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(R)-(-)-Éther benzylique et glycidylique

Présentation du produit

(R)-(-)-Éther benzylique glycidylique Informations de base

Nom du produit:	(R)-(-)-Éther benzylique et glycidylique
Synonymes:	(R)-(-)-ÉTHER GLYCIDIQUE DE BENZYLE ; (R)-ÉTHER GLYCIDIQUE DE BENZYLE ; (R)-BENZYLOXYMÉTHYL-OXIRANE ; RARECHEM AK HZ 0049 ; (R)-(-)-2-(BENZYLOXYMÉTHYL)OXIRANE ; (R)-(-)-1-BENZYLOXY-2,3-ÉPOXYPROPANE ; (R)-1-BENZYLOXY-2,3-ÉPOXYPROPANE ; (r)-o-benzylglycidol
CAS:	14618-80-5
FM:	C10H12O2
MW:	164.2
Institut national de statistique de l'UNESCO:
Catégories de produits :	chiral;Intermédiaires API;COMPOSÉS CHIRAUX;Éléments constitutifs chiraux;Composés glycidyliques, etc. (chiraux);Oxiranes;Composés à cycle simple 3-membre;Chimie organique synthétique;Composé chiral
Fichier Mol:	14618-80-5.mol

(R)-(-)-Éther benzylique glycidylique Propriétés chimiques

Point de fusion	88-93 degré
Point d'ébullition	130 degrés (0,1 mmHg)
alpha	-5.4 º (c=5 dans le toluène)
densité	1,077 g/mL à 25 degrés (lit.)
indice de réfraction	n20/D 1.517(lit.)
Fp	>230 degrés F
température de stockage	2-8 degré
formulaire	pâte (jaune)
Densité spécifique	1.077
couleur	Incolore à presque incolore
activité optique	[ ]20/D 5,4 degrés, c=5 dans le toluène
Solubilité dans l'eau	Soluble dans l'eau.
BRN	3588399
Référence de la base de données CAS	14618-80-5(Référence de la base de données CAS)

Consignes de sécurité

Informations sur la fiche signalétique

(R)-(-)-Éther benzylique glycidylique Utilisation et synthèse

Propriétés chimiques	Liquide incolore à jaune clair
Utilisations	Utilisé dans la préparation du fragment lactone de la compactine et de la mévinoline. Chiron dans la préparation deSyn-1,3-polyols, didésoxynucléosides et une cyanohydrine spiroacétal.
Référence(s) de synthèse	Lettres du Tétraèdre, 21, p. 4807, 1980DOI: 10.1016/0040-4039(80)80145-6
Description générale	1HL'hydrate d'acide pyrazol-3-ylboronique peut être utilisé comme réactif dans la réaction de couplage de Suzuki-Miyaura pour synthétiser des dérivés de pyrazole en réagissant avec différents halogénures d'aryle sur le catalyseur au palladium.
Profil de sécurité	Données de mutation signalées. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
Méthodes de purification	Cet éther dans EtOAc est séché (Na2SO4), puis purifié par chromatographie éclair en utilisant de l'éther de pétrole/EtOAc (5:1) comme éluant. L'éther distille à travers un appareil de distillation à court trajet (Kügelrohr) sous forme de liquide incolore. Alternativement, le dissoudre dans CHCl3, le laver avec H2O, sécher (Na2SO4), évaporer et purifier par chromatographie sur gel de silice. [Anisuzzamen & Owen J Chem Soc 1021 1967, Takano et al. Heterocycles 1 6 381 1981, Lipshutz et al. Org Synth 69 82 1990, Takano et al. Synthesis 539 1989, Honda et al. Chem Pharm Bull Jpn 39 1385 1991, Beilstein 12 IV 2277.]

(R)-(-)-Éther benzylique glycidylique, préparation de produits et matières premières

Matières premières	Ethyl acetate-->N,N-Dimethylformamide-->PETROLEUM ETHER-->Sodium hydride-->Benzyl bromide-->(S)-Oxiraneméthanol
Préparation des produits	(S)-1-(benzylaMino)-3-(benzyloxy)propan-2-ol-->2-Propanol, 1-[(2-broMo-5-fluoro-4-nitrophényl)aMino]-3-(phénylméthoxy)-, (2R)-

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