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N,N,N',N'-tétraméthyléthylènediamine

Présentation du produit

N,N,N',N'-tétraméthyléthylènediamine Informations de base

Nom du produit :	N,N,N',N'-tétraméthyléthylènediamine
Synonymes :	N1,N1,N2,N2-tetraMethylethane-1,2-diaMine;N,N,N',N'-Tetramethylethane-1,2-diamine, electrophoresis grade;1,2-EthanediaMine,N1,N1,N2,N2-tetraMethyl-;Four MethylEthylenediaMine;N,N,N',N'-TetraMethylethylenediaMine >=99,5 %, purifié par redistillation ; N,N,N',N'-TetraMéthyléthylènediaMine ReagentPlus(R), 99 % ;(CH3)2NCH2CH2N(CH3)2;1,2-Diaminoéthane, N,N,N',N'-tétraméthyl-
CAS :	110-18-9
MF :	C6H16N2
MO :	116.2
EINECS :	203-744-6
Catégories de produits:	Intermédiaires; Biochimie; Réactifs pour électrophorèse; Aliphatiques; Amines; Pyridines; bc0001
Fichier Mol :	110-18-9.mol

Propriétés chimiques de la N,N,N',N'-tétraméthyléthylènediamine

Point de fusion	−55 degrés (lit.)
Point d'ébullition	120-122 degré (lit.)
densité	0,775 g/mL à 20 degrés (lit.)
Densité de vapeur	4 (contre l'air)
la pression de vapeur	21 hPa (20 degrés)
indice de réfraction	n20/D 1.4179(lit.)
Fp	50 degrés F
température de stockage.	Conserver en dessous de +30 degrés.
solubilité	H₂O : 10 mg/mL à 20 degrés, clair, incolore
formulaire	Liquide
Le PKA	10h40, 8h26 (à 25 degrés)
Gravité spécifique	0.777 (20/4 degrés)
couleur	Clair incolore à légèrement jaune
Odeur	Amine aime
PH	8.0-8.5 (0.1g/l, H2O, 20 degrés)
limite d'explosivité	1-9%(V)
Solubilité dans l'eau	miscible
Sensible	Hygroscopique
Merck	14,9134
BRN	1732991
La stabilité:	Écurie. Hautement inflammable. Incompatible avec les oxydants forts, les acides, les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide, le cuivre, le mercure.
InChIKey	DMQSHEKGGUOYJS-UHFFFAOYSA-N
Connexion	-0.13 à 20,2 degrés
Référence de la base de données CAS	110-18-9(Référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST	1,2-Éthanediamine, N,N,N',N'-tétraméthyl-(110-18-9)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	Tétraméthyléthylènediamine (110-18-9)

Information de sécurité

Codes de danger	F,C,Xi
Déclarations de risques	11-20/22-34-20/21/22
Déclarations de sécurité	16-26-36/37/39-45
RIDADR	ONU 2372 3/PG 2
WGK Allemagne	1
RTECS	KV7175000
F	3-8-10-34
La température d'auto-inflammation	145 degrés
Remarque sur les dangers	Irritant
TSCA	Oui
Classe de danger	3
Groupe d'emballage	II
Code SH	29212900
Données sur les substances dangereuses	110-18-9(Données sur les substances dangereuses)

