Présentation du produit
| Tétrachloroéthylène Informations de base |
| Description Propriétés chimiques Utilisations Références |
| Nom du produit: | Tétrachloroéthylène |
| Synonymes: | Tétrachloroéthylène, 99+ %, pour HPLC ; TÉTRACHLOROÉTHYLÈNE EMPLURA 190 L ; TÉTRACHLOROÉTHYLÈNE EMPLURA 25 L ; TÉTRACHLOROÉTHYLÈNE EMPLURA 1 L ; TÉTRACHLOROÉTHYLÈNE POUR SPECTROSCOPIE Uva ; tétrachloroéthylène (PCE) ; Éthène, 1,1,2,2-tétrachloro- ; Tétrachloroéthylène, 99 %, SpcDry, eau inférieure ou égale à 50 ppm (par KF), SpcSeal |
| CAS: | 127-18-4 |
| FM: | C2Cl4 |
| MW: | 165.83 |
| Institut national de statistique de l'UNESCO: | 204-825-9 |
| Catégories de produits : | Solvants de qualité ACS et réactifs ; Qualité ACS ; Solvants de qualité ACS ; Bouteilles en verre ambré ; Bouteilles de solvants ; Solvant par application ; Matières organiques ; Chimie analytique ; Solution standard de composés organiques volatils pour l'analyse de l'eau et du sol ; Solutions standard (COV) ; Options d'emballage de solvants ; Solvants ; Solvants anhydres ; Bouteilles Sure/Seal ; Alcényle ; Blocs de construction ; Synthèse chimique ; Hydrocarbures halogénés ; RMN ; Blocs de construction organiques ; Qualité spectrophotométrique ; Solvants spectrophotométriques ; Solvants de spectroscopie (IR ; UV/Vis) ; Spectroscopie infrarouge (IR) ; Solvants IR ; Solvants de spectroscopie IR ; Réactifs analytiques ; Analytique/chromatographie ; Alternatives aux solvants plus écologiques ; Solvant par type ; Spectroscopie ; 127-18-4;Kit Elisa-Kit Elisa pour souris |
| Fichier Mol: | 127-18-4.mol |
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| Propriétés chimiques du tétrachloroéthylène |
| Point de fusion | -22 degré (littéralement) |
| Point d'ébullition | 121 degrés (littéralement) |
| densité | 1,623 g/mL à 25 degrés (lit.) |
| densité de vapeur | 5,83 (par rapport à l'air) |
| pression de vapeur | 13 mm Hg (20 degrés) |
| indice de réfraction | n20/D 1.505(lit.) |
| Fp | 120-121 degré |
| température de stockage | Conserver à une température comprise entre +2 et +25 degré. |
| solubilité | eau : soluble0.15g/L à 25 degrés |
| formulaire | Liquide |
| couleur | APHA : Inférieur ou égal à 10 |
| Odeur | odeur de chloroforme |
| Seuil olfactif | 0.77ppm |
| Solubilité dans l'eau | Miscible à l'alcool, à l'éther, au chloroforme, au benzène et à l'hexane. Légèrement miscible à l'eau. |
| Point de congélation | {{0}}.0 degré |
| λmax | λ : 290 nm Amax : 1.00 λ: 295 nm Amax: 0.30 λ : 300 nm Amax : inférieur ou égal à 0,20 λ : 305 nm Amax : 0,10 λ : 35 0 nm Amax : 0,05 λ : 400 nm Amax : 0,03 |
| Merck | 14,9190 |
| BRN | 1361721 |
| Constante de la loi de Henry | 4,97 à 1,8 degré, 15,5 à 21,6 degré, 34,2 à 40.0 degré, 47.0 à 50 degrés, 68,9 à 60 degrés, 117,0 à 70 degrés (EPICS-GC, Shimotori et Arnold, 2003) |
| Limites d'exposition | TLV-TWA 50 ppm (-325 mg/m3) (ACGIH), 100 ppm (MSHA et OSHA) ; TLV-STEL 200 ppm (ACGIH) ; cancérogénicité : preuves animales limitées. |
| Constante diélectrique | 2,5 (21 degrés) |
| Stabilité: | Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les métaux alcalins, l'aluminium, les bases fortes. |
| LogP | 2,53 à 20 degrés |
| Référence de la base de données CAS | 127-18-4(Référence de la base de données CAS) |
| Référence en chimie du NIST | Tétrachloroéthylène(127-18-4) |
| CIRC | 2A (Vol. Sup 7, 63, 106) 2014 |
| Système de registre des substances de l'EPA | Tétrachloroéthylène (127-18-4) |
| Consignes de sécurité |
| Codes de danger | Xn,N,T,F |
| Déclarations de risque | 40-51/53-23/25-11-39/23/24/25-23/24/25 |
