
Présentation du produit
| Chlorure de tétraméthylammonium Informations de base |
| Catalyseur de synthèse organique Préparation électrolytique d'hydroxyde de tétraméthylammonium Préparation de résine époxy cristalline liquide thermodurcie de type PHBHQ (LCER) Utilisations |
| Nom du produit : | Chlorure de tétraméthylammonium |
| Synonymes : | Chlorure de tétraméthyle d'ammonium ; chlorure de N, N, N-triméthyle de méthanaminium ; CHLORURE DE TÉTRAMETHYLAMMONIUM CHLORURE DE TÉTRAMETHYLAMMONIUM CHLORURE DE TÉTRAMETHYLAMMONIUM CHLORURE DE TÉTRAMETHYLAMMONIUM ; Chlorure de N, N, N-triméthyle de méthanaminium ; chlorure de n, n, n-triméthyl-méthanaminiu ; tétraméthyle -chlorure d'ammoniu ; chlorure de tétramine ; USAF AN -8 |
| CAS : | 75-57-0 |
| MF : | C4H12ClN |
| MO : | 109.6 |
| EINECS : | 200-880-8 |
| Catégories de produits: | Chlorures d'ammonium (quaternaire) ; composés d'ammonium quaternaire ; sels d'ammonium quaternaire ; sels d'ammonium Détection et hybridation d'acide nucléique ; intermédiaires pharmaceutiques ; chimie fine ; alternatives plus écologiques : catalyse ; kits et réactifs d'hybridation ; catalyseurs de transfert de phase ; réactifs pour l'hybridation ; sel d'ammonium quaternaire ; bc0001 ;75-57-0 |
| Fichier Mol : | 75-57-0.mol |
![]() |
|
| Propriétés chimiques du chlorure de tétraméthylammonium |
| Point de fusion | >300 degrés (lit.) |
| Point d'ébullition | 165,26 degrés (estimation approximative) |
| densité | 1,17 g/cm3 |
| indice de réfraction | 1,5320 (estimation) |
| température de stockage. | Conserver en dessous de +30 degrés. |
| solubilité | méthanol : 0,1 g/mL, clair, incolore |
| formulaire | Poudre cristalline hygroscopique |
| Gravité spécifique | 1.169 |
| couleur | Du blanc à l'ivoire |
| PH | 6-8 (100 g/l, H2O, 20 degrés) |
| Odeur | Inodore |
| Plage de pH | 6 - 8 |
| Solubilité dans l'eau | >60 g/100 ml (20 ºC) |
| Sensible | Hygroscopique |
| λmax | λ : 260 nm Amax : 0,02 λ : 280 nm Amax : 0,02 |
| BRN | 2496575 |
| La stabilité: | Écurie. Incompatible avec les oxydants forts, l'eau. Hygroscopique. |
| Référence de la base de données CAS | 75-57-0(Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | Chlorure de tétraméthylammonium (75-57-0) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Chlorure de tétraméthylammonium (75-57-0) |
| Information de sécurité |
| Codes de danger | T,Xn |
| Déclarations de risques | 21-25-36/37/38-20/21/22 |
| Déclarations de sécurité | 26-36/37-45-37/39-28A-28-36 |
| RIDADR | ONU 2811 6.1/PG 2 |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | BS7700000 |
| F | 3-10 |
| TSCA | Oui |
| Classe de danger | 6.1 |
| Groupe d'emballage | II |
| Code SH | 29239000 |
| Données sur les substances dangereuses | 75-57-0(Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez le lapin : 50 mg/kg DL50 par voie cutanée Rat 537 mg/kg |
| Informations MSDS |
| Fournisseur | Langue |
|---|---|
| Chlorure de N,N,N-triméthylméthanaminium | Anglais |
| SigmaAldrich | Anglais |
| ACROS | Anglais |
| ALFA | Anglais |
| Utilisation et synthèse du chlorure de tétraméthylammonium |
| Catalyseur de synthèse organique | Le chlorure de tétraméthylammonium est le catalyseur de transfert de phase en phase de synthèse organique, son activité catalytique étant plus forte que la triphénylphosphine et la triéthylamine. À température ambiante, c'est une poudre cristalline blanche, volatile, irritante et facile à absorber l'humidité. Il est facilement soluble dans le méthanol, soluble dans l'eau et l'éthanol chaud mais insoluble dans l'éther et le chloroforme. Le chauffage au-dessus de 230 degrés provoque sa décomposition en triméthylamine et chlorure de méthyle. La dose létale médiane (souris, intrapéritonéale) est d'environ 25 mg/kg. Il est également utilisé pour la synthèse de composés époxy à cristaux liquides, l'analyse Pope et polarographique, ainsi que pour l'industrie électronique. Les informations ci-dessus sont éditées par le livre chimique de Dai Xiongfeng. |
