| Description |
Le tétradécane est un hydrocarbure alcane contenant 14 atomes de carbone. Il est principalement utilisé pour la synthèse organique et comme une sorte de solvant organique. Ses mélanges binaires avec l'hexadécane peuvent être utilisés comme matériaux à changement de phase (PCM) pour le stockage au froid dans les systèmes de refroidissement urbain pour la réfrigération et la climatisation. Il peut également être utilisé comme agent d'analyse standard dans l'analyse chromatographique. Dans la détermination de l'ion silicate, le tétradécane peut être utilisé comme étalon interne pour l'étalonnage. |
| Références |
Lui, B. « 00/01073 Mélanges binaires de tétradécane et d'hexadécane comme matériaux à changement de phase (PCM) pour le stockage de froid dans les systèmes de refroidissement urbain. » Fuel & Energy Abstracts 41.2 (2000) : 117–118.
Bassler, Peter, et al. « L'oléfine est d'abord absorbée à partir du flux de gaz dégagé formé lors de l'oxydation dans un solvant comprenant des hydrocarbures, de préférence du tétradécane, puis désorbée, éventuellement débarrassée des aliphatiques, et remise en circulation vers le processus d'oxydation ; recirculation de l'utilisation du propène. » US, US 7544818 B2. 2009.
Zhao, M., et al. « Auto-assemblage modulé de molécules de 4,4'-diphényltétrathiafulvalène sur graphite pyrolytique hautement orienté par solvant n-tétradécane. » Nanotechnology 20.42 (2009) : 425301.
Chamblee, Theresa S., et al. « Analyse quantitative des constituants volatils de l'huile d'écorce de citron. Effets de la chromatographie sur gel de silice sur la composition de ses fractions hydrocarbonées et oxygénées. » Journal of Agricultural and Food Chemistry 39.1 (1991) : 162-169. |
| Propriétés chimiques |
Le tétradécane, C14H30, est un liquide incolore au potentiel explosif modéré et à la gravité spécifique de 0,763. Il est naturellement présent dans le pétrole brut et dans les graines de pois chiches, les nectarines et les fleurs de kiwi. Il peut être rejeté dans l'environnement lors de sa production et de son utilisation, dans les gaz d'échappement des véhicules à moteur et dans les effluents des décharges et des processus industriels. |
| Propriétés chimiques |
liquide incolore |
| Utilisations |
Synthèse organique, solvant standardisé hydrocarbure, distillation chaser. |
| Utilisations |
Le tétradécane, souvent mélangé à d'autres alcanes à chaîne droite, est utilisé comme élément de base pour les détergents et les aliments pour animaux, ainsi que comme solvant et agent de distillation. |
| Utilisations |
Le tétradécane est un biomarqueur dans les poils de chien pour la leishmaniose viscérale. |
| Définition |
ChEBI : Le tétradécane est un alcane à chaîne droite constitué de 14 atomes de carbone. Il joue un rôle de métabolite végétal et de composant volatil des huiles. |
| Méthodes de production |
Le tétradécane est isolé des fractions de kérosène et de gazole du pétrole brut par adsorption sélective suivie d'une distillation fractionnée. |
| Description générale |
Liquide incolore. Doit être préchauffé avant que l'inflammation puisse se produire. |
| Réactions de l'air et de l'eau |
Insoluble dans l'eau. |
| Profil de réactivité |
Les hydrocarbures aliphatiques saturés, comme le tétradécane, peuvent être incompatibles avec des agents oxydants puissants comme l'acide nitrique. La carbonisation de l'hydrocarbure peut se produire, suivie de l'inflammation de l'hydrocarbure n'ayant pas réagi et d'autres combustibles à proximité. Dans d'autres contextes, les hydrocarbures aliphatiques saturés sont pour la plupart non réactifs. Ils ne sont pas affectés par les solutions aqueuses d'acides, d'alcalis, de la plupart des agents oxydants et de la plupart des agents réducteurs. Lorsqu'ils sont suffisamment chauffés ou lorsqu'ils sont enflammés en présence d'air, d'oxygène ou d'agents oxydants puissants, ils brûlent de manière exothermique pour produire du dioxyde de carbone et de l'eau. |
| Danger |
Risque d'incendie. Limite inférieure d'inflammabilité dans l'air 0.5%. |
| Danger pour la santé |
RISQUES AIGUËS/CHRONIQUES : Risque d’explosion : Modéré, sous forme de vapeur en cas d’exposition. |
| Cancérogénicité |
Le tétradécane est un cocarcinogène et un promoteur de tumeur dans les expériences en deux étapes de cancérogénicité du benzo[a]pyrène chez la souris. |
| Méthodes de purification |
Laver successivement avec H2SO4 4M et de l'eau. Sécher sur MgSO4 et distiller plusieurs fois sous pression réduite [Po. et al. J Am Chem Soc 108 5459 1986]. Il est utilisé comme étalon en chromatographie gazeuse. [Beilstein 1 H 171, 1 IV 520.] |
