Présentation du produit
| 2-Méthyl-2,4-pentanediol Informations de base |
| Description Utilisations Préparation |
| Nom du produit : | 2-Méthyl-2,4-pentanediol |
| Synonymes : | 2-MÉTHYL-2,4-PENTANEDIOL, 99 %2-MÉTHYLE-2,4-PENTANEDIOL, 99 %2-MÉTHYLE{{ 9}},4-PENTANEDIOL, 99 % ;2,4-Dihydroxy-2-Méthyl-Penthane ;MPD ;2-MÉTHYLPENTAN-2,4- DIOL;2-MÉTHYLPENTANE-2,4-DIOL;2-Méthyl-2,4-pentadiol;(+/-)-2- MÉTHYLE-2,4-PENTANEDIOL ;2-MÉTHYLE-2,4-PENTANEDIOL |
| CAS : | 107-41-5 |
| MF : | C6H14O2 |
| MO : | 118.17 |
| EINECS : | 203-489-0 |
| Catégories de produits: | Chimie industrielle/fine ; poudre blanche ; intermédiaires pharmaceutiques ;107-41-5 |
| Fichier Mol : | 107-41-5.mol |
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| Propriétés chimiques du 2-méthyle-2,4-pentanediol |
| Point de fusion | -40 degré (lit.) |
| Point d'ébullition | 197 degrés (lit.) |
| densité | 0,925 g/mL à 25 degrés (lit.) |
| Densité de vapeur | 4.1 (contre l'air) |
| la pression de vapeur | 0,02 mm Hg (20 degrés) |
| indice de réfraction | n20/D 1.427(lit.) |
| Fp | 201 degrés F |
| température de stockage. | Conserver en dessous de +30 degrés. |
| solubilité | H2O : 1 M à 20 degrés, clair, incolore |
| formulaire | Liquide légèrement visqueux |
| pka | 15,10±0,29 (prédit) |
| couleur | Clair |
| PH | 6-8 (25 degrés, 1 M dans H2O) |
| Odeur | Similaire à l'ammoniaque. |
| limite d'explosivité | 1-9.9%(V) |
| Solubilité dans l'eau | soluble |
| Sensible | Hygroscopique |
| λmax | λ : 260 nm Amax : 0,01 λ : 280 nm Amax : 0,01 |
| Merck | 14,4710 |
| BRN | 1098298 |
| Constante diélectrique | 24.399999999999999 |
| Les limites d'exposition | ACGIH : VME 25 ppm ; STEL 50 ppm (10 mg/m3) NIOSH : Plafond 25 ppm (125 mg/m3) |
| La stabilité: | Écurie. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les agents réducteurs forts. |
| InChIKey | SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0 à 20 degrés |
| Référence de la base de données CAS | 107-41-5(Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | 2,4-pentanediol, 2-méthyl-(107-41-5) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Hexylène glycol (107-41-5) |
| Information de sécurité |
| Codes de danger | XI |
| Déclarations de risques | 36/38 |
| Déclarations de sécurité | 26-36 |
| VLEP | Plafond : 25 ppm (125 mg/m3) |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | SA0810000 |
| F | 3-23 |
| La température d'auto-inflammation | 425 degrés DIN 51794 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29053910 |
| Données sur les substances dangereuses | 107-41-5(Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez le rat : 4,70 g/kg (Smyth, Carpenter) |
| Informations MSDS |
| Fournisseur | Langue |
|---|---|
| 2-Méthylpentane-2,4-diol | Anglais |
| ACROS | Anglais |
| SigmaAldrich | Anglais |
| ALFA | Anglais |
| Utilisation et synthèse du 2-méthyle-2,4-pentanediol |
| Description | Le 2-méthyl-2,4-pentanediol (MPD) est un composé organique diol avec un atome de carbone chiral. C'est un liquide incolore à température ambiante et peut être de l'alcool diacétonique hydrogéné. L’apparence est un liquide incolore avec une légère douceur. Il est miscible à l'eau, soluble dans l'éthanol et soluble dans la plupart des solvants organiques. |
| Les usages | Le 2-méthyl-2,4-pentanediol (MPD) est un produit chimique fin avec un large éventail d'utilisations, qui peut être utilisé dans les pesticides, le génie biochimique, les matériaux photosensibles, les parfums synthétiques et autres des champs. Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est un solvant organique de haute qualité hautement soluble. Il peut être utilisé comme additif dans la production d’agents de traitement de surface métallique pour l’élimination de la rouille et de l’huile. Il peut également être utilisé comme auxiliaire textile, ainsi que comme enduits et peintures au latex. Il peut également être utilisé dans les cosmétiques, comme stabilisant de pesticides, mais aussi comme hydratant chimique quotidien, comme matières premières d'arôme et de parfum, d'huile hydraulique, d'huile lubrifiante à haute température, d'huile de frein, d'agent de nettoyage à sec, d'encre d'imprimerie, de dispersant de pigment, de bois. conservateur, etc. Comme pénétrant, émulsifiant et antigel. |
