| N-NONANE Informations de base |
| Nom du produit: |
N-NONANE |
| Synonymes: |
'LGC' (2032);ALCANE C9;Nonane (99 %, HyDry, avec tamis moléculaires, eau inférieure ou égale à 50 ppm (par KF));Nonane (99 %, HyDry, eau inférieure ou égale à 50 ppm (par KF));nonylhydride;Shellsol 140;shellsol140;n-Nonane, 99 %, anhydre, AcroSeal |
| CAS: |
111-84-2 |
| FM: |
C9H20 |
| MW: |
128.26 |
| Institut national de statistique de l'UNESCO: |
203-913-4 |
| Catégories de produits : |
Chimie analytique; n-Paraffines (norme GC); Matériaux standard pour GC; Solvants de qualité ACS et réactifs; ReagentPlus; Produits de qualité solvant ReagentPlus; Solvant par application; Bouteilles en verre ambré; Bouteilles de solvant; Options d'emballage de solvant; Solvants; R00001 |
| Fichier Mol: |
111-84-2.mol |
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| Propriétés chimiques du N-NONANE |
| Point de fusion |
-53 degré |
| Point d'ébullition |
151 degrés (littéralement) |
| densité |
0.72 g/mL à 20 degrés |
| densité de vapeur |
4.41 (par rapport à l'air) |
| pression de vapeur |
0.18 psi (37,7 degrés) |
| indice de réfraction |
n20/D 1.407 |
| Fp |
88 degrés F |
| température de stockage |
Conserver à une température inférieure à +30 degré. |
| solubilité |
Dans le méthanol, g/L : 84 à 5 degrés, 95 à 10 degrés, 105 à 15 degrés, 116 à 20 degrés, 129 à 25 degrés, 142 à 30 degrés, 155 à 35 degrés, 170 à 40 degrés (Kiser et al., 1961). Miscible avec de nombreux hydrocarbures aliphatiques. |
| Le PKA |
>14 (Schwarzenbach et coll., 1993) |
| formulaire |
Liquide |
| Densité spécifique |
0.72 (20/4 degré) |
| couleur |
Clair incolore |
| Odeur |
essence |
| Seuil olfactif |
2,2 ppm |
| limite explosive |
0.7-5.6%(V) |
| Solubilité dans l'eau |
Miscible à l'éthanol, à l'éther, à l'acétone, au benzène, au chloroforme et au peroxyde d'hydrogène. Immiscible à l'eau. |
| BRN |
1696917 |
| Constante de la loi de Henry |
2,32 à 25 degrés (Jönsson et al., 1982) |
| Limites d'exposition |
NIOSH REL : TWA 200 ppm (1 050 mg/m3); ACGIH TLV : TWA 200 ppm (adopté). |
| Constante diélectrique |
2.0(20 degrés) |
| Stabilité: |
Stable. Facilement inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts. |
| Connexion |
5.293 (est) |
| Référence de la base de données CAS |
111-84-2(Référence de la base de données CAS) |
| Système de registre des substances de l'EPA |
Nonane (111-84-2) |
| Codes de danger |
Xn |
| Déclarations de risque |
10-67-65-53-20-36-36/38 |
| Déclarations de sécurité |
62-24/25-23-26 |
| RIDADR |
ONU 1920 3/PG 3 |
| OEB |
A |
| VLEP |
TWA : 200 ppm (1 050 mg/m3) |
| WGK Allemagne |
3 |
| RTEC |
RA6115000 |
| Température d'auto-inflammation |
401 degrés F |
| La TSCA |
Oui |
| Code SH |
2901 10 00 |
| Classe de danger |
3 |
| Groupe d'emballage |
III |
| Données sur les substances dangereuses |
111-84-2(Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité |
CL50 (inhalation) pour les rats 3 200 ppm/4-h (cité, RTECS, 1985). |
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| Informations sur la fiche signalétique |
| Fournisseur |
Langue |
| SigmaAldrich |
Anglais |
| ACROS |
Anglais |
| ALFA |
Anglais |
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| Utilisation et synthèse du N-NONANE |
| Propriétés chimiques |
liquide incolore |
| Propriétés chimiques |
Le nonane est un liquide incolore. |
| Propriétés chimiques |
Le n-nonane, C9H20, est un liquide incolore et hautement inflammable. Le nonane est un constituant de la fraction paraffine du pétrole brut et du gaz naturel. Il est rejeté dans l'environnement par la fabrication, l'utilisation et l'élimination de nombreux produits associés aux industries du pétrole et de l'essence. |
