Fluoroborate de sodium

Fluoroborate de sodium

Présentation du produit

Tétrafluoroborate de sodium Informations de base
Description Préparation Applications
Nom du produit: Tétrafluoroborate de sodium
Synonymes: TÉTRAFLUOROBORATE DE SODIUM;FLUOBORATE DE SODIUM;FLUOROBORATE DE SODIUM;BOROFLUORURE DE SODIUM;aprétonr;Borate(1-),tétrafluoro-,sodium;fluorure de bore-sodium(bnaf4);tétrafluorure de bore-sodium
CAS: 13755-29-8
FM: BF4Na
MW: 109.79
Institut national de statistique de l'UNESCO: 237-340-6
Catégories de produits : Fluorure;catalyseur de finition de résine dans l'impression;Produits chimiques inorganiques;Produits inorganiques;sels halométalliques;bc0001
Fichier Mol: 13755-29-8.mol
Sodium tetrafluoroborate Structure
 
Propriétés chimiques du tétrafluoroborate de sodium
Point de fusion 384 degrés
densité 2,47 g/mL à 25 degrés (lit.)
température de stockage Atmosphère inerte, température ambiante
solubilité eau : soluble (littéralement)
formulaire Poudre, cristaux ou aiguilles
Densité spécifique 2.47
couleur Blanc à jaune à beige à marron
Solubilité dans l'eau 108 g/100 ml (26 ºC)
Sensible Hygroscopique
Merck 14,8617
Limites d'exposition ACGIH : TWA 2,5 mg/m3
NIOSH : IDLH 250 mg/m3 ; VME 2,5 mg/m3
Stabilité: Sensible à l'humidité ; ne pas conserver dans du verre (bien que le matériau complètement sec n'attaque pas le verre). Incompatible avec les agents oxydants forts.
Référence de la base de données CAS 13755-29-8(Référence de la base de données CAS)
Système de registre des substances de l'EPA Borate(1-), tétrafluoro-, sodium (13755-29-8)
 
Consignes de sécurité
Codes de danger C, Xi
Déclarations de risque 34
Déclarations de sécurité 45-36/37/39-25-26
RIDADR 3260
WGK Allemagne 1
RTEC ED2975000
F 21
Avis de danger Irritant
La TSCA Oui
Code SH 2826 90 80
 
Informations sur la fiche signalétique
Fournisseur Langue
Tétrafluoroborate de sodium Anglais
SigmaAldrich Anglais
ACROS Anglais
ALFA Anglais
 
Utilisation et synthèse du tétrafluoroborate de sodium
Description Le tétrafluoroborate de sodium est un composé organique dont la formule moléculaire est NaBF4. Le composé est un sel qui forme des cristaux rhombiques blancs ou incolores solubles dans l'eau. Il est moins soluble dans les solvants organiques et facilement soluble dans l'eau.
Préparation Le tétrafluoroborate de sodium peut être préparé en faisant réagir du tétrafluoroborate avec du carbonate ou de l'hydroxyde de sodium.
NaOH + HBF4 → NaBF4 + H2O
Na2CO3 + 2 HBF4 → 2 NaBF4 + H2O + CO2
Applications Le tétrafluoroborate de sodium peut être utilisé comme catalyseur pour la synthèse de bis(indolyl)méthanes par réaction de substitution électrophile d'indoles avec des cétones et des aldéhydes. Dans la synthèse de liquides ioniques tels que le tétrafluoroborate de trihexyl(tétradécyl)phosphonium et le tétrafluoroborate de 1-butyl-3-méthylimidazolium.
En laboratoire, le tétrafluoroborate de sodium peut être utilisé pour la synthèse du fluorure de bore. Il peut également être utilisé dans la synthèse d'acides fluorohétérocycliques et fluoronucléiques. Le composé est également utilisé dans la finition des métaux, les flux et les circuits de placage.
Propriétés chimiques cristaux ou poudre blancs, cristallisant sous forme anhydre sous forme de prismes courts, orthogonaux et transparents. Le NaBF4 anhydre n'attaque pas le verre. Facilement soluble dans l'eau. Cristaux rhombiques, isodimorphes avec NaClO4.
Utilisations Agent de fluoration, voir Lawton, Levy, J. Am. Chem. Soc. 77, 6083 (1955).
Utilisations Le tétrafluoroborate de sodium est utilisé dans divers circuits de finition et de placage des métaux.
Utilisations Le tétrafluoroborate de sodium peut être utilisé pour la synthèse en laboratoire du fluorure de bore. Il peut être utilisé pour la synthèse d'acides fluoronucléiques et de composés fluorohétérocycliques.
Description générale Tétrafluoroborate de sodium (NaBF4) est un sel de sodium incolore dont les cristaux appartiennent au système cristallin rhombique. Il peut être synthétisé en faisant réagir de l'acide tétrafluoroborique avec du carbonate ou de l'hydroxyde de sodium.
Inflammabilité et explosibilité Non classé
Profil de sécurité Modérément toxique par voie sous-cutanée. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de F et de Na2O.
Synthèse A 25 g d'acide fluorhydrique à 40 % contenus dans une capsule de platine, on ajoute de l'acide borique (6,2 g) en refroidissant. On laisse reposer le mélange pendant six heures à température ambiante, puis on le refroidit avec de la glace et on ajoute 5,3 g de Na2CO3 sec. On évapore ensuite la solution jusqu'à ce que la cristallisation commence. Le sel peut être recristallisé dans l'eau, ce qui permet d'obtenir de grands et beaux monocristaux. Le NaBF4 est finalement séché sous vide.
2 H3BO3 + 8 HF + Na2CO3=2 NaBF4 + 7 H2O + CO2
Méthodes de purification Cristalliser le fluoroborate dans de l'eau chaude (50mL/g) en refroidissant à 0°C. Alternativement, le libérer de la matière insoluble en le dissolvant dans une quantité minimale d'eau ; puis les ions fluorure sont éliminés en ajoutant du nitrate de lanthane concentré en excès. Après avoir éliminé le fluorure de lanthane par centrifugation, le surnageant est passé à travers une colonne échangeuse de cations (Dowex 50, forme Na+-) pour éliminer tout le lanthane restant [Anbar & Guttman J Phys Chem 64 1896 1960]. Il a également été recristallisé à partir de MeOH anhydre et séché sous vide à 70°C pendant 16 heures. Le garder au sec car il est hygrosopique. [Delville et al. J Am Chem Soc 109 7293 1987.]
 
Produits de préparation et matières premières à base de tétrafluoroborate de sodium
Matières premières Ethanol-->Sodium carbonate-->Hydrogen fluoride-->Fluoroboric acid-->Tin-->Orthoboric acid-->Hexafluorosilicic acid-->Tin fluoroborate-->DECABORANE-->Diborane-->1,4-Difluorobenzène
Préparation des produits 2-Chloro-6-fluorophenylacetic acid-->METHYL 2-CHLORO-6-FLUOROPHENYLACETATE-->2-METHYLSULFANYL-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE-->2-Ethylpyrimidine-5-carbaldehyde-->2-METHOXY-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE-->1-Butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate-->1-Ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate-->Boron trifluoride-->1,2-Dinitrobenzene-->Tetraethylammonium tetrafluoroborate-->1-ChloroMethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate)-->TRIPHENYLFLUOROSILANE-->1,2-Benzisothiazole,7-fluoro-(9CI)-->Borate(1-), tetrakis(3-Methoxyphenyl)-, sodiuM(9CI)-->TÉTRA(P-TOLYL)BORATE DE SODIUM

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