| Préparation | En utilisant 20{{20}}0 L d'alcool diacétonique comme matière première pour synthétiser l'isohexanediol par hydrogénation-réduction, les étapes spécifiques du processus sont :Étape 1 : Démarrer la pompe à vide pour aspirer le réservoir de dosage des matières premières. Lorsque le vide est supérieur à -0.06Mpa, fermez la soupape d'échappement, ouvrez la soupape d'alimentation, mélangez 2 000 L de matière première d'alcool diacétonique et 200 ppm de bicarbonate de sodium et pompez-le dans le réservoir de dosage de matière première. Étape 2 : ouvrez le Vanne à vide sur le pot de réduction et pompez le pot de réduction jusqu'à un vide de -0.1Mpa, puis ouvrez la vanne d'alimentation sur le pot de réduction et ajoutez 2000 L de matière première d'alcool diacétonique et 200 ppm de bicarbonate de sodium du réservoir de dosage. Dans le pot de réduction, démarrez le mélangeur pour remuer en même temps, ajoutez 95 kg de catalyseur au nickel Raney. Étape 3 : fermez la vanne à vide, ouvrez la vanne d'entrée d'azote et injectez de l'azote dans le pot de réduction. Une fois que la pression dans le pot a augmenté à 0,6 MPa en 3 à 5 minutes, fermez la vanne d'entrée d'hydrogène, ouvrez la vanne de ventilation et réduisez la pression dans le pot. Réduisez à la pression normale, répétez les étapes ci-dessus, réinjectez de l'azote pour le remplacement et répétez cette opération cinq fois. Étape 4 : lorsque le remplacement de l'azote dans la troisième étape est terminé, fermez la vanne de ventilation, ouvrez la vanne d'entrée d'hydrogène et injectez de l'hydrogène dans le pot de réduction dans les 10-15 minutes. Lorsque la pression dans le pot atteint 0,6Mpa, fermez la vanne d'entrée d'hydrogène. Ouvrez la vanne d'aération, une fois que la pression dans le pot est revenue à la pression normale, fermez la vanne d'aération, répétez les étapes ci-dessus, réinjectez de l'hydrogène pour le remplacement et répétez cette opération cinq fois. Étape 5 : Après le remplacement de l'hydrogène, fermez l'évent. Vanne, ouvrez la vanne d'entrée d'hydrogène gazeux et injectez de l'hydrogène dans le pot de réduction. Utilisez de l'hydrogène pour que la pression dans le pot atteigne 1,9 MPa en 15 à 30 minutes, puis fermez la vanne d'entrée de gaz hydrogène et ouvrez-la. Vanne de vapeur à enveloppe, augmentez la température dans la casserole à 150 degrés et ajustez la vitesse d'agitation à 310 tr/min. À ce moment-là, ouvrez la vanne d’entrée d’hydrogène et contrôlez la température dans le pot à 150 degrés. Sur la base de la température stable dans le pot, maintenez la pression de vapeur d'hydrogène à 1,9 MPa pendant 4 heures, puis fermez la vanne d'entrée d'hydrogène gazeux et enregistrez avec précision la pression actuelle dans la chaudière. Après 30 minutes, prélevez un échantillon pour un test par chromatographie en phase gazeuse. Si la teneur en matières premières est inférieure à 1 % dans le résultat du test, celui-ci est qualifié. À ce moment-là, fermez la vanne de vapeur à double enveloppe et ouvrez l'eau de refroidissement à double enveloppe pour réduire la température dans le pot à la température normale. Ensuite, ouvrez la vanne d'aération pour réduire la pression dans le pot à la pression normale. Étape 6 : Arrêtez le mélangeur et laissez-le reposer pendant 50 minutes, fermez la vanne d'aération, ouvrez la vanne d'entrée d'azote, utilisez de l'azote pour augmenter la pression dans le pot à 0,6 MPa, fermez la vanne d'azote, ouvrez la vanne vide et réduisez lentement la pression dans le pot à la pression normale, puis répétez cette étape 5 fois. Étape 7 : ouvrez la vanne d'azote et la vanne d'alimentation du pot de distillation. en même temps. Utilisez de l'azote de 0,8 MPa pour envoyer les matériaux qualifiés au filtre pour filtration. Les matériaux filtrés sont pompés dans le réservoir de stockage d'isohexanediol brut, puis pressés vers la distillation. La distillation est effectuée dans la bouilloire et le catalyseur filtré est recyclé ; le produit fini issu de la rectification est l'isohexanediol. Après que la matière première de 2 000 L de diacétone alcool soit hydrogénée et réduite pour être synthétisée, 1 865 kg de produit isohexanediol sont obtenus avec une pureté de 99,5 %. Le rendement massique est de 99 %. Après refroidissement, il est placé dans le réservoir de stockage du produit isohexanediol. Les sous-produits restants sont principalement 29 kg d'acétone à 98 %, qui peut être vendue comme acétone industrielle. |
