Hexafluoropropylène

Hexafluoropropylène

Présentation du produit

Hexafluoropropylène Informations de base
Nom du produit: Hexafluoropropylène
Synonymes: 1,1,2,3,3,3-hexafluoro-1-propène ;1-propène, 1,1,2,3,3,3-hexafluoro- ;1-propène, 1,1,2,3,3,3-hexafluoro- ;CF3CF=CF2 ; hexafluofoproène ; hexafluoropropène ; perfluoroprop-1-ène ; HFP( hexafluoropropylène)
CAS: 116-15-4
FM: C3F6
MW: 150.02
Institut national de statistique de l'UNESCO: 204-127-4
Catégories de produits : Intermédiaire API; réfrigérants; fluoromonomère
Fichier Mol: 116-15-4.mol
Hexafluoropropylene Structure
 
Propriétés chimiques de l'hexafluoropropylène
Point de fusion −153 degré (littéralement)
Point d'ébullition −28 degrés (littéralement)
densité 1 583 g/cm3
pression de vapeur 587,952 kPa à 25 degrés
indice de réfraction 1.4000
formulaire gaz
Solubilité dans l'eau 82 mg/L à 28 degrés
BRN 1705671
Stabilité: Stable. Incompatible avec les métaux alcalins, les métaux en poudre.
Clé InChI HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N
LogP 1,95 à 20 degrés
Référence de la base de données CAS 116-15-4(Référence de la base de données CAS)
Référence en chimie du NIST Propène, hexafluoro-(116-15-4)
Système de registre des substances de l'EPA Hexafluoropropène (116-15-4)
 
Consignes de sécurité
Codes de danger Xn, Xi
Déclarations de risque 20-37-68/20-48/20
Déclarations de sécurité 41-36/37
RIDADR ONU 1858 2.2
WGK Allemagne 1
RTEC UD0350000
F 4.5
Avis de danger Irritant
Classe de danger 2.2
Code SH 2903590030
Données sur les substances dangereuses 116-15-4(Données sur les substances dangereuses)
Toxicité CL50 par inhalation chez la souris : 750 ppm/4 h
 
Informations sur la fiche signalétique
Fournisseur Langue
Hexafluoropropylène Anglais
SigmaAldrich Anglais
 
Utilisation et synthèse de l'hexafluoropropylène
Propriétés chimiques L'hexafluoropropylène (HFP) est un gaz incolore, inodore, ininflammable et peu soluble dans l'eau. Il est utilisé comme intermédiaire chimique principalement dans la synthèse de fluoropolymères, de fluoroélastomères et de matériaux fluorés (par exemple, fluides fonctionnels perfluoropolyéther, huiles et graisses).
Utilisations L'hexafluoropropène est utilisé dans la synthèse du polyfluorure de vinylidène-co-hexafluoropropylène, un polymère actuellement utilisé dans divers domaines du secteur nano et électronique allant des membranes aux nanoparticules.
Préparation L'hexafluoropropylène peut être produit par pyrolyse du tétrafluoroéthylène (TFE) :
3 CF2=CF2 → 2 CF3CF=CF
Cette réaction est réalisée dans un réacteur continu fermé à une température de 60 à 900 degrés. Le rendement peut être amélioré à faible pression partielle, obtenue soit en opérant sous pression totale réduite (jusqu'à 0,1 bar) soit en injectant un diluant inerte tel que la vapeur ou le CO2.
Des quantités importantes de sous-produits, notamment le perfluoroisobutylène (PFIB), hautement toxique, se forment lors de la pyrolyse du TFE. Ces sous-produits sont soit incinérés directement, soit collectés et transportés pour être incinérés dans une installation éloignée.
L'hexafluoropropylène peut également être préparé à partir de chlorodifluorométhane ou produit à partir de divers chlorofluorocarbures.
Référence(s) de synthèse Journal de la Société américaine de chimie, 73, p. 4054, 1951DOI:10.1021/ja01152a548
Description générale L'hexafluoropropylène est un gaz inodore et incolore. L'hexafluoropropylène est incombustible. L'hexafluoropropylène peut provoquer une asphyxie par déplacement d'air. L'exposition prolongée du récipient à la chaleur ou au feu peut provoquer une rupture violente de l'hexafluoropropylène et une explosion.
Profil de réactivité Les composés aliphatiques halogénés, tels que l'hexafluoropropylène, sont modérément ou très réactifs. La réactivité diminue généralement avec l'augmentation du degré de substitution des atomes d'hydrogène par des halogènes. Les matériaux de ce groupe peuvent être incompatibles avec les agents oxydants et réducteurs puissants. Ils peuvent également être incompatibles avec de nombreuses amines, nitrures, composés azoïques/diazoïques, métaux alcalins et époxydes. Au-dessus d'une pression d'oxygène minimale, la réaction du difluorure d'oxygène et de l'hexafluoropropène pour produire l'oxyde d'hexafluoropropylène devient explosive, Chem. Abs., 1987, 107, 175302. La réaction de l'hexafluoropropène avec le réactif de Grignard (subst. bromures de phénylmagnésium) a conduit à une explosion, Fluorine Chem., 1981, 18, 25.
Danger pour la santé Les vapeurs peuvent provoquer des étourdissements ou une asphyxie sans avertissement. Les vapeurs de gaz liquéfié sont initialement plus lourdes que l'air et se répandent au sol. Le contact avec le gaz ou le gaz liquéfié peut provoquer des brûlures, des blessures graves et/ou des gelures. Le feu peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
Risque d'incendie Certains peuvent brûler, mais aucun ne s'enflamme facilement. Les contenants peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés. Les cylindres brisés peuvent être propulsés.
Inflammabilité et explosibilité Non inflammable
 
Produits de préparation et matières premières à base d'hexafluoropropylène
Matières premières Tétrafluoroéthylène
Préparation des produits Perfluoroethylene propylene copolymer-->1,1,1,2,3,3,3-Heptafluoropropane-->(3,3,3-TRIFLUOROPROPYL)TRIMETHOXYSILANE-->Heptafluoroisopropyl iodide-->BIS(HEPTAFLUOROISOPROPYL)KETONE-->1,1,2,3,3,3-HEXAFLUOROPROPYL 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ETHER-->HEPTAFLUORO-1-METHOXYPROPANE-->1H,1H,2'H-PERFLUORODIPROPYL ETHER-->1,1,2,3,3,3-HEXAFLUOROPROPYL METHYL ETHER-->PERFLUORO(2-METHYLPROPANOYL)FLUORIDE-->PERFLUOROPROPANE-->1,2-DIBROMOHEXAFLUOROPROPANE
 

étiquette à chaud: hexafluoropropylène, fabricants et fournisseurs d'hexafluoropropylène en Chine

Une paire de: Perchloroéthylène
Un article: 3-propanediol

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