| Propriétés chimiques |
liquide incolore avec une forte odeur |
| Propriétés chimiques |
L'2-éthyl-3-propyl acroléine est un liquide incolore ou jaunâtre avec une odeur forte, puissante et irritante |
| Les usages |
Insecticide, synthèse organique (intermédiaire), agents d'alerte et détecteurs de fuites. |
| Définition |
ChEBI : l'2-éthyl-2-hexénal est un aldéhyde gras monoinsaturé qui est un hex-2-énal substitué par un groupe éthyle en position 2. Il joue un rôle de métabolite végétal, de métabolite humain et d'agent aromatisant. C'est un aldéhyde gras monoinsaturé et un énal. |
| Référence(s) de synthèse |
Lettres de Tetrahedron, 15, p. 959, 1974EST CE QUE JE: 10.1016/S0040-4039(01)82378-9 |
| Description générale |
Liquide jaune. Flotte sur l'eau. |
| Réactions de l'air et de l'eau |
Insoluble dans l'eau. |
| Profil de réactivité |
2-ETHYL-2-HEXENAL est un aldéhyde. Les aldéhydes sont fréquemment impliqués dans des réactions d'autocondensation ou de polymérisation. Ces réactions sont exothermiques ; elles sont souvent catalysées par un acide. Les aldéhydes sont facilement oxydés pour donner des acides carboxyliques. Des gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'aldéhydes avec des composés azoïques, diazoïques, des dithiocarbamates, des nitrures et des agents réducteurs puissants. Les aldéhydes peuvent réagir avec l'air pour donner d'abord des acides peroxo, puis finalement des acides carboxyliques. Ces réactions d'autoxydation sont activées par la lumière, catalysées par des sels de métaux de transition et sont autocatalytiques (catalysées par les produits de la réaction). L'ajout de stabilisants (antioxydants) aux cargaisons d'aldéhydes retarde l'autoxydation. 2-ETHYL-2-HEXENAL réagit avec les oxydants. |
| Danger |
Toxique par inhalation et ingestion ; fortement irritant. |
| Danger pour la santé |
La vapeur est irritante. Le contact provoque une irritation de la peau et des yeux. |
| Inflammabilité et explosibilité |
Non classés |
| Exposition potentielle |
Les travailleurs impliqués dans les opérations de synthèse organique et l'utilisation de cet agent d'avertissement aldéhyde inflammable et toxique.v |
| Expédition |
UN1988 Aldéhydes, inflammables, toxiques, nsa, Classe de danger : 3 ; Étiquettes : 3-Liquide inflammable, 6.1-Matières toxiques, Nom technique requis |
| Incompatibilités |
Les aldéhydes sont fréquemment impliqués dans des réactions d'autocondensation ou de polymérisation. Ces réactions sont exothermiques ; elles sont souvent catalysées par un acide. Les aldéhydes s'oxydent facilement pour donner des acides carboxyliques. Des gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'aldéhydes avec des composés azoïques, diazoïques, des dithiocarbamates, des nitrures et des agents réducteurs puissants. Les aldéhydes peuvent réagir avec l'air pour donner d'abord des acides peroxo, puis finalement des acides carboxyliques. Ces réactions d'autoxydation sont activées par la lumière, catalysées par des sels de métaux de transition et sont autocatalytiques (catalysées par les produits de la réaction). L'ajout de stabilisants (antioxydants) aux cargaisons d'aldéhydes retarde l'autoxydation. Incompatible avec les oxydants (chlorates, nitrates, peroxydes, permanganates, perchlorates, chlore, brome, fluor, etc.) ; le contact peut provoquer des incendies ou des explosions. Tenir à l'écart des matières alcalines, des bases fortes, des acides forts, des oxoacides, des époxydes, des caustiques, de l'ammoniac et des amines |
| Traitement des déchets |
Incinération ou dissolution dans un solvant inflammable et pulvérisation dans un incinérateur contenant un dispositif de postcombustion |