| Préparation électrolytique d'hydroxyde de tétraméthylammonium | L'hydroxyde de tétraméthylammonium est une sorte de base organique et a un large éventail d'applications dans le domaine de l'industrie et de la recherche scientifique. Dans notre propre pays, il est principalement utilisé comme catalyseur dans la synthèse de produits à base de silicium organique, tels que l'huile de silicone synthétique, le caoutchouc de silicone et la résine de silicone. Bien que sa quantité d’utilisation soit faible, elle peut affecter de manière significative à la fois le rendement et la qualité du produit. À l'étranger, il est principalement utilisé pour les polymères à base de polyester, les textiles, les plastiques, les aliments, le cuir, la transformation du bois, la galvanoplastie et certains types de micro-organismes. L'hydroxyde de tétraméthylammonium est désormais entré dans les domaines technologiques de pointe. Par exemple, dans le domaine de l'industrie manufacturière de circuits électroniques et de feuilles microscopiques, il peut être utilisé comme agent de nettoyage des cartes de circuits intégrés ainsi que comme agents corrosifs anisotropes de l'interface Si-SiO2 dans la technique de microfabrication de semi-conducteurs. Avec le développement de la science et de la technologie, les exigences de ce type de produits chimiques augmentent également, posant des exigences plus élevées en termes de qualité et de quantité d'hydroxyde de tétraméthylammonium. Le principe de base de l'utilisation de la méthode électrolytique pour la préparation de l'hydroxyde de tétraméthylammonium est que la solution aqueuse de chlorure de tétraméthylammonium dans le compartiment anodique du bain électrolytique, sous l'action de la force électrique, voit ses ions chlorure migrer vers la direction de l'anode jusqu'à la décharge de l'anode se produit pour générer du chlore. Pendant ce temps, en raison de la perméabilité sélective de la membrane échangeuse d’ions, le chlorure ne peut pas pénétrer à travers la membrane échangeuse d’ions par diffusion. Au lieu de cela, seuls les ions tétraméthylammonium peuvent pénétrer sélectivement dans le compartiment cathodique et s'y enrichir. La molécule d’eau dans la chambre cathodique de l’électrolyseur est décomposée en ions hydrogène et hydroxyle. Ce dernier se lie exactement aux ions tétraméthylammonium migrés depuis la chambre anodique pour générer de l'hydroxyde de tétraméthylammonium. Avec l’augmentation de l’électricité, la concentration d’hydroxyde de tétraméthylammonium continue de s’améliorer, atteignant finalement la concentration finale souhaitée du brut. La réaction électrochimique anodique est : (CH3) 4NCl → (CH3) 4N ++ Clˉ2Clˉ-2e → Cl2 ↑ La réaction électrochimique cathodique est : H2O → H + + OHˉ (CH3) 4N ++ OHˉ → (CH3) 4NOH 2H ++ 2e → H2 ↑ La réaction totale est : 2 (CH3) 4NCl + 2H2O → 2 (CH3) 4NOH + H2 ↑ + Cl2 ↑ L'hydrogène généré lors de l'électrolyse est évacué et le chlore résultant est absorbé par une solution alcaline pour générer de l'hypochlorite de sodium, une matière première majeure pour la production d'eau de Javel. Par conséquent, cette méthode de production d’hydroxyde de tétraméthylammonium est simple, d’une grande pureté et ne provoque aucune pollution environnementale. |
| La préparation de la résine époxy cristalline liquide thermodurcie de type PHBHQ (LCER) | Utilisez du toluène comme solvant, de l'acide sulfurique concentré et de l'acide borique comme catalyseur, ajoutez dans le ballon à trois cols une quantité égale d'acide hydroxybenzoïque et de 1,4-hydroquinone, faites réagir à 120 ~ 130 degrés pendant 6 h ; après refroidissement, laver à plusieurs reprises avec de l'eau distillée et obtenir l'ester de p-hydroquinone d'acide p-hydroxybenzoïque après séchage sous vide (solide blanc, rendement 87,5 %). Dissoudre le produit ci-dessus dans une quantité excessive d'épichlorhydrine, ajouter ensuite du chlorure de tétraméthylammonium et laisser réagir à 60 ~ 70 degrés pendant 10 h ; ajouter goutte à goutte l'excès de solution aqueuse de