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1,4-éther vinylique de butanediol

Présentation du produit

1,4-Éther vinylique de butanediol Informations de base

Nom du produit:	1,4-Éther vinylique de butanediol
Synonymes :	ÉTHER MONOVINYLIQUE DE TÉTRAMÉTHYLÈNE GLYCOL ; ÉTHER DE VINYLE 4-HYDROXYBUTYLE ;4-(éthényloxy)-1-butano ;4-(éthényloxy)-1-Butanol ;4-vinyloxy -butane-1-ol ;ÉTHER MONOVINYLIQUE DE BUTANEDIOL ;ÉTHER VINYLIQUE D'HYDROXYBUTYLE ;1,4-ÉTHER MONOVINYLIQUE DE BUTANEDIOL
CAS :	17832-28-9
MF :	C6H12O2
MO :	116.16
EINECS :	241-793-5
Catégories de produits:	Éthylèneglycols et éthylèneglycols monofonctionnels ; Éthylèneglycols monofonctionnels ; Monomères ; Science des polymères ; Éthers vinyliques ;17832-28-9
Fichier Mol :	17832-28-9.mol

1,4-éther vinylique de butanediol Propriétés chimiques

Point de fusion	-33 diplôme
Point d'ébullition	95 degrés /20 mmHg (lit.)
densité	0,939 g/mL à 25 degrés (lit.)
la pression de vapeur	0,3 hPa (20 degrés)
indice de réfraction	n20/D 1.444(lit.)
Fp	185 degrés F
température de stockage.	Conserver à<= 20°C.
solubilité	75g/l
Le PKA	15.04±0,10 (prédit)
formulaire	liquide transparent
couleur	Incolore à jaune clair
Gravité spécifique	0.93
limite d'explosivité	1.4-9.9%(V)
Solubilité dans l'eau	75 g/L (20 ºC)
Connexion	0.43 à 25 degrés
Référence de la base de données CAS	17832-28-9(Référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA	1-Butanol, 4-(éthényloxy)- (17832-28-9)

Information de sécurité

Codes de danger	Xn
Déclarations de risques	20/21/22-36/37/38-22-52/53
Déclarations de sécurité	26-36-24/25-61
RIDADR	NA 1993 / PGIII
WGK Allemagne	1
La température d'auto-inflammation	225 degrés DIN 51794
Code SH	2909 49 80
Toxicité	DL50 par voie orale chez le lapin : 1 738 mg/kg DL50 par voie cutanée chez le rat > 2 000 mg/kg

Informations MSDS

Fournisseur	Langue
SigmaAldrich	Anglais
ACROS	Anglais

1,4-Éther vinylique de butanediol Utilisation et synthèse

Propriétés chimiques	1,4-L'éther vinylique de butanediol (HBVE ; 4-Éther vinylique d'hydroxybutyle) est un liquide transparent incolore ou jaune clair avec une légère odeur semblable à celle de l'éther. Il est miscible avec les alcools, les éthers, les esters et les hydrocarbures aromatiques.
La synthèse	L'éther vinylique de 1,4-butanediol est préparé en faisant réagir de l'acétylène et du 1,4-butanediol en présence d'hydroxyde de potassium et d'un catalyseur d'alcoxyde de potassium :Étant donné que le 1,4-butanediol contient deux groupes hydroxyle et que le produit contient des groupes fonctionnels éther vinylique actifs, certaines réactions secondaires se produiront. Par exemple, une réaction supplémentaire du HBVE avec l'acétylène pour générer de l'éther divinylique et une réaction d'autocondensation du HBVE pour former un acétal cyclique. Un système catalytique superbase CsF – NaOH a été développé pour la préparation de HBVE à une température de 138 à 14 degrés et sous une pression initiale d'acétylène de 1, 0 à 1,2 MPa. La conversion du 1,4-butanediol était de 100 % et le rendement total des éthers vinyliques était de 80 % au dosage du catalyseur (7 % en moles de CsF et 7 % en moles de NaOH sur la base du 1,4-butanediol) et après 3 h de réaction. Certains chercheurs ont également développé des catalyseurs hétérogènes pour la réaction de l'acétylène et du 1,4-butanediol afin d'obtenir du HBVE. L'hydroxyde de potassium était supporté sur des supports tels que l'oxyde d'aluminium, des tamis moléculaires, du gel de silice et de la zircone.
Profil de réactivité	La structure du 1,4-éther vinylique de butanediol (HBVE) est une double liaison vinylique directement connectée à une liaison éther, et en raison de l'influence d'un atome d'oxygène adjacent, la double liaison est une double liaison riche en électrons. et montre une réactivité plus élevée. HBVE possède également un hydroxyle et peut réagir avec une série de résines. Il a une large application dans les résines fluorées et les revêtements.
Inflammabilité et explosibilité	Inflammable