| Description |
La cystéamine est un aminothiol stable doté d'activités radioprotectrices. Il réduit la mort induite par les rayonnements ionisants et les lésions chromosomiques chez la souris de manière dose-dépendante. La cystéamine se lie rapidement et temporairement aux protéines plasmatiques lors de son administration et cette activité est directement corrélée à ses effets radioprotecteurs.In vitro, 0,1 mM de cystéamine épuise 90 % de la cystine libre des fibroblastes cystinotiques. Des formulations contenant de la cystéamine ont été utilisées pour traiter la cystinose néphropathique et réduire la détérioration glomérulaire chez l'homme. |
| Propriétés chimiques |
Blanc solide |
| Les usages |
Le chlorhydrate de cystéamine est utilisé comme antioxydant et en radiothérapie. |
| Les usages |
Le chlorhydrate de cystéamine a été utilisé dans lesur placegénération de points quantiques chiraux de sulfure de cadmium coiffés de cystéamine (CA-CdS QD) pour la détection du Cd2+et S2-. |
| Les usages |
Un inhibiteur des tumeurs mammaires induites par le DMBA2-Le chlorhydrate de mercaptoéthylamine agit comme un précurseur dans la biosynthèse de la taurine et un composant de la coenzyme A. Il est impliqué dans la préparation d'ingrédients pharmaceutiques actifs comme la ranitidine et la nizatidine. Il agit comme un antidote en cas d'intoxication à l'acétaminophène. En outre, il est utilisé dans le traitement oral de la cystinose néphropathique, du mal des rayons et des troubles de l'excrétion de la cystéine. En plus de cela, il sert d'antioxydant et d'inhibiteur des tumeurs induites par le 7,12-diméthylbenz[a]anthracène (DMBA). |
| Description générale |
La cystéamine est un aminothiol qui peut réduire d'importantes molécules de disulfure oxydées telles que la cystine pour produire de la cystéine. |
| Danger |
Toxique par inhalation et ingestion. |
| Actions Biochimie/Physiol |
La cystéamine est un aminothiol qui peut réduire d'importantes molécules de disulfure oxydées telles que la cystine pour produire de la cystéine. La cystéamine est utilisée dans un large éventail d'applications, depuis la régulation de l'expression des gènes jusqu'à la déplétion de la somatostatine et l'enrobage des nanoparticules. |
| La synthèse |
En particulier pour la synthèse de chlorhydrate de cystéamine dans un environnement alcalin, caractérisée en ce qu'une solution d'éthanolamine et une solution de sulfate sont utilisées comme matière première ; Le 2- aminoéthylsulfate est d'abord synthétisé avant d'être transformé en cycle dans une solution alcaline par le 2-aminoéthylsulfate et le disulfure de carbone, obtenant ainsi l'alpha-mercaptothiazoline ; l'hydrolyse alcaline est effectuée sur l'alpha-mercaptothiazoline pour produire du chlorhydrate de cystéamine. |
| Méthodes de purification |
Purifier le sel par recristallisation dans EtOH. Il est librement soluble dans H2O et doit être stocké dans une atmosphère sèche. [Mills & Bogert J Am Chem Soc 62 1177 1940.] Le picrate a m 125-126o ; voir l'entrée précédente pour la base gratuite. [Beilstein 4 IV 1570.] |