| Déclarations de sécurité | 23-36/37-61-45-24-16-7 |
| RIDADR | ONU 1897 6.1/PG 3 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTEC | KX3850000 |
| Température d'auto-inflammation | 260 degrés |
| TSCA | Oui |
| Classe de danger | 6.1 |
| Groupe d'emballage | III |
| Code SH | 29032300 |
| Données sur les substances dangereuses | 127-18-4(Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez la souris : 8,85 g/kg (Dybing) ; CL pour la souris dans l'air : 5925 ppm (Lazarew) |
| IDLA | 150 ppm |
| Informations sur la fiche signalétique |
| Fournisseur | Langue |
|---|---|
| Perchloroéthylène | Anglais |
| SigmaAldrich | Anglais |
| ACROS | Anglais |
| ALFA | Anglais |
| Utilisation et synthèse du tétrachloroéthylène |
| Description | Le tétrachloroéthylène (formule chimique Cl2C=CCl2) est un hydrocarbure chloré utilisé comme solvant industriel et liquide de refroidissement dans les transformateurs électriques. C'est un liquide incolore, volatil et ininflammable, avec une odeur d'éther. La majeure partie du tétrachloroéthylène est produite par chlorinolyse à haute température d'hydrocarbures légers. Le tétrachloroéthylène est un excellent solvant pour les matières organiques. Il est volatil, très stable et ininflammable, ce qui le rend largement utilisé dans le nettoyage à sec. Il peut également être utilisé pour dégraisser les pièces métalliques dans l'industrie automobile et d'autres industries métallurgiques lorsqu'il est mélangé à d'autres chlorocarbures. Il peut également être utilisé dans les détecteurs de neutrinos. Il convient toutefois de noter qu'il s'agit d'un cancérigène potentiel. |
| Propriétés chimiques | Le tétrachloroéthylène est un liquide incolore, volatil, ininflammable et transparent, à l'odeur éthérée. Insoluble dans l'eau. Vapeurs plus lourdes que l'air. Densité d'environ 13,5 lb/gal. Utilisé comme solvant de nettoyage à sec, solvant de dégraissage, agent de séchage pour les métaux et dans la fabrication d'autres produits chimiques. |
| Utilisations | Le tétrachloroéthylène (PCE) est également connu sous les noms de perchloroéthylène, tétrachloroéthène et 1,1,2,2- tétrachloroéthène et est aussi communément abrégé en PER ou PERC. Le tétrachloroéthylène est un hydrocarbure organique chloré volatil largement utilisé comme solvant dans les industries du nettoyage à sec et de la transformation textile et comme agent de dégraissage des pièces métalliques. Il s'agit d'un contaminant environnemental qui a été détecté dans l'air, les eaux souterraines, les eaux de surface et le sol (NRC, 2010). |
| Références | https://en.wikipedia.org/wiki/Tetrachloroéthylène https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/tetrachloroéthylène#section=Haut |
| Description | Le perchloroéthylène (tétrachloroéthylène) est un liquide incolore à l'odeur légèrement éthérée. Il est peu soluble dans l'eau et soluble dans la plupart des solvants organiques. Le perchloroéthylène a un nombre limité d'utilisations et d'applications. Il est utilisé comme intermédiaire, comme agent de nettoyage à sec dans le secteur industriel et professionnel, comme agent de nettoyage de surface dans les milieux industriels, comme agent de transfert de chaleur dans les milieux industriels et dans le nettoyage et la copie de films par des professionnels. Il est également utilisé comme intermédiaire chimique dans la production de composés fluorés et dans le nettoyage et le dégraissage des surfaces industrielles. L'exposition professionnelle au perchloroéthylène est possible dans les installations de fabrication ou les installations industrielles où il est utilisé comme intermédiaire. |
