Isocyanate de chlorosulfonyle Informations de base
Nom du produit :
Isocyanate de chlorosulfonyle
Synonymes :
Chlorure de N-carbonylsulfamyle, CSI ;
CAS :
1189-71-5
MF :
CClNO3S
MO :
141.53
EINECS :
214-715-2
Catégories de produits:
Composés soufrés (pour la synthèse); Chimie organique synthétique; Intermédiaires pharmaceutiques; Dérivés du chlorure de cyanogène; Dérivés de l'acide hydrocyanique
Fichier Mol :
1189-71-5.mol
Propriétés chimiques de l'isocyanate de chlorosulfonyle
Point de fusion
-44 degré (lit.)
Point d'ébullition
107 degrés (lit.)
densité
1,626 g/mL à 25 degrés (lit.)
la pression de vapeur
5,57 psi (20 degrés)
indice de réfraction
n20/D 1.447(lit.)
Fp
>110 degrés
température de stockage.
2-8 diplôme
solubilité
Chloroforme (légèrement, chauffé)
formulaire
Cristaux, poudre cristalline ou granulés
Gravité spécifique
1,626 (20 degrés)
couleur
Blanc
Solubilité dans l'eau
réagit violemment de manière exothermique
BRN
1237247
Référence de la base de données CAS
1189-71-5(Référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA
Isocyanate de chlorure de sulfuryle (1189-71-5)
Information de sécurité
Codes de danger
C
Déclarations de risques
14-22-34-42-20/22
Déclarations de sécurité
23-26-30-36/37/39-45
RIDADR
ONU 3265 8/PG 2
WGK Allemagne
3
F
10-21-19
Classe de danger
8
Groupe d'emballage
II
Code SH
28510080
Toxicité
DL50 par voie orale chez le Lapin : 640 mg/kg
Informations MSDS
Fournisseur
Langue
Chlorure de N-Carbonylsulfamyle
Anglais
ACROS
Anglais
SigmaAldrich
Anglais
Utilisation et synthèse de l'isocyanate de chlorosulfonyle
Propriétés chimiques
Liquide clair, incolore
Les usages
L'isocyanate de chlorosulfonyle, un produit chimique hautement réactif pour la synthèse chimique, est utilisé comme intermédiaire dans la production d'antibiotiques (céfuroxime, pénèmes), de polymères ainsi que de produits agrochimiques. Fiche technique du produit
Les usages
Utilisé dans une introduction régio- et diastéréosélective d'un groupe amino protégé dans une synthèse de pipéridines chirales polyhydroxylées. Génération d'urées à partir de groupes aminés dans une synthèse de benzimidazolones.
Description générale
L'isocyanate de chlorosulfonyle réagit avec les alcènes d'hydrocarbures via une voie dipolaire par étapes pour donnerN-chlorosulfonyl- -lactames.
Produits de préparation et matières premières d'isocyanate de chlorosulfonyle
Produits de préparation
4-(2-KETO-1-BENZIMIDAZOLINYL)PIPERIDINE-->1H-Pyrrole-3-carbonitrile,2,5-dimethyl-(9CI)-->Imidodisulfurylchloride-->TRIFLUOROACETYL ISOCYANATE,-->1-Methylpyrrole-2-carbonitrile-->Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt-->tert-butyl 2-cyano-1H-pyrrol-1-ylcarbaMate-->2,4-Dihydroxythieno[2,3-d]pyrimidine-->5-Bromo-3-cyanoindole-->Cyclobutanecarbonitrile-->4-Acetoxy-2-azetidinone-->PYRROLE-2-CARBONITRILE-->Benzamide, N-(chlorosulfonyl)-
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