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4-Cyanure de chlorobenzyle

Présentation du produit

4-Cyanure de chlorobenzyle Informations de base

Nom du produit :	4-Cyanure de chlorobenzyle
Synonymes :	4-Cyanure de chlorobenzyle, 98+ % 100GR ;4-CYANURE DE CHLOROBENZYLE POUR LA SYNTHÈSE ;Les effets de l'acétonitrile ;(4-Chlorophényl)acétonitrile 96 % ;(4-CHLOROPHÉNYLE )ACÉTONITRILE;4-CYANURE DE CHLOROBENZYLE;CHLOROBENZYLCYANURE-4;LABOTEST-BB LT00891700
CAS :	140-53-4
MF :	C8H6ClN
MO :	151.59
EINECS :	205-418-9
Catégories de produits:	Nitriles aromatiques
Fichier Mol :	140-53-4.mol

4-Propriétés chimiques du cyanure de chlorobenzyle

Point de fusion	25-28 degré (lit.)
Point d'ébullition	265-267 degré (lit.)
densité	1,19 g/mL à 20 degrés (lit.)
indice de réfraction	n20/D 1.543
Fp	>230 degrés F
température de stockage.	Scellé à sec, à température ambiante
solubilité	0.3g/l
formulaire	Liquide après fusion
couleur	Clair incolore à jaune
BRN	971171
Les limites d'exposition	NIOSH : IDLH 25 mg/m3
InChIKey	IVYMIRMKXZAHRV-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS	140-53-4(Référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST	Benzèneacétonitrile, 4-chloro-(140-53-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Benzèneacétonitrile, 4-chloro- (140-53-4)

Information de sécurité

Codes de danger	T, Xi
Déclarations de risques	23/24/25-36/37/38
Déclarations de sécurité	26-36/37/39-45-28B
RIDADR	ONU 2811 6.1/PG 3
WGK Allemagne	3
RTECS	AL8250000
Remarque sur les dangers	Irritant/Toxique
TSCA	Oui
Classe de danger	6.1
Groupe d'emballage	II
Code SH	29269095

Informations MSDS

Fournisseur	Langue
4-Cyanure de chlorobenzyle	Anglais
ACROS	Anglais
SigmaAldrich	Anglais
ALFA	Anglais

4-Utilisation et synthèse du cyanure de chlorobenzyle

Propriétés chimiques	liquide clair, incolore à jaunâtre après fusion. Soluble dans l'acétone et l'éthanol.
Les usages	4-Le cyanure de chlorobenzyle est un intermédiaire pour la préparation de l'acide 3-méthyl-2-(4-chlorophényl)butyrique, qui peut être utilisé pour préparer des insecticides pyréthrinoïdes tels que le fenvalérate et la deltaméthrine, et peut être utilisé en médecine Préparation industrielle de pyriméthamine.
Préparation	4-Le cyanure de chlorobenzyle est obtenu par la réaction du 4-chlorure de chlorobenzyle avec le cyanure de sodium. Ajouter le 4-chlorure de chlorobenzyle et le bromure de benzyldodécyldiméthylammonium dans le pot de réaction, chauffer à 100 degrés, ajouter lentement la solution aqueuse de cyanure de sodium et réagir à 100-104 degrés pendant 5 h (ajouter du cyanure de sodium pendant 3 h, garder au chaud pendant 2 h ). Ajoutez ensuite de l'eau pour dissoudre le chlorure de sodium et séparez la couche d'eau pour obtenir le cyanure de chlorure de benzyle brut, qui est distillé sous pression réduite pour collecter 160 fractions (2,66 kPa) afin d'obtenir le produit fini de 4-cyanure de chlorobenzyle. Le rendement est supérieur à 81%.
Définition	ChEBI : 4-Le cyanure de chlorobenzyle est un nitrile qui est de l'acétonitrile dans lequel l'un des hydrogènes a été remplacé par un groupe p-chlorophényle. C'est un membre des monochlorobenzènes et d'un nitrile. Il dérive d'un acétonitrile.

4-Produits de préparation et matières premières du cyanure de chlorobenzyle

Matières premières

Sodium cyanide-->4-Chlorotoluene-->4-Chlorobenzyl chloride-->Bromure de benzyldodécyldiméthylammonium

Produits de préparation

Fenvalerate-->Permethrin-->Myclobutanil-->2-(4-CHLOROPHENYL)-3-METHYLBUTYRONITRILE-->VALERATE-->brofenvalerate-->2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutyric acid-->Sibutramine-->4-Hydroxyphenylacetamide-->2-(4-CHLORO-PHENYL)-ETHANESULFONYL CHLORIDE-->2-(4-CHLOROPHENYL)-HEXANENITRILE-->4-Chlorophenethylamine-->Pyrimethamine-->2-(4-CHLOROPHENYL)INDANE-1,3-DIONE-->1-(4-CHLOROPHENYL)-1-CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID-->5-(4-CHLOROPHENYL)PYRIMIDIN-4-AMINE-->Isopropyl(4-chlorophenyl)acetyl chloride-->2H-Pyran-3-carbonitrile, 3-(4-chlorophenyl)tetrahydro--->2-(4-CHLOROPHÉNYLE)-2-[3-CHLORO-5-(TRIFLUOROMÉTHYL)-2-PYRIDINYL]ACÉTONITRILE

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Une paire de: Phénylacétate de potassium

Un article: Orthoformiate de triéthyle