Présentation du produit
| 1-Hexanol Informations de base |
| Description générale Utilisations Analyse du contenu Niveau maximal Préparation Méthodes de production Informations sur les dangers et la sécurité |
| Nom du produit: | 1-Hexanol |
| Synonymes: | 1-Alcool hexylique;1-Alcool hexylique;alcooln-hexylique;Alcool capronique;Alcool caproylique;Alcool caproylique;Epal 6;epal6 |
| CAS: | 111-27-3 |
| FM: | C6H14O |
| MW: | 102.17 |
| Institut national de statistique de l'UNESCO: | 203-852-3 |
| Catégories de produits : | Bouteilles Sure/Seal; Zingiber officinale (gingembre); Alcools; Blocs de construction; C2 à C6; Synthèse chimique; 1- Alcanols; Alcanes monofonctionnels et alpha, oméga-bifonctionnels; Alcanes monofonctionnels; Alcools gras; Solvants de qualité réactif; Solvants de qualité ACS et réactifs; Blocs de construction organiques; Composés oxygénés; Bouteilles en verre ambré; Produits biochimiques et réactifs; Acyls gras; Lipides; Réactif; Bouteilles de solvant; Solvant par application; Options d'emballage de solvant; Solvants; Allium sativum (ail); Melaleuca alternifolia; Solvants anhydres; Carthamus tinctorius (huile de carthame); Citrus aurantium (orange de Séville); Recherche en nutrition; Produits phytochimiques par plante (aliment/épice/herbe) |
| Fichier Mol: | 111-27-3.mol |
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| 1-Propriétés chimiques de l'hexanol |
| Point de fusion | -52 degré (littéralement) |
| Point d'ébullition | 156-157 degré (littéralement) |
| densité | 0.814 g/mL à 25 degrés (lit.) |
| densité de vapeur | 4,5 (par rapport à l'air) |
| pression de vapeur | 1 mm Hg (25,6 degrés) |
| indice de réfraction | n20/D 1.418(lit.) |
| FEMA | 2567|ALCOOL HEXYLIQUE |
| Fp | 140 degrés F |
| température de stockage | aucune restriction. |
| solubilité | éthanol : soluble (littéralement) |
| pka | 15,38±0.10 (prévu) |
| formulaire | Liquide |
| couleur | Clair incolore |
| Polarité relative | 0.559 |
| Odeur | Doux; léger. |
| Seuil olfactif | 0.006ppm |
| Type d'odeur | à base de plantes |
| limite explosive | 1.2-7.7%(V) |
| Solubilité dans l'eau | 6 g/L (25 ºC) |
| Numéro JECFA | 91 |
| Merck | 14,4697 |
| BRN | 969167 |
| Constante diélectrique | 13,3 (24 degrés) |
| Stabilité: | Stable. Les substances à éviter comprennent les acides forts, les agents oxydants forts. Combustible. |
| LogP | 1.8 |
| Référence de la base de données CAS | 111-27-3(Référence de la base de données CAS) |
| Référence en chimie du NIST | 1-Hexanol(111-27-3) |
| Système de registre des substances de l'EPA | 1-Hexanol (111-27-3) |
| Consignes de sécurité |
| Codes de danger | Xn |
| Déclarations de risque | 22 |
| Déclarations de sécurité | 24/25 |
| RIDADR | ONU 2282 3/PG 3 |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTEC | MQ4025000 |
| Température d'auto-inflammation | 559 degrés F |
| La TSCA | Oui |
| Classe de danger | 3 |
| Groupe d'emballage | III |
| Code SH | 29051900 |
| Données sur les substances dangereuses | 111-27-3(Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 orale chez le rat : 720 mg/kg |
| Informations sur la fiche signalétique |
| Fournisseur | Langue |
|---|---|
| 1-Hexanol | Anglais |
| SigmaAldrich | Anglais |
| ACROS | Anglais |
| ALFA | Anglais |
| 1-Utilisation et synthèse de l'hexanol |
