| Propriétés chimiques |
L'olivétol est un solide cireux de couleur olive à violet clair, cristallisé blanc cassé. Forme un monohydrate (point de fusion : 102-106 degré F). L'olivétol est un membre de la classe des résorcinols, c'est-à-dire le résorcinol dans lequel l'hydrogène en position 5 est remplacé par un groupe pentyle. Il joue un rôle de métabolite du lichen. |
| Propriétés physiques |
masse cristalline violet clair à brune. |
| Utilisations |
L'olivétol a été utilisé comme molécule modèle dans la synthèse de polymères à empreinte moléculaire (MIP). Il a également été utilisé comme inhibiteur de l'activité de la (S)-méphénytoïne 4'-hydroxylase du CYP2C19 recombinant. |
| Application |
L'olivétol est un précurseur dans diverses synthèses de tétrahydrocannabinol. |
| Préparation |
l'olivétol peut également être formé par hydrolyse de polycétides CoAs intermédiaires ou par cyclisation spontanée.
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| Définition |
ChEBI : L'olivétol est un membre de la classe des résorcinols, c'est-à-dire le résorcinol dans lequel l'hydrogène en position 5 est remplacé par un groupe pentyle. Il joue un rôle de métabolite du lichen. |
| Référence(s) de synthèse |
Journal de chimie organique, 42, p. 3456, 1977DOI:10.1021/jo00441a036 |
| Description générale |
L'olivétol se présente sous forme de cristaux blanc cassé ou de solide cireux olive à violet clair. Forme un monohydrate (point de fusion : 102-106 degré F). (NTP, 1992) |
| Réactions de l'air et de l'eau |
Sensible à l'air. Insoluble dans l'eau. |
| Profil de réactivité |
L'olivétol est incompatible avec les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide et les agents oxydants. |
| Risque d'incendie |
L'olivétol est probablement combustible. |
| Activité biologique |
L'olivétol (5-Pentylrésorcinol, 5-n-Amylrésorcinol) est un composé organique naturel précurseur de diverses synthèses de tétrahydrocannabinol. Il agit comme un inhibiteur compétitif des récepteurs cannabinoïdes CB1 et CB2. |
| Sécurité |
L'Olivetol est un produit encore très récent. Il n'a pas fait l'objet de recherches suffisantes pour prouver qu'il est sans danger. Jusqu'à présent, personne n'a signalé d'effets secondaires indésirables à notre connaissance. En attendant de plus amples informations, contrôlez soigneusement votre consommation de THC au lieu de vous fier à une gélule non testée. |
| Mode d'action |
Lorsque vous regardez la structure moléculaire de l'olivétol, elle vous semblera très familière. C'est comme si quelqu'un prenait une molécule de THC et la coupait en deux. L'olivétol, comme le THC, fonctionne en se liant aux récepteurs CB1 présents dans tout votre corps et votre cerveau. Mais l'olivétol est considéré comme plus petit et plus collant que le THC, ce qui l'aide à réduire un high fulgurant de deux manières. Tout d'abord, il se glisse dans tous les récepteurs ouverts avant que le THC ne puisse y arriver pour les bloquer, ce qui vous empêche d'être plus high. Deuxièmement, il heurte les molécules de THC qui sont déjà logées dans un récepteur CB1 pour les faire tomber et prendre leur place. C'est ainsi qu'il vous fait descendre.
Selon de nombreux témoignages, l'olivétol fonctionne, mais nous ne savons pas exactement comment il le fait. Des recherches et des investigations supplémentaires sont nécessaires, mais en théorie, son action est très similaire à celle du Narcan pour inverser les surdoses d'opiacés. |
