1'-Acétonaphtone

1'-Acétonaphtone

Présentation du produit

1'-Acétonaphtone Informations de base
Nom du produit : 1'-Acétonaphtone
Synonymes : 1-(1-naphtalényl)-éthanon ;1-(1-naphtalényl)éthanone ;1-(1-naphtalényl)-éthanone ;{{8 }}(1-Naphthyl)éthanone ;1-(1-Naphthylenyl)éthanone ;1-Acétonaphtalène ;1-naphtalène-1-yl-éthanone ;alpha -Acétylnaphtalène
CAS : 941-98-0
MF : C12H10O
MO : 170.21
EINECS : 213-384-1
Catégories de produits: Cétones aromatiques (substituées); Série naphtalène; bc0001
Fichier Mol : 941-98-0.mol
1'-Acetonaphthone Structure
 
Propriétés chimiques de la 1'-acétonaphtone
Point de fusion 10,5 degrés (lit.)
Point d'ébullition 302 degrés (lit.)
densité 1,12 g/mL à 25 degrés (lit.)
la pression de vapeur 00,052 Pa à 25 degrés
indice de réfraction n20/D 1.628(lit.)
Fp >230 degrés F
température de stockage. Scellé à sec, à température ambiante
solubilité 0.2g/l
formulaire poudre
couleur Jaune pâle clair à jaune
PH 6.5-7.0 (H2O)
Odeur à 10,00 % dans du dipropylène glycol. néroli doux fleur d'oranger poudré
Type d'odeur floral
Solubilité dans l'eau immiscible
BRN 1100618
Les limites d'exposition ACGIH : VME 1 mg/m3
OSHA : VME 15 mg/m3 ; VME 5 mg/m3
Constante diélectrique 4,5 (ambiant)
LogP 3.368 à 25 degrés
Référence de la base de données CAS 941-98-0(Référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST Éthanone, 1-(1-naphtalényl)-(941-98-0)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA Éthanone, 1-(1-naphtalényl)- (941-98-0)
 
Information de sécurité
Codes de danger Xi,Xn
Déclarations de risques 36/37/38-22
Déclarations de sécurité 26-36
WGK Allemagne -
RTECS BD1200000
F 3
Remarque sur les dangers Irritant
TSCA Oui
Code SH 29143900
Toxicité DL50 orl-rat : 1560 mg/kg FCTOD7 20,755,82
 
Informations MSDS
Fournisseur Langue
1-Acétylnaphtalène Anglais
SigmaAldrich Anglais
ACROS Anglais
ALFA Anglais
 
Utilisation et synthèse de la 1'-acétonaphtone
Propriétés chimiques liquide clair jaune pâle à jaune
Les usages La 1'-acétonaphtone est utilisée dans la préparation du S(-)-1-(1'-naphtyl)éthanol, un intermédiaire synthétique important de l'analogue de l'acide mévinique.
Les usages Utilisé comme abrasif, catalyseur, absorbant dans l'industrie pétrolière, charge pour revêtements, additif alimentaire, céramique, verre, réfractaires, isolants et résistances électriques, flux, ciments dentaires et applications chromatographiques.
Description générale Réduction stéréosélective de l'1-acétonapthone en milieu aqueux par des cellules entières deGéotrichum candiduma été étudié dans divers co-solvants organiques. Les effets du champ magnétique sur la réaction de transfert d'électrons photoinduit entre la 1-acétonaphtone et la diphénylamine dans une solution micellaire ont été étudiés par photolyse flash laser.
Inflammabilité et explosibilité Non classés
Profil de sécurité Modérément toxique par ingestion. Un irritant pour la peau. Un liquide combustible. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
Méthodes de purification Si le spectre RMN indique la présence d'impuretés, probablement de l'2-acétylnaphtalène, convertissez la substance en picrate en la dissolvant dans du *benzène ou de l'EtOH et en ajoutant un excès d'acide picrique saturé dans ces solvants jusqu'à ce que la séparation des picrates soit complète. Recristallisez le picrate jusqu'à ce que le point de fusion soit de 118°. Décomposer le picrate avec NaOH dilué et extraire avec Et2O. Sécher l'extrait (Na2SO4), filtrer, évaporer et distiller le résidu. La 2,4-dinitrophénylhydrazone cristallise à partir d'EtOH et a m 259o. [Stobbe et Lenzer Justus Liebigs Ann Chem 380 95 1911, Williams et Osborne J Am Chem Soc 61 3438 1939, Beilstein 7 IV 1292.]
 
Produits de préparation et matières premières de 1'-acétonaphtone
Matières premières Ethyl acetate-->Dichloromethane-->Magnesium sulfate-->Sodium chloride-->Sodium bicarbonate-->Hexane-->Aluminum chloride-->Acetyl chloride-->1,2-Dichloroethane-->Aluminium chloride hexahydrate-->Naphthalene-->1-(1-NAPHTHYL)ETHANOL-->2-ISOPROPENYLNAPHTHALENE-->1,3-Dithiane, 2-methyl-2-(1-naphthalenyl)--->1-NAPHTHYL TRIFLATE-->1-ETHYNYLNAPHTHALENE-->(R)-1-(Naphthalen-1-yl)ethanol-->TÉTRAMÉTHYLTINE

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