| |
| N,N-Diméthylcyclohexylamine Informations de base |
| Nom du produit : |
N,N-Diméthylcyclohexylamine |
| Synonymes : |
N,N-Diméthylcyclohex;Lupragen N100Diméthylcyclohexylamine);N,N-Diméthylcyclohexylamine (Lupragen N100);N-Cyclohexyldiméthylamine Diméthylaminocyclohexane;N,N-diméthylcyclohaxylaMine;Cyclohexanamine,N,N-diméthyl-;Cyclohexylamine, N,N-diméthyl-;Cyclohexylamine ,N,N-diméthyl- |
| CAS : |
98-94-2 |
| MF : |
C8H17N |
| MO : |
127.23 |
| EINECS : |
202-715-5 |
| Catégories de produits: |
pharmaceutique;YP00036 |
| Fichier Mol : |
98-94-2.mol |
 |
| |
| Propriétés chimiques de la N,N-Diméthylcyclohexylamine |
| Point de fusion |
-60 diplôme |
| Point d'ébullition |
158-159 degré (lit.) |
| densité |
0,849 g/mL à 25 degrés (lit.) |
| la pression de vapeur |
3,6 mm Hg (20 degrés) |
| indice de réfraction |
n20/D 1.454(lit.) |
| Fp |
108 degrés F |
| température de stockage. |
Conserver en dessous de +30 degrés. |
| solubilité |
10 g/L (20 degrés) |
| formulaire |
Liquide |
| pka |
pK1 : 10,72 (+1) (25 degrés) |
| couleur |
Clair |
| PH |
12 (5g/l, H2O, 20 degrés) |
| limite d'explosivité |
3.6-19%(V) |
| Solubilité dans l'eau |
10 g/L (20 ºC) |
| Point de congélation |
<-77℃ |
| Sensible |
Sensible à l'air |
| BRN |
1919922 |
| Constante diélectrique |
2.8599999999999999 |
| InChIKey |
SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N |
| LogP |
2.31 à 25 degrés |
| Référence de la base de données CAS |
98-94-2(Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST |
Cyclohexanamine, N,N-diméthyl-(98-94-2) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
N,N-Diméthylcyclohexylamine (98-94-2) |
| Codes de danger |
C,N,T |
| Déclarations de risques |
10-20/21/22-34-50/53-23/24-22 |
| Déclarations de sécurité |
26-28-36/37/39-45-61-28A-16 |
| RIDADR |
ONU 2264 8/PG 2 |
| WGK Allemagne |
1 |
| RTECS |
GX1198000 |
| La température d'auto-inflammation |
419 degrés F |
| TSCA |
Oui |
| Classe de danger |
8 |
| Groupe d'emballage |
II |
| Code SH |
29213010 |
| Données sur les substances dangereuses |
98-94-2(Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité |
DL50 par voie orale chez le lapin : 272 mg/kg DL50 par voie cutanée Rat > 400 mg/kg |
| Fournisseur |
Langue |
| Cyclohexyldiméthylamine |
Anglais |
| SigmaAldrich |
Anglais |
| ACROS |
Anglais |
| ALFA |
Anglais |
| |
| Utilisation et synthèse de la N,N-Diméthylcyclohexylamine |
| Propriétés chimiques |
LIQUIDE TRANSPARENT |
| Les usages |
La diméthylcyclohexylamine est utilisée dans les plastiques et textiles polyuréthanes et comme intermédiaire chimique. |
| Les usages |
N,N-La diméthylcyclohexylamine a été utilisée : comme solvant d'hydrophilie commutable (SHS) pour l'extraction de lipides à partir d'échantillons lyophilisés deBotryocoque bruniimicroalgues pour la production de biocarburants
comme catalyseur dans la réaction de Strecker organocatalysée à trois composants sur l'eau
|
| Application |
La température de durcissement des finitions de cuisson comprenant des substances formant du polyuréthane peut être réduite de 50 à 80 degrés en ajoutant des dérivés faiblement acides de N,N-Diméthylcyclohexylamine. Comme la pyridine, la diméthylcyclohexylamine catalyse certaines réactions et est légèrement plus efficace que la pyridine dans la préparation de chlorures d'acide avec le chlorure de thionyle. Il peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion et comme antioxydant dans les fiouls. |
| Définition |
ChEBI : Une amine tertiaire constituée de cyclohexane ayant un substituant diméthylamino. |
| Méthodes de production |
La N,N-diméthylcyclohexylamine est fabriquée par la réaction du chlorure de méthyle ou du formaldéhyde et de l'hydrogène avec la cyclohexylamine (HSDB, 1989). |
| Référence(s) de synthèse |
Journal de l'American Chemical Society, 93, p. 2897, 1971EST CE QUE JE:10.1021/ja00741a013
Synthèses organiques, Coll. Vol. 6, p. 499, 1988 |
| Description générale |
Liquide incolore à odeur musquée d'ammoniaque. Moins dense que l'eau. |
| Réactions à l'air et à l'eau |
Hautement inflammable. Soluble dans l'eau. |
| Profil de réactivité |
La N,N-Diméthylcyclohexylamine neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau. Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide. De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures. |
| Danger pour la santé |
L'inhalation d'une concentration élevée de vapeur produira une irritation des voies respiratoires et des poumons. L'inhalation de grandes quantités de vapeurs peut être mortelle. |
| Danger pour la santé |
Des études d'hygiène industrielle dans les usines de fabrication de polyuréthane ont identifié des niveaux de 0.007-0,81 ppm de NN-diméthylcyclohexylamine dans l'air ; cependant, ces niveaux n'étaient pas considérés comme dangereux (Reisdorf et Haggerty, 1982). Il n’existe actuellement aucune norme d’exposition pour la NN-diméthylcyclohexylamine ni aucune documentation sur les effets toxicologiques chez l’homme. |
| Risque d'incendie |
Comportement en cas d'incendie : Dangereux lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes. Peut réagir vigoureusement avec les matières comburantes. |
| Utilisations industrielles |
Cette amine est utilisée comme catalyseur dans la production de mousses de polyuréthane. Il est également utilisé comme intermédiaire pour les accélérateurs et les colorants du caoutchouc et dans le traitement des textiles. |
| Profil de sécurité |
Poison par ingestion. Modérément toxique par inhalation. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx |
| Métabolisme |
Il n'existe aucune trace d'études métaboliques avec la clohexylamine MTV-dime thy ley. Cependant, on peut prédire qu'il serait oxydé en N-oxyde par soit un système du cytochrome P-450 (Damani 1982), soit par la monooxygénase contenant de la flavine (Ziegler 1988). Les enzymes oxydase à fonctions mixtes devraient produire une déméthylation (Lindeke et Cho, 1982). De nombreuses études décrivent le métabolisme du composé d'origine, la cyclohexylamine (Henderson, 1990). |
| |
| Produits de préparation et matières premières de N,N-Diméthylcyclohexylamine |
| Matières premières |
Dimethylamine-->Cyclohexanone |
| Produits de préparation |
N-Methylcyclohexylamine-->N-nitroso-N-méthylcyclohexylamine |
|
![Bis[4-(2-phényl-2-propyl)phényl]amine](/uploads/41226/small/bis-4-2-phenyl-2-propyl-phenyl-aminec4ff9.gif?size=336x0)