| Description | L'hexylène glycol est un liquide incolore à l'odeur douce et sucrée. Le seuil d'odeur est de 50 ppm. Poids moléculaire= 1 18.20 ; Densité spécifique (H20:1)=0.92 ; Point d'ébullition=197,8 degrés ; CongélationPoint de fusion= - 50 degré (se met en verre); Pression de vapeur=0,05 mmHg à 20 degrés ; Point d'éclair=98,3 degrés ; Température d'auto-inflammation=260 degré ; 306 degrés. Limites explosives : LIE= 1,3 % ; UEL= 7,4 %.. Identification des risques (basée sur le système d'évaluation NFPA-704 M) : Santé 2, Inflammabilité 1, Réactivité 0. Soluble dans l'eau. |
| Propriétés chimiques | L'hexylène glycol est un liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée. C'est un solvant oxygéné dérivé de l'acétone qui possède deux fonctions alcool. Il a un faible taux d’évaporation et est totalement miscible à l’eau. |
| Les usages |
L'hexylène glycol est utilisé comme réactif dans la synthèse d'esters boroniques fonctionnalisés. il est utilisé dans les études de laboratoire comme précipitant et cryoprotecteur en cristallographie des protéines. Également utilisé dans la préparation de vinylboronates. Il est principalement utilisé comme agent de couplage et additif aux fluides hydrauliques, aux encres et au ciment. De plus, il est utilisé comme solvant pour les produits de nettoyage et les colorants. C'est un substitut potentiel aux éthers de glycol. C'est un adjuvant efficace de réduction du retrait ou SRA pour le béton et le mortier. Il peut également être utilisé comme élément de base dans la synthèse chimique. L'hexylène glycol est un solvant clé dans de nombreux marchés tels que les peintures et revêtements, les fluides de travail des métaux, la détergence, les cosmétiques et parfums, les textiles et le cuir. Il est utilisé pour contrôler les propriétés d'écoulement de produits industriels tels que les peintures, revêtements, nettoyants, solvants, et les fluides hydrauliques. Il agit comme agent épaississant dans les produits cosmétiques. Il est également utilisé comme expanseur du volume sanguin. |
| Les usages | l'hexylène glycol pourrait être considéré comme un solubilisant. |
| Les usages | Additif pour carburant et lubrifiant ; solvant dans les cosmétiques; solvant dans le raffinage du pétrole; agent de couplage dans le liquide de frein hydraulique et les encres d'imprimerie ; additif antigivreur pour essence |
| Les usages | (^+)-2-Méthyl-2,4-pentanediol est utilisé pour contrôler les propriétés d'écoulement des produits industriels tels que les peintures, les revêtements, les nettoyants, les solvants et les fluides hydrauliques. Il agit comme agent épaississant dans les produits cosmétiques. Il sert d'agent de couplage et d'additif aux fluides hydrauliques, aux encres et au ciment. Il est également utilisé comme expanseur du volume sanguin. De plus, il est utilisé comme solvant pour les produits de nettoyage et les colorants. De plus, il est utilisé dans des études en laboratoire comme précipitant et cryoprotecteur en cristallographie des protéines. |
| Définition | ChEBI : Un glycol dans lequel les deux groupes hydroxy sont en positions 2 et 4 du 2-méthylpentane (isopentane). |
| Méthodes de production | Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est préparé commercialement par hydrogénation catalytique de l'alcool diacétonique. Il est utilisé comme intermédiaire chimique, solvant sélectif dans le raffinage du pétrole, composant des fluides hydrauliques, solvant pour les encres et comme additif pour le ciment. L'exposition industrielle est susceptible de se faire par contact direct ou par inhalation, en particulier si le matériau est chauffé. |
| Description générale | Liquide huileux incolore avec une légère odeur sucrée. Flotte et se mélange lentement avec l'eau. |
| Réactions à l'air et à l'eau | Hygroscopique. Soluble dans l'eau [Hawley] |
| Profil de réactivité | Le 2-méthyl-2,4-pentanediol est incompatible avec les éléments suivants : oxydants forts, acides forts [Remarque : hygroscopique (c'est-à-dire, absorbe l'humidité de l'air).] . |
| Danger | Toxique par ingestion et inhalation ; irritant pour la peau, les yeux et les muqueuses. Combustible. |
