytique;Solvants HPLC;Solvants pour HPLC et spectrophotométrie;Solvants pour spectrophotométrie;Réactifs analytiques;Analytique/chromatographie;Réactifs de chromatographie et HPLC et solvants de qualité HPLC (CHROMASOLV);Solvants HPLC/UHPLC (CHROMASOLV);Solvant par application;Solvants;Solvants UHPLC (CHROMASOLV);Solvants pour l'analyse des résidus organiques;Réactifs d'analyse de traces et;Bouteilles en verre ambré;Réactifs analytiques à usage général;Puriss pa;Bouteilles de solvant;Options d'emballage de solvant;TZ;RMN;Solvants spectrophotométriques;Solvants de spectroscopie (IR;UV/Vis);K00001
Fichier Mol:	540-84-1.mol

2,2,4-Propriétés chimiques du triméthylpentane

Point de fusion	-107 degré
Point d'ébullition	98-99 degré (littéralement)
densité	0.692 g/mL à 25 degrés (lit.)
densité de vapeur	3,9 (par rapport à l'air)
pression de vapeur	41 mm Hg (21 degrés)
indice de réfraction	n20/D 1.391(lit.)
Fp	18 degrés F
température de stockage	Conserver à une température comprise entre +5 et +30 degré.
solubilité	eau : insoluble
formulaire	Liquide
pka	>14 (Schwarzenbach et al., 1993)
Densité spécifique	0.692 (20/4 degré)
couleur	APHA : Inférieur ou égal à 10
Polarité relative	-0.4
Seuil olfactif	0.11ppm
limite explosive	1%(V)
Solubilité dans l'eau	INSOLUBLE
Point de congélation	-107.52 degré
λmax	λ : 205 nm Amax : 1.00 λ: 225 nm Amax: 0.10 λ: 254 nm Amax: 0.01
Merck	14,5193
BRN	1696876
Constante de la loi de Henry	3,23 à 25 degrés (Mackay et Shiu, 1981)
Limites d'exposition	ACGIH TLV : TWA pour tous les isomères 300 ppm (adopté).
Constante diélectrique	2.1 (ambiant)
Stabilité:	Stable. Facilement inflammable. Incompatible avec les agents oxydants, les agents réducteurs.
LogP	4.373 (est)
Référence de la base de données CAS	540-84-1(Référence de la base de données CAS)
Référence en chimie du NIST	Pentane, 2,2,4-triméthyl-(540-84-1)
Système de registre des substances de l'EPA	2,2,4-Triméthylpentane (540-84-1)

Consignes de sécurité

Codes de danger	F, Xn, N
Déclarations de risque	11-38-50/53-65-67
Déclarations de sécurité	9-16-29-33-60-61-62
RIDADR	ONU 1262 3/PG 2
WGK Allemagne	1
RTEC	SA3320000
Température d'auto-inflammation	745 degrés F
TSCA	Oui
Code SH	2901 10 00
Classe de danger	3
Groupe d'emballage	II
Données sur les substances dangereuses	540-84-1(Données sur les substances dangereuses)
Toxicité	DL50 par voie orale chez le lapin : > 2500 mg/kg