| Description générale | Liquide incolore. Le point d'ébullition est de 157 °C ; la densité relative est de 0,819. Miscible dans l'éthanol, le propylène glycol et l'huile. Il a une haleine bleu clair, une saveur de vin, de fruit et de gras. On le trouve naturellement dans certains fruits comme les pommes, les fraises, les oranges amères, mais aussi dans l'huile de camphre, les feuilles de thé, les feuilles de tabac, l'eucalyptus et le café. Il se présente sous la forme d'un liquide transparent incolore à l'arôme fruité à faible concentration. Sucré ; s'oxyde rapidement à l'air ; peut subir une réaction de polymérisation au contact d'un acide inorganique concentré. Semblable aux aldéhydes gras normaux, il peut être oxydé en acide caproïque et réduit en hexanol. |
| Utilisations |
Il est souvent utilisé comme élément de l'encens de tête utilisé dans la base de parfum et dans la formulation d'huiles essentielles (comme l'huile de géraniol). Une trace d'hexanol est utilisée pour la violette, l'osmanthus parfumé, le magnolia, l'arôme de type ylang pour modifier ou augmenter l'atmosphère tendre, ainsi que pour la formule de noix de coco comestible, les baies et divers types d'arômes de fruits. Il est utilisé comme solvant et réactif analytique, également utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour les conservateurs et les somnifères. Les marchandises sont répertoriées dans le GB chinois 2760-96. Il est principalement utilisé pour préparer des arômes de noix de coco et de baies et utilisé pour la production de tensioactifs, de plastifiants, d'alcools gras, etc. Il est également utilisé pour les réactifs de chromatographie et la synthèse organique. Normes d'analyse par chromatographie gazeuse. Le chlorure de lithium a été isolé du chlorure de potassium et du chlorure de sodium. Solvant. Dans la synthèse des épices et la préparation de l'acide caproïque ; également utilisé comme réactif de chromatographie gazeuse pour les réactions de Wittig et d'Aldol. |
| Analyse de contenu | Ajoutez 700 ml de pyridine fraîchement distillée dans une bouteille brune de 1000 ml avec un bouchon en verre ; ajoutez de l'anhydride phtalique 11 5 g en agitant vigoureusement pour terminer la dissolution. Prenez la solution 25.0 ml, versez dans une bouteille avec résistance à la pression thermique. Les bouteilles sont hermétiquement emballées et fixées. Pesez l'échantillon environ 1 g avec la pipette de pesée ; ajoutez-le dans la bouteille sous pression ; tamponnez. L'échantillon a été fixé dans un sac en toile, chauffé dans un bain-marie à 98~100 degrés pendant 3 h, et laissez le niveau d'eau dans le bain-marie plus haut que le niveau de la bouteille. Après le retrait, laissez-le refroidir à température ambiante ; ouvrez soigneusement le bouchon et ne faites pas de perte de contenu. Ajouter 50,0 ml de solution d'hydroxyde de sodium à 0,5 mol/l (Remarque : cette solution d'hydroxyde de sodium à 0,5 mol/l de 50,0 ml n'est pas incluse dans le calcul final). Ajouter 5 gouttes de solution de pyridine à 1 % de phénolphtaléine, puis 0,5 mol/l de solution d'hydroxyde de sodium jusqu'au point final rose et maintenir inchangé pendant 15 s. Effectuer simultanément un test à blanc. Par millilitre de solution d'hydroxyde de sodium, 0,5 mol/l équivaut à 51,09 mg d'alcool (C6H14O). Ou mesuré par colonne non polaire en chromatographie gazeuse GT-10-4. |
| niveau maximum | FEMA (mg/kg) : boissons gazeuses 6,6 ; boissons froides 26 ; bonbons 21 ; aliments cuits au four 18 ; puddings 0.22 à 0.28. Modération (FDA § 172.515, 2000). |
| Préparation |
Oxydation de l'hexanol; Utilisez l'hexanoate de calcium et l'acide formique comme matières premières, chauffez-les et faites-les refluxer pour les obtenir. |
| Méthodes de production | (1) Il est généralement dérivé de la réduction de l'acide acétique dans l'industrie. La réaction du butane bromé et des éclats de magnésium permet d'obtenir du bromure de butyle et de magnésium, et le bromure de butyle et de magnésium réagit avec l'oxyde d'éthylène pour obtenir de l'éthanol dans le cadre d'études en laboratoire. (2) Par réduction de l'acide n-hexylique. |