| Propriétés chimiques | Le tétrachloroéthylène est un liquide clair, incolore et ininflammable, doté d'une odeur caractéristique. L'odeur est perceptible à 47 ppm, mais après une courte période, elle peut devenir discrète et devenir un signal d'avertissement peu fiable. Le seuil d'odeur est donné de 5 à 6,17 ppm (3M). |
| Propriétés physiques | Liquide clair, incolore et ininflammable, à odeur de chloroforme ou d'éthéré sucré. Le seuil de concentration olfactive est de 4,68 ppm.v(Leonardos et al., 1969). Les concentrations moyennes minimales détectables de l'odeur dans l'eau à 6°C et dans l'air à 40°C étaient respectivement de 0,24 et 2,8 mg/L (Alexander et al., 1982). |
| Utilisations | Le tétrachloroéthylène est utilisé comme solvant dans le nettoyage à sec et dans le dégraissage des métaux. Le tétrachloroéthylène est un solvant industriel courant que l'on retrouve souvent comme contaminant dans les eaux souterraines. Le tétrachloroéthylène est également un cancérogène présumé pour l'homme et il est difficile à dégrader biologiquement car il n'a pas de source naturelle. Ce composé est un contaminant préoccupant émergent (CEC). |
| Méthodes de production | Le tétrachloroéthylène (PCE) a été préparé pour la première fois en 1821 et la production commerciale aux États-Unis a commencé en 1925. Plusieurs qualités commerciales sont disponibles qui diffèrent par la quantité et le type de stabilisants ajoutés (par exemple, amines, phénols et époxydes). Les procédés industriels de production de tétrachloroéthylène comprennent trois voies techniques : (1) chloration du trichloréthylène suivie d'une déshydrochloration. (2) oxychloration de l'éthylène. (3) chloration et pyrolyse d'hydrocarbures légers. En Chine, le procédé de chloration du trichloréthylène et de déshydrochloration est principalement utilisé pour la production de tétrachloréthylène, tandis que les deux autres procédés sont largement utilisés dans d'autres pays. |
| Définition | ChEBI : un chlorocarbure qui est un éthène substitué par du tétrachloro. |
| Référence(s) de synthèse | Journal de la Société américaine de chimie, 90, p. 5307, 1968DOI:10.1021/ja01021a065 |
| Description générale | Le tétrachloroéthylène (perchloroéthylène, PCE) est un composé chloré de l'éthylène couramment utilisé comme solvant de nettoyage à sec et de dégraissage. Il présente une transparence IR car il n'a pas de liaisons C–H, ce qui en fait un solvant idéal pour la spectroscopie IR. Le PCE est un polluant artificiel difficile à dégrader. C'est un contaminant des eaux souterraines qui a des effets néfastes sur la santé humaine en raison de sa toxicité potentielle et de sa cancérogénicité. Certaines des méthodes proposées pour sa dégradation sont le traitement d'oxydation de Fenton, la déshalogénation réductrice dans des conditions méthanogènes et la réduction à l'aide d'ions métalliques à valence zéro. L'une des méthodes rapportées pour sa synthèse est à partir de dichlorure d'éthylène et de chlore. |
| Réactions de l'air et de l'eau | Insoluble dans l'eau. |
| Profil de réactivité | Le tétrachloroéthylène se décompose lorsqu'il est chauffé et exposé aux rayons UV pour donner du phosgène et du HCl. Réagit violemment avec les métaux légers finement dispersés (aluminium) et le zinc. [Handling Chemicals Safely 1980 p. 887]. Les mélanges avec du baryum ou du lithium métallique finement divisé peuvent détoner [ASESB Pot. Incid. 39. 1968; Chem. Eng. News 46(9):38. 1968]. Se décompose très lentement dans l'eau pour former de l'acide trichloracétique et de l'acide chlorhydrique |