Informations sur la fiche signalétique

Fournisseur	Langue
ACROS	Anglais
SigmaAldrich	Anglais
ALFA	Anglais

Utilisation et synthèse du 2,2,4-triméthylpentane

Description	L'isooctane est un isomère liquide inflammable de l'octane. Il est surtout connu pour définir l'indice d'octane afin d'évaluer la qualité antidétonante de l'essence, qui est liée aux performances du moteur. Depuis 1930, de nombreux procédés chimiques, tels que l'alkylation et la polymérisation, ont été développés pour augmenter la production de composés ramifiés dans les opérations de raffinage. Les indices d'octane élevés dans l'essence sont ceux associés aux alcènes (oléfines) et aux aromatiques, en particulier les composés alkylbenzènes. Par exemple, le pentène a un RON de 154. Le benzène lui-même a un RON de 98, mais le 1,3,5-triméthylbenzène a un RON de 170. Les indices d'octane les plus élevés dans l'essence sont associés aux alcènes cycliques, mais ceux-ci ne représentent qu'une infime fraction de l'essence.
Propriétés chimiques	Le 2,2,4-triméthylpentane (isooctane), C8H18, est un liquide incolore naturellement présent dans le pétrole brut et en petites quantités dans le gaz naturel. Il est rejeté dans l'environnement par les industries pétrolières, les gaz d'échappement et les émissions des automobiles, ainsi que par les sites de déchets dangereux, les décharges et les émissions provenant de la combustion du bois.
Propriétés physiques	L'octane est un liquide incolore avec une odeur semblable à celle de l'essence. Le seuil d'odeur est de 4 ppm et 48 ppm (fiche d'information du New Jersey). Une concentration seuil d'odeur de 670 ppbv a été rapportée par Nagata et Takeuchi (1990).
Utilisations	L'isooctane est un produit pétrolier issu du raffinage du pétrole. Il est utilisé comme étalon pour déterminer l'indice d'octane des carburants (son indice d'octane antidétonant est de 100) et comme solvant dans les analyses chimiques.
Utilisations	Dans la détermination des indices d'octane des carburants ; dans l'analyse spectrophotométrique ; comme solvant et diluant.
Utilisations	Le 2,2,4-triméthylpentane est utilisé comme phase mobile en chromatographie liquide haute performance et en chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse.
Méthodes de production	L'isooctane est produit à partir de la distillation fractionnée de fractions pétrolières et de naphtas. Il est également produit à partir de l'alkylation du méthylpropène avec de l'isobutane.
Définition	ChEBI : 2,2,4-Le triméthylpentane est un alcane constitué de pentane portant deux substituants méthyle en position 2 et un seul substituant méthyle en position 4.
Description générale	Liquide clair et incolore avec une odeur de pétrole. Point d'éclair 10 degrés F. Moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau. Les vapeurs sont plus lourdes que l'air.
Réactions de l'air et de l'eau	Hautement inflammable. Insoluble dans l'eau.
Profil de réactivité	Les hydrocarbures aliphatiques saturés, tels que le 2,2,4-triméthylpentane, peuvent être incompatibles avec des agents oxydants puissants comme l'acide nitrique. La carbonisation de l'hydrocarbure peut se produire, suivie de l'inflammation de l'hydrocarbure n'ayant pas réagi et d'autres combustibles à proximité. Dans d'autres contextes, les hydrocarbures aliphatiques saturés sont pour la plupart non réactifs. Ils ne sont pas affectés par les solutions aqueuses d'acides, d'alcalis, de la plupart des agents oxydants et de la plupart des agents réducteurs.
Danger	Entraîneur intermédiaire de distillation azéotropique.
Danger pour la santé	L'inhalation ou le contact avec le produit peut irriter ou brûler la peau et les yeux. Un incendie peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques. Les vapeurs peuvent provoquer des étourdissements ou une suffocation. Le ruissellement des eaux de lutte contre l'incendie ou de dilution peut entraîner une pollution.
Danger pour la santé	La toxicité aiguë de l'isooctane est très faible et est similaire à celle du n-octane. L'exposition à des concentrations élevées peut provoquer une irritation des voies respiratoires. L'exposition à 30 200 ppm pendant une heure peut être mortelle pour les souris. Aucun autre effet indésirable lié à l'exposition à l'isooctane n'a été signalé.
Risque d'incendie	Liquide hautement inflammable ; point d'éclair (vase clos) －12,2 degrés (10 degrés F) ; température d'auto-inflammation 418 degrés (784 degrés F) (NFPA 1997) ; agent extincteur : produit chimique sec, mousse ou CO2 ; utiliser un jet d'eau pour refroidir les contenants exposés au feu. L'isooctane forme des mélanges explosifs avec l'air dans la plage de 1 à 4,6 % en volume d'air.
Inflammabilité et explosibilité	Inflammable