| Informations sur les dangers et la sécurité | Catégorie:Liquides inflammables Classification toxique :Modérément dangereux Toxicité aiguë DL50 orale-rat : 720 mg/kg ; DL50 orale-souris : 1 950 mg/kg Données de stimulation :Peau-Lapin 10 mg/24 h Légère ; Yeux-Lapin 250 ug Gravité. Caractéristiques d'inflammabilité :En cas d'incendie, température élevée, comburant puissant inflammable ; émissions de combustion stimulant la fumée Stockage et transport :Intégrité de l'emballage, chargement et déchargement légers ; ventilation du Trésor, à l'abri des flammes nues, à haute température, stocké séparément de l'oxydant. Agent extincteur :Mousse, poudre sèche, dioxyde de carbone, sable. |
| Description | L'alcool hexylique a une odeur fruitée et une saveur aromatique. Il peut être synthétisé par réduction de l'acide n-caproïque ; l'alcool n-hexylique représente l'un des 14 isomères possibles de cet alcool. |
| Propriétés chimiques | L'alcool hexylique a une odeur herbacée, boisée, parfumée, douce, sucrée, fruitée verte et une saveur aromatique. |
| Propriétés chimiques | Liquide incolore (seuil de reconnaissance olfactive 0.09ppm) |
| Propriétés chimiques | {{0}}L'hexanol est un liquide à température ambiante. La concentration absolue perçue a été rapportée à 0,01 ppm et le niveau de reconnaissance est de 0,09 ppm. |
| Occurrence | On rapporte qu'il est retrouvé parmi les constituants de plusieurs huiles essentielles et arômes : pomme, fraise, thé, violette (feuilles et fleurs), citronnelle de Java, géranium Bourbon, lavande, lavandin, aspic, Litsea zeylanica ; également identifié dans l'orange amère. Également signalé dans plus de 300 sources naturelles, notamment les pommes, les bananes, les cerises douces et acides, les huiles et jus d'écorces d'agrumes, l'huile d'écorce de kumquat, les baies, la goyave, le raisin, le raisin sec, le melon, la papaye, la pêche, la poire, l'ananas, les asperges, le chou-rave, le chou, le céleri, le concombre, la laitue, le poireau, l'ail, les pommes de terre crues et cuites, la choucroute, la tomate, le poivron, le gingembre, les huiles de menthe, la moutarde, le pain, les fromages, le beurre, le lait, les poissons gras, les viandes, le cognac, les whiskies, le rhum, le cidre, les vins de raisin, le café, le thé, le cacao, l'huile d'arachide, les noix de pécan, le soja, les noix, la chair et le lait de coco, l'avocat, l'olive, le fruit de la passion, la prune, les haricots, les champignons, la carambole, la mangue, le fenugrec, l'huile de graines de sésame, les figues, le varech, la cardamome, la coriandre, le gin, le riz, les eaux-de-vie de fruits, la figue de Barbarie, la réglisse, l'huile de livèche, l'endive, les truffes et d'autres sources. |
| Utilisations | 1-L'hexanol a été étudié comme agent perturbateur de l'ATPase d'actomyosine et s'est avéré moduler la fonction du moteur d'actomyosine via une perturbation structurelle spécifique intermédiaire. |
| Utilisations | 1-L'hexanol est utilisé comme précurseur de plastifiants, comme intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, comme esters de parfum et comme antiseptiques. Il sert également d'agent perturbateur sur l'adénosine triphosphatase d'actomyosine. Il est également utilisé pour moduler la fonction du moteur d'actomyosine. |
| Utilisations | 1-L'hexanol a été utilisé comme odorant pour étudier les réponses olfactives et pour amincir la couche diélectrique du poly(4-vinylphénol) (PVP). |
| Définition | ChEBI : Un alcool primaire qui est de l'hexane substitué par un groupe hydroxy en position 1. |