| Danger pour la santé | Irritation des yeux, du nez et de la gorge ; maux de tête, étourdissements et nausées. |
| Réactivité chimique | Réactivité avec l'eau Aucune réaction ; Réactivité avec des matériaux courants : Peut prendre feu au contact de matériaux poreux tels que le bois, l'amiante, le tissu, la terre ou les métaux rouillés ; Stabilité pendant le transport : Stable aux températures ordinaires, mais lorsqu'il est chauffé, ce matériau peut se décomposer en gaz d'azote et d'ammoniac. La décomposition n'est généralement pas dangereuse sauf si elle se produit dans des espaces confinés ; Agents neutralisants pour acides et produits caustiques : Rincer à l'eau et neutraliser la solution obtenue avec de l'hypochlorite de calcium ; Polymérisation : Non pertinent ; Inhibiteur de polymérisation : Non pertinent. |
| Exposition potentielle | "Données humaines ; Irritant primaire. L'hexylène glycol est utilisé dans les fluides de travail des métaux ; dans la formulation de liquides de frein hydrauliques ; dans la fabrication d'encres d'imprimerie. Il est utilisé comme additif pour carburant et lubrifiant ; comme agent émulsifiant ; et comme additif pour ciment. |
| PREMIERS SECOURS | Si ce produit chimique entre en contact avec les yeux, retirez immédiatement toutes les lentilles de contact et irriguez immédiatement pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures. Consultez immédiatement un médecin. Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, retirez les vêtements contaminés et lavez-les immédiatement avec de l'eau et du savon. Consultez immédiatement un médecin. Si ce produit chimique a été inhalé, retirer du lieu d'exposition, commencer la respiration artificielle (en utilisant les précautions universelles, y compris un masque de réanimation) si la respiration s'est arrêtée et la RCR si l'action cardiaque s'est arrêtée. Transférer rapidement vers un établissement médical. Lorsque ce produit chimique a été avalé, consultez un médecin. Donner de grandes quantités d'eau et faire vomir. Ne faites pas vomir une personne inconsciente. |
| stockage | Code couleur - Vert : Un stockage général peut être utilisé. Avant de travailler avec ce produit chimique, vous devez être formé à sa manipulation et à son stockage appropriés. Avant d'entrer dans un espace confiné où ce produit chimique peut être présent, vérifiez qu'il n'existe pas de concentration explosive. Conserver dans des récipients bien fermés ; dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des oxydants (tels que les peroxydes, les perchlorates, les chlorates, les permanganates et les nitrates). Dans la mesure du possible, pompez automatiquement le liquide des fûts ou autres conteneurs de stockage vers les conteneurs de traitement. |
| Expédition | L'hexylèneglycoli n'est pas cité dans les normes d'emballage axées sur les performances du DOT. |
| Méthodes de purification | Sécher le diol avec Na2SO4, puis CaH2 et distiller fractionnellement sous pression réduite à travers une colonne remplie, en prenant des précautions pour éviter l'absorption d'eau. [Beilstein 1 IV 2565.] |
| Incompatibilités | Incompatible avec les acides forts, les produits caustiques, les amines aliphatiques, les isocyanates et les oxydants forts. Hygroscopique(c'est-à-dire absorbe l'humidité de l'air). . |
| 2-Méthyl-2,4-produits de préparation et matières premières du pentanediol |
| Produits de préparation | Hexamethylenediamine-->2,5-Dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)hexane-->1,6-Dibromohexane-->6-Chlorohexanol-->1-amino-4-hydroxy-2-[(6-hydroxyhexyl)oxy]anthraquinone-->2-ISOPROPOXY-4,4,6-TRIMETHYL-[1,3,2]DIOXABORINANE-->4-METHYL-1,3-PENTADIENE-->4-METHYL-4-PENTEN-2-OL-->3-(3-Hydroxy-1,3-dimethylbutoxy)propanenitrile-->4,4,6-trimethyl-2-phenyl-1,3-dioxane-->2,2,4-trimethyl-7-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)chroman-6-ol-->5,6-DIHYDRO-4,4,6-TRIMETHYL-2-VINYL-1,3(4H)-OXAZINE-->2-(2-Méthoxyphényl)-4,4,6-triméthyl-1,3,2-dioxaborinane |
étiquette à chaud: 2-méthyl-2,4-pentanediol, Chine 2-méthyl-2,4-pentanediol fabricants, fournisseurs, usine
Une paire de: Éther méthylique de cyclopentyle
Un article: 3-MÉTHYLE-3-BUTEN-1-OL
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