Profil de sécurité	Données de mutation signalées. Des concentrations élevées peuvent provoquer une narcose. Un risque d'incendie très dangereux en cas d'exposition à la chaleur, aux flammes, aux oxydants. Peut réagir vigoureusement avec les matières réductrices. Explosif sous forme de vapeur en cas d'exposition à la chaleur ou aux flammes. Pour lutter contre l'incendie, utiliser du CO2, un produit chimique sec. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes. Voir également ALCANES.
Exposition potentielle	L'octane est utilisé comme solvant, comme carburant, comme intermédiaire dans la synthèse organique et dans les distillations azéotropiques.
Cancérogénicité	Des rats mâles et femelles ont été exposés à 170 ppm de N-éthyl-N-hydroxyéthylnitrosamine pendant 2 semaines, puis à l'isooctane pendant 61 semaines. Une augmentation des foyers cellulaires atypiques (une lésion prénéoplasique) a été observée chez les rats mâles, mais pas chez les rats femelles, exposés à la dose élevée.
Source	Schauer et al. (1999) ont signalé la présence de 2,2,4-triméthylpentane dans les gaz d'échappement d'un camion diesel de poids moyen, à un taux d'émission de 1 240 ug/km. Constituant de l'essence. Harley et al. (2000) ont analysé les vapeurs de l'espace de tête de trois qualités d'essence sans plomb dans lesquelles de l'éthanol a été ajouté pour remplacer l'éther méthylique de tert-butyle. Les concentrations de vapeurs d'essence de 2,2,4-triméthylpentane dans l'espace de tête étaient de 2,7 % en poids pour la qualité ordinaire, de 2,8 % en poids pour la qualité moyenne et de 3,3 % en poids pour la qualité supérieure. L'essence reformulée de Californie Phase II contenait du 2,2,4-triméthylpentane à une concentration de 34,6 g/kg. Les taux d'émissions gazeuses des pots d'échappement des automobiles à essence avec et sans convertisseurs catalytiques étaient respectivement de 8,20 et 1 080 mg/km (Schauer et al., 2002).
Devenir environnemental	Eaux de surface.Mackay et Wolkoff (1973) ont estimé une demi-vie d’évaporation de 4,1 secondes à partir d’une masse d’eau de surface à 25 degrés et à 1 m de profondeur. Photolytique.Les constantes de vitesse suivantes ont été rapportées pour la réaction du 2,2,4-triméthylpentane et des radicaux OH dans l'atmosphère : 2,3 x 10^-12cm³/molécule?sec à 300 K (Hendry et Kenley, 1979); 2,83 x 10^-12cm³/molécule?sec à 298 K (Greiner, 1970); 3,73 x 10^-12cm³/molécule?sec à 298–305 K (Darnall et al., 1978); 3,7 x 10^-12cm³/molécule?sec (Atkinson et al., 1979); 3,90 x 10^-12cm³/molécule?sec à 298 K (Atkinson, 1985). Basé sur une constante de vitesse de photooxydation de 3,68 x 10^-12cm³/molécule?sec pour la réaction du 2,2,4-triméthylpentane et des radicaux OH sous la lumière du soleil d'été, la durée de vie est de 16 h (Altshuller, 1991). Les produits identifiés à partir de la réaction du 2,2,4-triméthylpentane avec des radicaux OH en présence d'oxyde nitrique comprenaient l'acétone, le 2-méthylpropanal, l'4-hydroxy-4-méthyl-2-pentanone et les hydroxy nitrates (Tuazon et al., 2002). Chimique/Physique.La combustion complète dans l'air produit du dioxyde de carbone et de la vapeur d'eau. Le 2,2,4-triméthylpentane ne s'hydrolyse pas dans l'eau.
Expédition	UN1262 Octanes, Classe de danger : 3 ; Étiquettes : 3-Liquide inflammable.
Méthodes de purification	Distiller l'isooctane à partir du sodium, le faire passer à travers une colonne de gel de silice ou d'alumine activée (pour éliminer les traces d'oléfines), puis le distiller à nouveau à partir du sodium. Extraire à plusieurs reprises avec du H2SO4 concentré, puis agiter avec du KMnO4 aqueux, laver à l'eau, sécher (CaSO4) et distiller. Le purifier également par distillation azéotropique avec de l'EtOH, qui est ensuite lavé à l'eau, et le triméthylpentane est séché et distillé de manière fractionnée. [Forziati et al. J Res Nat Bur Stand 36 126 1946.] [Beilstein 1 IV 439.]
Incompatibilités	Réagit avec les oxydants puissants, provoquant un risque d'incendie et d'explosion. Attaque certaines formes de plastiques, de caoutchouc et de revêtements.
Élimination des déchets	Dissoudre ou mélanger le matériau avec un solvant combustible et le brûler dans un incinérateur chimique équipé d'un dispositif de postcombustion et d'un épurateur. Toutes les réglementations environnementales fédérales, nationales et locales doivent être respectées.

Produits de préparation et matières premières du 2,2,4-triméthylpentane

Matières premières	Hydrogen fluoride-->Isobutylene-->ISOBUTANE-->2,2,5-TRIMETHYLHEXANE-->2,4,4-TRIMETHYL-1-PENTENE-->2-Butène
Préparation des produits	Alachlor-->INDOLINE-7-CARBOXYLIC ACID-->2,2,3-TRIMETHYLPENTANE-->2.2.4-TRIMETHYL-1-PENTANOL-->2,3,3-TRIMÉTHYLPENTANE

étiquette à chaud: 2,2,4-triméthylpentane, fabricants, fournisseurs et usines de 2,2,4-triméthylpentane en Chine

Une paire de: Isodécane

Un article: N-TÉTRACOSANE