| Méthodes de production | 1-L'hexanol est préparé commercialement à partir de l'addition d'éthylène au triéthylaluminium suivie d'une oxydation. Il est également produit à partir de produits naturels dérivés des huiles de coco ou de palme. |
| Préparation | Par réduction de l'acide n-caproïque ; l'alcool n-hexylique représente 1 des 14 isomères possibles de cet alcool |
| Valeurs seuils d'arômes | Détection : 200 ppb à 2,5 ppm |
| Valeurs seuils du goût | Caractéristiques gustatives à 20 ppm : vert, fruité, peau de pomme et huileux |
| Référence(s) de synthèse | Lettres du Tétraèdre, 30, p. 279, 1989DOI: 10.1016/S0040-4039(00)95179-7 |
| Description générale | 1-L'hexanol est un alcool organique, qui trouve une application dans la synthèse d'antiseptiques, de parfums, de parfums, etc. Il est également utilisé comme composant de plastifiants. |
| Danger | Combustible. |
| Danger pour la santé | Équipement de protection individuelle recommandé : gants chimiques ; lunettes de protection contre les produits chimiques ; symptômes après exposition : le liquide provoque des brûlures aux yeux et une irritation cutanée. L'inhalation de vapeurs ne devrait pas provoquer de maladie systémique ; traitement général en cas d'exposition : en cas de contact, rincer immédiatement la peau et les yeux à grande eau. Laver les yeux pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin ; toxicité par inhalation (valeur limite d'exposition) : données non disponibles ; limites d'inhalation à court terme : données non disponibles ; toxicité par ingestion : degré 2, LD50= 0.5 à 5 g/kg (rat) ; Toxicité tardive : Données non disponibles ; Caractéristiques irritantes des vapeurs (gaz) : Données non disponibles ; Caractéristiques irritantes des liquides ou des solides : Provoque des sensations de brûlures de la peau et des brûlures au premier degré en cas d'exposition de courte durée ; peut provoquer des brûlures au deuxième degré en cas d'exposition prolongée ; Seuil olfactif : Données non disponibles. |
| Danger pour la santé | Les vapeurs de n-hexanol sont irritantes pour les yeux et les voies respiratoires. L'application du liquide a provoqué une irritation sévère des yeux des lapins. Il présente des effets narcotiques à des concentrations élevées. La valeur de la DL50 orale chez la souris est de l'ordre de 2000 mg/kg. |
| Inflammabilité et explosibilité | Inflammable |
| Réactivité chimique | Réactivité avec l'eau Aucune réaction ; Réactivité avec les matières courantes : Aucune réaction ; Stabilité pendant le transport : Stable ; Agents neutralisants pour les acides et les caustiques : Non pertinent ; Polymérisation : Non pertinent ; Inhibiteur de polymérisation : Non pertinent. |
| Exposition potentielle | Données humaines ; Irritant primaire. Ceux qui utilisent l'hexanol comme solvant ou dans la synthèse de produits pharmaceutiques et de produits chimiques textiles. Également utilisé comme intermédiaire plastifiant, spécialité, intermédiaire éthoxylé et antimousse. |
| PREMIERS SECOURS | Si ce produit chimique entre en contact avec les yeux, retirez immédiatement les lentilles de contact et rincez immédiatement pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures. Consultez immédiatement un médecin. Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, retirez les vêtements contaminés et lavez-les immédiatement avec de l'eau et du savon. Consultez immédiatement un médecin. Si ce produit chimique a été inhalé, éloignez-le de la zone exposée, commencez la respiration artificielle (en utilisant les précautions universelles, y compris le masque de réanimation) si la respiration s'est arrêtée et la réanimation cardiopulmonaire si le rythme cardiaque s'est arrêté. Transférez rapidement vers un établissement médical. Si ce produit chimique a été avalé, consultez un médecin. Donnez de grandes quantités d'eau et faites vomir. Ne faites pas vomir une personne inconsciente. |