NaOH à 45 % (l'ajout prend 6 h). La quantité excédentaire d'épichlorhydrine a été éliminée par distillation sous pression réduite ; laver le mélange réactionnel avec une solution mixte acétone-méthanol pour la cristallisation ; elle est en outre soumise à un séchage sous vide pour obtenir une résine époxy cristalline liquide thermodurcissable blanche de type PHBHQ (avec un rendement de 37,5 %). Mélanger le PHBHQ et le durcisseur de manière stœchiométrique pour le chauffage et la fusion, en coulant avec un processus de durcissement de 90 degrés × 1 h ; 120 degrés × 2h ; 150 degrés × 2h ; 180 degrés × 2h. |
| Les usages | 1. Il peut être utilisé comme réactif d’analyse polarographique largement utilisé dans l’industrie électronique. 2. Le chlorure de tétraméthylammonium est le catalyseur de transfert de phase en synthèse organique, son activité catalytique étant plus forte que celle de la triphénylphosphine et de la triéthylamine. À température ambiante, c'est une poudre cristalline blanche, volatile, irritante et facile à absorber l'humidité. Il est facilement soluble dans le méthanol, soluble dans l'eau et l'éthanol chaud mais insoluble dans l'éther et le chloroforme. Le chauffage au-dessus de 230 degrés provoque sa décomposition en triméthylamine et chlorure de méthyle. La dose létale médiane (souris, intrapéritonéale) est d'environ 25 mg/kg. Il est également utilisé pour la synthèse de composés époxy à cristaux liquides, l'analyse Pope et polarographique, ainsi que pour l'industrie électronique. |
| Propriétés chimiques | cristaux blancs |
| Les usages | Intermédiaire chimique, catalyseur, inhibiteur.![]() |
| Les usages | Chlorure de tétraméthylammonium avecNL'hydroxyphtalimide et la xanthone peuvent être utilisés comme système catalytique de chlorure efficace pour l'oxydation aérobie des hydrocarbures afin de former les composés oxygénés correspondants. Il peut également être utilisé comme catalyseur de transfert de phase pour la synthèse de fluorures d'aryle via une réaction d'échange sélectif chlorure/fluorure de chlorures d'aryle activés avec du fluorure de potassium en phase solide-liquide. |
| Les usages | Le TMAC peut être utilisé dans les procédures d'échange d'ions pour montrer l'augmentation du pH dans la compréhension du comportement chimique du catalyseur [CTA]Si-MCM-41 à l'aide du modèle de condensation de Knoevenagel. |
| Définition | ChEBI : Le chlorure de N,N,N-Triméthylméthanaminium est une entité moléculaire organique. |
| Description générale | Le chlorure de tétraméthylammonium est un sel d'ammonium quaternaire couramment utilisé comme catalyseur en raison de sa stabilité thermique et également de sa tolérance aux bases aqueuses fortes ou aux nucléophiles. |
| Profil de sécurité | Poison par ingestion, voies intrapéritonéale et sous-cutanée. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées très toxiques de NOx, NH3 et Cl-. Voir également CHLORURES. |
| Méthodes de purification | Cristalliser le chlorure dans EtOH, EtOH/CHCl3, EtOH/éther diéthylique, acétone/EtOH (1:1), isopropanol ou eau. Les traces de l'aminé libre peuvent être éliminées par lavage avec CHCl3. [Beilstein 4 IV 145.] |
| Produits de préparation et matières premières du chlorure de tétraméthylammonium |
| Matières premières | Tetramethylammonium hydroxide-->Sodium hydride-->Trimethylamine-->Chlorhydrate de triméthylamine |
| Produits de préparation | 2,6-DICHLORO-4-ISOCYANATOPYRIDINE-->4-FLUORO-2-NITROBENZONITRILE-->2-Hydroxyethyl methacrylate-->:2-Isopropyl-5-methylanisole-->3-PYRIDINEMETHANOL N-OXIDE-->4-Phenylpyridine-N-oxide-->Alcool m-anisylique |
étiquette à chaud: chlorure de tétraméthylammonium, fabricants, fournisseurs, usine de chlorure de tétraméthylammonium en Chine
Une paire de: Bromure de tétrapropylammonium
Un article: Chlorure de tétraéthylammonium
Vous pourriez aussi aimer
Envoyez demande







![1-(4-Chlorophényl)-3-[(2-nitrophényl)méthoxy]-1H-pyrazole](/uploads/41226/small/1-4-chlorophenyl-3-2-nitrophenyl-methoxy-1he4202.jpg?size=336x0)