| Danger pour la santé | L'exposition au tétrachloréthylène peut provoquer des maux de tête, des étourdissements, une somnolence, une incoordination, une irritation des yeux, du nez et de la gorge, ainsi qu'une rougeur du cou et du visage. L'exposition à des concentrations élevées peut produire des effets narcotiques. Les principaux organes cibles sont le système nerveux central, les muqueuses, les yeux et la peau. Les reins, le foie et les poumons sont touchés dans une moindre mesure. Des symptômes de dépression du système nerveux central se manifestent chez l'homme à la suite d'une exposition répétée à 200 ppm pendant 7 heures par jour. Une exposition chronique à des concentrations allant de 200 à 1600 ppm a provoqué une somnolence, une dépression et une hypertrophie des reins et du foie chez les rats et les cobayes. Une exposition de 4 heures à 4000 ppm de vapeur dans l'air a été mortelle pour les rats. L'ingestion de tétrachloréthylène peut entraîner des effets toxiques allant des nausées et vomissements à la somnolence, aux tremblements et à l'ataxie. La toxicité orale est toutefois faible, la DL50 se situant entre 3 000 et 9 000 mg/kg chez les animaux. Le contact cutané avec le liquide peut provoquer une délipidation et une dermatite cutanée. Des preuves de cancérogénicité de ce composé ont été constatées chez des animaux de laboratoire soumis à une inhalation ou à une administration orale. Il a provoqué des tumeurs dans le sang, le foie et les reins chez les rats et les souris. Aucune cancérogénicité chez l'homme n'a été signalée. |
| Risque d'incendie | Risques particuliers liés aux produits de combustion : Des gaz toxiques et irritants peuvent être générés lors d’incendies. |
| Inflammabilité et explosibilité | Non inflammable |
| Actions biochimiques/physiologiques | Carcinogène animal qui entraîne une incidence accrue d’adénomes rénaux, d’adénocarcinomes, de leucémie à cellules mononucléaires et de tumeurs hépatocellulaires. |
| Profil de sécurité | Le tétrachloroéthylène est un liquide incolore ininflammable à l'odeur âcre et sucrée. Il est largement utilisé pour le nettoyage à sec des tissus et les opérations de dégraissage des métaux. Les effets résultant d'une exposition aiguë (à court terme) par inhalation de niveaux élevés de tétrachloroéthylène chez l'homme comprennent une irritation des voies respiratoires supérieures et des yeux, un dysfonctionnement rénal et des effets neurologiques tels que des changements réversibles de l'humeur et du comportement, une altération de la coordination, des étourdissements, des maux de tête, une somnolence et une perte de connaissance. Les principaux effets d'une exposition chronique (à long terme) par inhalation sont neurologiques, notamment une altération des performances neurocomportementales cognitives et motrices. L'exposition au tétrachloroéthylène peut également provoquer des effets indésirables sur les reins, le foie, le système immunitaire et le système hématologique, ainsi que sur le développement et la reproduction. Des études sur des personnes exposées sur le lieu de travail ont révélé des associations avec plusieurs types de cancer, notamment le cancer de la vessie, le lymphome non hodgkinien et le myélome multiple. L'EPA américaine a classé le tétrachloroéthylène comme étant probablement cancérogène pour l'homme. |