| Propriétés physiques |
Liquide inflammable, clair et incolore, avec une odeur d'essence. Concentration olfactive seuil de 2,2 ppmva été rapporté par Nagata et Takeuchi (1990). |
| Utilisations |
Synthèse organique, détergents biodégradables, chasseur de distillation. |
| Utilisations |
Solvant ; synthèse organique ; agent de distillation ; ingrédient majeur de fractions pétrolières telles que le naphta VM&P, le 140 flash, le solvant Stoddard et l'essence |
| Utilisations |
Le nonane est utilisé en synthèse organique, comme solvant, comme agent de distillation et comme additif pour carburant. Il est également utilisé dans les détergents biodégradables. C'est un ingrédient actif de fractions pétrolières telles que les fabricants de vernis et de naphta de peinture, le 140 flash, les solvants Stoddard et dans l'essence. |
| Définition |
ChEBI : Un alcane à chaîne droite composé de 9 atomes de carbone. |
| Référence(s) de synthèse |
Journal de l'American Chemical Society, 95, p. 6452, 1973DOI:10.1021/ja00800a052
Journal de chimie organique, 44, p. 2705, 1979DOI:10.1021/jo01329a023
Lettres du Tétraèdre, 32, p. 1691, 1991DOI: 10.1016/S0040-4039(00)74305-X |
| Description générale |
Liquide clair et incolore à l'odeur piquante. Point d'éclair 86 degrés F. Insoluble dans l'eau et moins dense que l'eau. Le contact peut irriter les yeux et éventuellement endommager la cornée. Peut irriter la peau. L'inhalation de vapeurs peut provoquer une irritation. Une inhalation prolongée peut entraîner des difficultés respiratoires. L'ingestion provoque une gêne abdominale, des nausées et une diarrhée. |
| Réactions de l'air et de l'eau |
Hautement inflammable. Insoluble dans l'eau. |
| Profil de réactivité |
Le NONANE est incompatible avec les matières oxydantes. Le N-NONANE est également incompatible avec l'oxygène. |
| Danger |
Inflammable, risque modéré d'incendie. Irritant, narcotique à forte concentration. Altération du système nerveux central. |
| Danger pour la santé |
L'inhalation de vapeurs concentrées provoque une dépression, une irritation des voies respiratoires et un œdème pulmonaire. Le liquide peut irriter les yeux et (en cas de contact prolongé) la peau. L'ingestion provoque une irritation de la bouche et de l'estomac. L'aspiration provoque une grave irritation pulmonaire, un œdème pulmonaire à développement rapide et une excitation du système nerveux central suivie d'une dépression. |
| Profil de sécurité |
Toxique par voie intraveineuse. Légèrement toxique par inhalation. Irritant pour les voies respiratoires. Narcotique à forte concentration. Risque d'incendie très dangereux en cas d'exposition à la chaleur ou aux flammes ; peut réagir avec les matières oxydantes. Explosif sous forme de vapeur en cas d'exposition à la chaleur ou aux flammes. Émis par les matériaux de construction modernes (CENEAR 69,22,91). Pour lutter contre l'incendie, utiliser du CO2, un produit chimique sec. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes. |
| Exposition potentielle |
Le nonane est utilisé dans la synthèse de détergents biodégradables comme agent de distillation ; un ingrédient du solvant Stoddard et de l'essence. |
| Source |
Schauer et al. (1999) ont signalé la présence de nonane dans les gaz d'échappement d'un camion diesel de poids moyen, à un taux d'émission de 160 ug/km.
Identifié comme l’un des 140 constituants volatils présents dans les huiles de soja usagées collectées dans une usine de transformation qui faisait frire divers produits à base de bœuf, de poulet et de veau (Takeoka et al., 1996).