| Cancérogénicité | 1-L'hexanol n'était pas un promoteur de tumeur cutanée lorsqu'il était appliqué trois fois par semaine pendant 60 semaines sur la peau de souris qui avait été initiée avec du diméthylbenz[a]anthracène. |
| stockage | Code couleur - -Rouge : risque d'inflammabilité : stocker dans une zone de stockage de liquides inflammables ou dans une armoire approuvée, à l'écart des sources d'inflammation et des matières corrosives et réactives. Avant de travailler avec l'hexanol, vous devez être formé à sa manipulation et à son stockage appropriés. Avant de pénétrer dans un espace confiné où l'hexanol peut être présent, vérifiez qu'il n'existe pas de concentration explosive. Stocker dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des oxydants et des acides forts. Les récipients métalliques impliquant le transfert de ce produit chimique doivent être mis à la terre et reliés à la terre. Dans la mesure du possible, pomper automatiquement le liquide des fûts ou autres récipients de stockage vers les récipients de traitement. Les fûts doivent être équipés de vannes à fermeture automatique, de bondes à vide et de pare-flammes. Utiliser uniquement des outils et des équipements anti-étincelles, en particulier lors de l'ouverture et de la fermeture des récipients de ce produit chimique. Les sources d'inflammation, telles que fumer et les flammes nues, sont interdites lorsque ce produit chimique est utilisé, manipulé ou stocké d'une manière qui pourrait créer un risque potentiel d'incendie ou d'explosion. Partout où ce produit chimique est utilisé, manipulé, fabriqué ou stocké, utilisez des équipements et des accessoires électriques antidéflagrants. |
| Expédition | Ce composé nécessite une étiquette d'expédition indiquant « LIQUIDE INFLAMMABLE ». Il appartient à la classe de danger 3 et au groupe d'emballage II. |
| Méthodes de purification | Le matériau commercial contient généralement d'autres alcools difficiles à éliminer. Une méthode appropriée consiste à estérifier avec de l'acide hydroxybenzoïque, à recristalliser l'ester et à saponifier. [Olivier Recl Trav Chim, Pays-Bas 55 1027 1936.] Les agents de séchage comprennent K2CO3 et CaSO4, suivis d'une filtration et d'une distillation. (Une certaine décomposition de l'oléfine se produit lorsque l'amalgame d'aluminium est utilisé comme agent de séchage à température ambiante, même si l'amalgame est éliminé avant la distillation.) Si l'alcool doit être anhydre, le matériau redistillé peut être chauffé à reflux avec le phtalate ou le succinate d'alkyle approprié, comme décrit dans Ethanol. [Beilstein 1 IV 1694.] |
| Incompatibilités | Incompatibilités : Forme un mélange explosif avec l'air. Incompatible avec les acides forts, les caustiques, les amines aliphatiques, les isocyanates et les oxydants forts. |
| 1-Produits de préparation et matières premières à base d'hexanol |
| Matières premières | 1-Bromobutane-->Hexanoic acid-->1,1-Hexanediol, 1,1-diacetate-->Methyl hexanoate-->Hexanoate d'éthyle |
| Préparation des produits | Hexanoic acid-->Hexanal-->gamma-Nonanolactone-->1-Hexanethiol-->Hexyl acetate-->Hexyl hexanoate-->FEMA 2575-->FEMA 3354-->cis-3-Hexenyl hexanoate-->HEXYL FORMATE-->HEXYL ISOVALERATE STANDARD FOR GC-->Hexyl butyrate-->Hexyl propionate-->Hexyl 2-methylbutyrate-->ACIDE P-TOLUÈNESULFINIQUE |
étiquette à chaud: 1-hexanol, Chine 1-fabricants, fournisseurs, usine d'hexanol
Une paire de: 1-Octanol
Un article: Triéthylène glycol
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