| Exposition potentielle | Le tétrachloroéthylène est utilisé dans l'industrie textile et comme intermédiaire chimique ou fluide caloporteur ; un solvant largement utilisé avec une utilisation particulière comme agent de nettoyage à sec ; comme dégraissant ; comme fumigant et en médecine comme vermifuge. |
| Cancérogénicité | On peut raisonnablement penser que le tétrachloroéthylène est un cancérigène pour l’homme, compte tenu des preuves suffisantes de cancérogénicité issues d’études menées sur des animaux de laboratoire. |
| Expédition | UN1897 Tétrachloroéthylène, Classe de danger : 6.1 ; Étiquettes : 6.1-Matières toxiques. |
| Méthodes de purification | Il se décompose dans des conditions similaires à celles du CHCl3 pour donner du phosgène et de l'acide trichloracétique. Les inhibiteurs de cette réaction comprennent l'EtOH, l'éther diéthylique et le thymol (efficace à 2-5ppm). Le tétrachloroéthylène doit être distillé sous vide (pour éviter la formation de phosgène) et conservé à l'abri de la lumière, à l'abri de l'air. Il peut être purifié par lavage avec HCl 2M jusqu'à ce que la phase aqueuse ne soit plus colorée, puis avec de l'eau, séchage avec Na2CO3, Na2SO4, CaCl2 ou P2O5, et distillation fractionnée juste avant utilisation. Le 1,1,2-trichloroéthane et le 1,1,1,2-tétrachloroéthane peuvent être éliminés par extraction à contre-courant avec EtOH/eau. [Beilstein 1 IV 715.] |
| Incompatibilités | Réaction violente avec les oxydants puissants ; métaux en poudre chimiquement actifs, tels que l'aluminium, le lithium, le béryllium et le baryum ; soude caustique ; hydroxyde de sodium ; potasse. Le tétrachloréthylène est assez stable. Cependant, il réagit violemment avec l'acide nitrique concentré pour donner du dioxyde de carbone comme produit primaire. Se décompose lentement au contact de l'humidité, produisant de l'acide trichloracétique et de l'acide chlorhydrique. Se décompose à la lumière UV et à des températures supérieures à 150 degrés, formant de l'acide chlorhydrique et du phosgène. |
| Élimination des déchets | Consultez les organismes de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables. Les producteurs de déchets contenant ce contaminant (supérieur ou égal à 100 kg/mois) doivent se conformer aux réglementations de l'EPA régissant le stockage, le transport, le traitement et l'élimination des déchets. Incinération, de préférence après mélange avec un autre combustible. Des précautions doivent être prises pour assurer une combustion complète afin d'éviter la formation de phosgène. Un épurateur d'acide est nécessaire pour éliminer les acides halogénés produits. Alternativement, le PCE peut être récupéré des gaz résiduaires et réutilisé. |
| Produits et matières premières pour la préparation du tétrachloroéthylène |
| Matières premières | Chlorine-->1,2-Dichloroethane-->Trichloroethylene-->1,1,2,2-TETRACHLOROETHANE-D2-->PENTACHLOROETHANE-->2,3-DICHLORO-1-PROPANOL-->1,3-Dichloro-2-propanol-->Glycérol |
| Préparation des produits | Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Cleaning agent-->Trichloroacetic acid-->4-Aminophenylarsonic acid-->Ambroxol-->Hexachloroethane-->Trichloroacetyl chloride-->Sodium N-cyclohexylsulfamate-->FLUOROACETAMIDE-->1,1,1,2,2,3,3-HEPTACHLOROPROPANE-->PHOSGENE-->Pentafluoroethane-->1,2,3,6,7,8-HEXACHLORODIBENZO-P-DIOXIN-->1,2,3,7,8,9-HEXACHLORODIBENZO-P-DIOXINE |
étiquette à chaud: perchloroéthylène, fabricants, fournisseurs et usines de perchloroéthylène en Chine
Une paire de: 3-Méthoxy-1-propanol
Un article: Hexafluoropropylène
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