Schauer et al. (2001) ont mesuré les taux d'émission de composés organiques volatils, de composés organiques semi-volatils en phase gazeuse et de composés organiques en phase particulaire issus de la combustion résidentielle (cheminée) de pins, de chênes et d'eucalyptus. Le taux d'émission de nonane en phase gazeuse était de 3,9 mg/kg de pin brûlé. Les taux d'émission de nonane n'ont pas été mesurés pendant la combustion de chênes et d'eucalyptus.
L'essence reformulée de Californie Phase II contenait du nonane à une concentration de 2,08 g/kg. Les taux d'émissions gazeuses au niveau du pot d'échappement des automobiles à essence avec et sans convertisseurs catalytiques étaient respectivement de 0,43 et 45,3 mg/km (Schauer et al., 2002). |
| Devenir environnemental |
Biologique.Le nonane peut se biodégrader de deux manières. La première est la formation d'hydroperoxyde de nonyle, qui se décompose en nonanol, suivie d'une oxydation en acide nonanoïque. L'autre voie implique la déshydrogénation en nonène, qui peut réagir avec l'eau pour donner du nonanol (Dugan, 1972). Les micro-organismes peuvent oxyder les alcanes dans des conditions aérobies. La voie de dégradation la plus courante implique l'oxydation du groupe méthyle terminal pour former du nonanol. L'alcool peut subir une série d'étapes de déshydrogénation pour former du nonanal puis un acide gras (acide nonanoïque). L'acide gras peut ensuite être métabolisé par oxydation pour former les produits de minéralisation, le dioxyde de carbone et l'eau (Singer et Finnerty, 1984).
Photolytique.Atkinson a signalé une constante de vitesse de photooxydation de 1,02 x 10-11cm3/molécule?sec pour la réaction du nonane et des radicaux OH dans l'atmosphère. Constantes de vitesse de réaction de photooxydation de 1.0 x 10-11et 2,30 x 10-16cm3/molécule?sec ont été rapportés pour la réaction du nonane avec OH et NO3, respectivement (Sablji? et Güsten, 1990).
Chimique/Physique.La combustion complète dans l’air produit du dioxyde de carbone et de l’eau. |
| Expédition |
UN1920 Nonanes, Classe de danger : 3 ; Étiquettes : 3-Liquide inflammable. |
| Méthodes de purification |
Distiller le n-nonane de manière fractionnée, puis l'agiter avec des volumes successifs de H2SO4 concentré pendant 12 heures chacun jusqu'à ce qu'aucune coloration supplémentaire ne soit observée dans la couche acide. Ensuite, le laver à l'eau, le sécher avec du MgSO4 et le distiller de manière fractionnée. Alternativement, il est purifié par distillation azéotropique avec de l'éthoxyéthanol, suivi d'un lavage de l'alcool à l'eau, d'un séchage et d'une distillation. [Forziati et al. J Res Nat Bur Stand 36 129 1946, Beilstein 1 IV 447.] |
| Incompatibilités |
Le nonane forme un mélange explosif avec l'air. Incompatible avec les oxydants (chlorates, nitrates, peroxydes, permanganates, perchlorates, chlore, brome, fluor, etc.) ; le contact peut provoquer des incendies ou des explosions. Tenir à l'écart des matières alcalines, des bases fortes, des acides forts, des oxoacides, des époxydes. |
| Élimination des déchets |
Dissoudre ou mélanger le matériau avec un solvant combustible et le brûler dans un incinérateur chimique équipé d'un dispositif de postcombustion et d'un épurateur. Toutes les réglementations environnementales fédérales, nationales et locales doivent être respectées. |
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| Produits de préparation et matières premières N-NONANE |
| Matières premières |
1-Pentene-->Butylmagnesium chloride-->1,2,3-TRIMETHYLCYCLOPENTENE-->8-Heptadecene, (8E)--->2,4-DIMETHYL-3-ETHYLPENTANE-->Heptadecanedioic acid dimethyl ester-->Nonadecanedioic acid, 1,19-dimethyl ester-->N-UNDECYLCYCLOHEXANE-->Alpha-éléostéarate de méthyle |
| Préparation des produits |
3,5-DIMETHYLHEPTANE-->2,2,3-TRIMÉTHYLPENTANE |
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