Informations MSDS

Fournisseur	Langue
TEMÉD	Anglais
SigmaAldrich	Anglais
ACROS	Anglais
ALFA	Anglais

Utilisation et synthèse de la N,N,N',N'-tétraméthyléthylènediamine

Propriétés chimiques	Liquide incolore à légèrement jaune
Les usages	La N,N,N',N'-tétraméthyléthylènediamine est utilisée comme accélérateur de polymérisation dans l'électrophorèse sur gel, comme solvant et réactif oxydant. Il est également utilisé pour la séparation de protéines ou d'acides nucléiques. De plus, il est utilisé comme ligand pour les ions métalliques comme le zinc et le cuivre. Il participe activement à la formation du complexe organométallique anionique.
Définition	ChEBI : N,N,N',N'-tétraméthyléthylènediamine est un dérivé de l'éthylènediamine dans lequel chaque azote porte deux substituants méthyle. Il est largement utilisé à la fois comme ligand pour les ions métalliques et comme catalyseur dans la polymérisation organique. Il a un rôle de chélateur et de catalyseur.
Description générale	Le 1,2-di-(diméthylamino)éthane apparaît comme un liquide de couleur blanc eau avec une odeur de poisson. Point d'éclair 68 degrés F. Moins dense que l'eau. Vapeurs plus lourdes que l'air. Utilisé pour fabriquer d’autres produits chimiques.
Réactions à l'air et à l'eau	Hautement inflammable. Légèrement soluble dans l'eau. Sensible à la chaleur et peut être sensible à l'air.
Profil de réactivité	La N,N,N',N'-tétraméthyléthylènediamine neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau. Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide. De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.
Danger pour la santé	Peut provoquer des effets toxiques en cas d'inhalation ou d'absorption cutanée. L'inhalation ou le contact avec le produit peut irriter ou brûler la peau et les yeux. Le feu produira des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques. Les vapeurs peuvent causer des étourdissements ou la suffocation. Le ruissellement des eaux de lutte contre les incendies ou de dilution peut provoquer une pollution.
Risque d'incendie	HAUTEMENT INFLAMMABLE : S'enflammera facilement par la chaleur, des étincelles ou des flammes. Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air. Les vapeurs peuvent se déplacer vers une source d'inflammation et provoquer un retour de flamme. La plupart des vapeurs sont plus lourdes que l'air. Ils se propagent sur le sol et s'accumulent dans les zones basses ou confinées (égouts, sous-sols, réservoirs). Risque d'explosion de vapeurs à l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts. Le ruissellement vers les égouts peut créer un risque d'incendie ou d'explosion. Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés. De nombreux liquides sont plus légers que l’eau.
Profil de sécurité	Modérément toxique par ingestion. Moyennement toxique par contact avec le liquide. Un irritant grave pour la peau et les yeux. Inflammable lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes ; peut réagir avec des matières oxydantes. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx. Voir aussi MINES.
Méthodes de purification	Sécher partiellement le TMEDA avec des tamis moléculaires (Linde type 4A), puis le distiller sous vide à partir de butyl lithium. Ce traitement élimine toute trace d'amines primaires et secondaires et d'eau. [Hay et coll. J Chem Soc, Faraday Trans 1 68 1 1972.] Ou séchez-le avec des pastilles de KOH, refluez pendant 2 heures avec un sixième de son poids d'anhydride n-butyrique (pour éliminer les amines primaires et secondaires) et distillez-le de manière fractionnée. Refluxez-le avec du KOH frais et distillez-le sous azote. [Cram & Wilson J Am Chem Soc 85 1245 1963.] Il a également été distillé à partir de Na. Conservez-le scellé sous N2. Le dipicrate a m 263o(déc). [Beilstein 4 H 250, 4 I 415, 4 II 690, 4 III 512, 4 IV 1172.]

Produits de préparation et matières premières de N,N,N',N'-tétraméthyléthylènediamine

Matières premières

Formaldehyde-->Formic acid-->Ethylenediamine-->Paraformaldehyde-->Acide oxalique dihydraté

Produits de préparation

1,1'-DIMETHYLFERROCENE-->1,1'-Bis (di-t-butylphosphino)ferrocene palladium dichloride,-->1,1'-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene-->1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene-->5-AMINO-2-METHOXY-ISONICOTINIC ACID-->2-MORPHOLINO-5-(TRIFLUOROMETHYL)BENZALDEHYDE-->5-AMINO-2-CHLOROPYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACID-->4,5-Bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene-->5-(METHYLTHIO)THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID-->2-(TRIFLUOROMETHOXY)BENZAMIDE-->5-ETHYL-2-FURALDEHYDE-->5-AMINO-2-FLUORO-ISONICOTINIC ACID-->N-(4-FORMYL-PYRIDIN-3-YL)-2,2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE-->5-[(TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO]-2-CHLOROISONICOTINIC ACID-->5-ACETYL-2-THIOPHENECARBALDEHYDE-->2-ACETYL-3-METHYLBENZO[B]THIOPHENE-->2,3-DIHYDROBENZOFURAN-7-CARBOXYLIC ACID-->3-METHYLBENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXALDEHYDE-->(OXYDI-2,1-PHENYLENE)BIS(DIPHENYLPHOSPHINE)-->3-METHYLBENZO[B]THIOPHENE-->4,6-DIMETHYLDIBENZOTHIOPHENE-->1-DIPHENYLPHOSPHINO-1'-(DI-TERT-BUTYLPH&-->1 1'-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)FERROCENE-->2,3-Dimethoxyphenylboronic acid-->1,1'-FERROCENEDICARBOXALDEHYDE-->1,1'-BIS(DIISOPROPYLPHOSPHINO)FERROCÈNE

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Une paire de: 3-Diméthylaminopropylamine

Un article: Bis[4-(2-phényl-2-propyl)phényl]amine